올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

최근 OLX301A 뉴질랜드 임상 2a상 관련 공시와 관련하여 주주 여러분께서 보내주신 우려와 궁금증을 충분히 인지하고 있습니다.

이에 당사는 주주 여러분을 직접 모시고 관련 내용을 설명드리는 한편, 당사가 개발 중인 치료제의 임상시험 목적과 주요 진행 절차에 대한 이해를 높이고자 개인주주 대상 기업설명회를 개최합니다.


■ 올릭스 개인주주 대상 기업설명회 안내
- 일시: 2026년 10월 19일(월) 오전 10시~11시
- 장소: 올릭스 (경기도 성남시 수정구 대왕판교로 953)
- 참석 대상: 개인주주 100명 (사전 신청·선착순 접수)
- 주요 내용: ① 임상시험 목적 및 주요 진행 절차 설명 ② 주주 질의응답

■ 참석 신청 안내
- 개인주주 참석 인원은 100명으로, 추후 별도로 안내드릴 참석 신청서를 통해 선착순으로 접수할 예정입니다.
- 신청 방법은 본 채널 또는 올릭스 홈페이지를 통해 다시 안내드리겠습니다.
- 원활한 행사 운영을 위해 사전 신청을 완료하신 주주분들에 한해 참석이 가능하오니, 이 점 너른 양해 부탁드립니다.


이번 설명회가 주주 여러분의 궁금증을 해소하고, 당사의 임상개발 과정에 대한 이해를 높이는 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 성실히 준비하겠습니다.

저희 올릭스는 앞으로도 주주 여러분의 목소리에 귀 기울이며 적극적으로 소통하겠습니다.

자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.

[관련 공시] https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261014900099

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

어제자로 글로벌 제약사 Roche가 Rona Therapeutics의 ALK7 타깃 RNAi 비만·대사질환 치료제에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 올릭스 역시 ALK7을 타깃하는 비만치료제를 개발 중인 만큼, 주주 여러분께 관련 업계 동향을 공유드립니다.

■ Roche, ALK7 타깃 RNAi 글로벌 라이선스 계약
이번 계약에 따라 Rona Therapeutics는 선급금 및 단기 마일스톤으로 최대 1억 달러, 향후 개발·허가·상업화에 따른 마일스톤으로 최대 10.6억 달러를 수령할 수 있으며, 별도의 단계별 판매 로열티도 지급받게 됩니다.

■ GLP-1과 차별화되는 지방조직 직접 타깃 접근
Roche와 Rona는 ALK7을 비만 및 대사질환과 관련된 유전학적으로 검증된 타깃(genetically validated target)으로 설명했습니다.
위고비·마운자로 등 기존 GLP-1 계열 치료제가 주로 식욕과 에너지 섭취를 조절하는 반면, ALK7 억제는 지방세포에 직접 작용해 지방의 저장과 분해를 조절하는 접근법입니다.
Rona는 이를 통해 내장지방과 간 등 장기에 쌓인 지방을 선택적으로 줄이면서, 근육을 포함한 제지방량은 보존할 가능성이 있다고 설명했습니다. 또한 기존 GLP-1 계열 치료제와 상호보완적으로 활용할 수 있는 차별화된 기전이라는 점도 강조했습니다.

■ ALK7 및 지방조직 타깃 RNAi의 전략적 가치 부각
최근 비만 치료제 시장에서는 단순히 체중을 얼마나 많이 줄이느냐를 넘어, 근육을 최대한 보존하면서 지방을 줄이는 '지방 감소의 질(weight quality)'이 중요해지고 있습니다.
이에 따라 글로벌 제약사 및 바이오텍을 중심으로 기존 GLP-1 계열 치료제와 다른 기전으로 작용하면서도 상호보완적으로 활용할 수 있는 치료제를 찾기 위한 연구개발 및 파트너링이 확대되고 있습니다. 특히 지방조직 자체를 직접 조절하는 접근법에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
이번 Roche–Rona 계약 역시 이러한 흐름 속에서 지방조직 표적 RNAi(adipose-targeted RNAi)의 전략적 가치에 글로벌 제약사가 주목하고 있음을 보여주는 사례로 볼 수 있습니다.

저희 올릭스 역시 ALK7을 타깃하는 지방조직 표적 siRNA 프로그램 OLX501A를 독자 개발 중이며, 현재 비만 영장류 모델에서 후속 연구를 진행하고 있습니다.
앞으로도 OLX501A의 개발을 차질 없이 추진하고, 주요 진행 상황은 공식 공시 및 IR 채널을 통해 주주 여러분께 성실히 안내드리겠습니다.

감사합니다.

[관련 기사보기]
비만약 후발주자 로슈, 中 신약에 11.6억 달러 베팅 https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=419232

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

지난 10월 12일 공시된 OLX301A의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획(IND) 신청 반려와 관련하여 주주 여러분께서 많은 우려를 하고 계실 것으로 생각합니다. 이에 이번 반려의 배경과 향후 임상 추진 계획을 조금 더 상세히 설명드리고자 합니다.

먼저, 뉴질랜드에서 임상시험을 진행하기 위해서는 의약품 규제기관인 Medsafe의 규제 승인과 보건장애윤리위원회(HDEC)의 윤리 승인을 각각 받아야 합니다. 이번 반려는 규제기관인 Medsafe가 아닌 윤리위원회인 HDEC에서 통보한 사항입니다. 당사는 이번 사안이 임상시험 프로토콜 설계 자체의 근본적인 문제에 따른 것은 아니라고 판단하고 있습니다.

당사는 이번 신청 반려의 사유를 면밀히 검토하고, 필요한 자료를 보완하여 10월 중 재제출을 추진할 계획입니다. 앞서 당사는 남성형 탈모 치료제 OLX104C의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획에 대해 Medsafe 승인을 받은 바 있으며, 이러한 현지 임상 추진 경험을 바탕으로 후속 절차에도 신속히 대응하겠습니다.

한편, OLX301A의 호주 임상 2a상은 지난 9월 16일 시험계획 승인 신청을 완료한 상태입니다. 당사의 과거 호주 임상 승인 사례에서는 약 1개월에서 2개월 반까지 소요 기간에 차이가 있었으며, 이번에도 약 2개월 내외의 승인 기간을 기대하고 있습니다. 다만 실제 승인 시점은 현지 승인 절차 및 진행 상황에 따라 달라질 수 있습니다.

아울러 미국과 한국에서도 임상시험계획(IND) 제출을 신속히 추진할 예정입니다. 당사는 이번 뉴질랜드 신청 반려에 따른 후속 조치를 신속히 진행하는 동시에 다른 국가의 임상 준비도 병행하여, 글로벌 임상 2a상의 전체 개발 일정에 차질이 없도록 하겠습니다.

주주 여러분의 우려를 무겁게 받아들이고 있습니다. 앞으로도 각국의 임상 추진 상황을 더욱 세심히 점검하고, 계획된 임상 개발이 원활히 진행될 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 감사합니다.

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official * 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

금일 황반변성 치료제 OLX301A의 뉴질랜드 임상 2a상 시험계획(IND)이 현지 규제당국으로부터 반려된 공시로 인하여 주주 여러분께서 우려가 크실 것으로 생각합니다.

이번 반려는 임상시험 관련 제출자료 중 일부 보완이 필요하다는 규제당국의 의견에 따른 것으로, 당사는 관련 사항을 면밀히 검토하고 필요한 보완을 거쳐 재제출 등 후속 절차를 신속히 진행할 예정입니다.

한편, OLX301A의 호주 임상 2a상은 지난 9월 시험계획(IND) 승인 신청을 완료했으며, 당초 개발 계획에 따라 후속 절차를 추진해 나가겠습니다.

자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.

[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261012900388

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

금일 당사의 남성형 탈모 치료제 OLX104C가 뉴질랜드 규제당국(Medsafe)으로부터 2a상 임상시험계획을 승인받았습니다.

OLX104C는 호주와 뉴질랜드에서 다국가 임상 2a상을 추진하고 있으며, 남성형 탈모 환자를 대상으로 치료 유효성을 평가할 예정입니다.

자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.

[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20261008900549

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

금일 황반변성 치료제 OLX301A의 임상 2a상 진행 국가에 뉴질랜드를 추가했습니다.

미국 임상 1상을 마친 OLX301A는 현재 호주 2a상 진행을 준비 중이며, 이번에 뉴질랜드를 추가해 임상 대상 국가를 확대했습니다.
이를 통해 환자 모집 기반을 넓히고 보다 신속한 임상 진행을 추진할 계획입니다.

자세한 내용은 관련 공시를 참고해 주시기 바랍니다.

[관련 공시]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260930900334

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

금일 신한투자증권 엄민용 위원, 윤석현 연구원께서 애로우헤드 리포트 「비만 게임체인저 될 ALK7 4분기 발표 임박」을 발간했습니다. 이번 리포트에서는 당사의 ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A와 이중 표적 플랫폼 OASIS-D와 OASIS-DUO도 함께 주요하게 언급됐습니다.

신한투자증권은 비만 치료제 시장의 화두가 이제 단순한 체중 감량을 넘어 ‘어떤 체중을 줄이는가’와 ‘감량한 체중을 어떻게 유지하는가’로 이동하고 있다고 분석했습니다. 기존 GLP-1 계열 치료제가 높은 체중 감량 효과를 보여주고 있지만 근손실과 투약 중단 후 요요가 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다는 설명입니다.

이러한 관점에서 리포트가 주목한 타깃이 ALK7입니다.

ALK7은 지방세포에 발현되는 수용체로, 이를 억제하면 지방분해를 촉진할 수 있습니다. 기존 siRNA 치료제가 주로 간을 표적해 온 것과 달리 지방조직을 직접 겨냥한다는 점에서 차별화됩니다.
실제로 애로우헤드의 ARO-ALK7은 단회 투여 8주차에 200mg 투여군 기준 내장지방이 13.6% 감소해, 같은 기간 ARO-INHBE 400mg 투여군의 7.1% 감소보다 큰 폭의 내장지방 감소를 보였습니다. 신한투자증권은 향후 체중 및 체성분 데이터가 추가되고 제지방 보존 효과까지 확인될 경우 ALK7의 경쟁력이 더욱 구체화될 수 있다고 봤습니다.

특히 주목한 부분은 GLP-1 치료제와의 병용 가능성입니다.

애로우헤드는 이미 ARO-INHBE와 젭바운드 저용량 병용을 통해 24주차 내장지방 27.2%, 간지방 53.0% 감소 데이터를 제시했습니다. 리포트에서는 이를 통해 장기 지속형 siRNA와 저용량 GLP-1을 병용해 GLP-1 사용량은 낮추면서 체중·체성분 개선 효과를 높이는 새로운 치료 전략의 가능성이 나타나고 있다고 평가했습니다. 
ARO-ALK7 역시 젭바운드 저용량 병용 임상이 진행 중입니다. 향후 ALK7이 지방 감소와 체성분 개선뿐 아니라 GLP-1 감량 또는 중단 이후의 체중 유지까지 연결될 경우, 수개월 간격으로 투여하는 RNAi 치료제가 기존 비만 치료 패러다임을 보완할 수 있다는 것이 이번 리포트가 ALK7을 ‘비만 게임체인저’ 후보로 주목한 핵심 배경입니다.

당사도 지방조직의 ALK7을 표적하는 비만 치료제 OLX501A를 개발하고 있습니다. 신한투자증권은 향후 애로우헤드와 엘나일람의 ALK7 임상 데이터가 축적될수록 당사의 OLX501A 역시 ALK7 타깃의 임상적 가능성을 보여주는 긍정적인 레퍼런스의 영향을 받을 수 있다고 분석했습니다.

이중 표적 RNAi 분야에서는 당사의 기술적 확장성에도 주목했습니다.

애로우헤드가 동일 조직 내 두 개 유전자를 동시에 표적하는 Dual-siRNA를 개발하고 있는 반면, 당사는 동일 조직 내 두 유전자를 표적하는 OASIS-D와 함께 서로 다른 두 조직에 위치한 각각의 유전자까지 동시에 표적하는 OASIS-DUO를 개발하고 있습니다.

신한투자증권은 애로우헤드의 Dual-siRNA 임상 검증이 당사의 OASIS-D와 OASIS-DUO에도 긍정적인 레퍼런스가 될 수 있다고 평가하며, 올릭스를 대사·심혈관 분야에서 애로우헤드와 경쟁하면서 동시에 관련 시장 확대의 수혜를 받을 수 있는 기업으로 언급했습니다.

자세한 내용은 신한투자증권 리포트를 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

올릭스가 미국 FDA와 DIA가 공동 개최한 ‘2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference’에 초청받아 황반변성 치료제 OLX301A의 개발 성과를 발표했다는 소식을 전해드립니다.

이번 발표에는 올릭스 US의 Pooja Dua 박사가 연사로 참여해 OLX301A의 전임상 연구부터 미국 임상 1상 결과까지 소개했습니다.

특히 OLX301A가 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인하고 일부 환자에서 초기 효능 신호를 보인 임상 단계 RNAi 치료제라는 점과, MyD88을 표적하는 차별화된 접근법에 대해 현장에서도 높은 관심이 이어졌습니다.
이와 함께 하나의 치료제로 두 개 유전자를 동시에 억제하는 당사의 이중표적 RNAi 플랫폼 OASIS-D의 안과 연구 데이터도 함께 소개했습니다.

현재 당사는 지도모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 글로벌 임상 2a상 진입을 준비하고 있습니다.

이번 발표는 FDA와 DIA가 함께 마련한 올리고핵산 치료제 전문 무대에서 당사의 임상 개발 성과와 듀얼 플랫폼(OASIS-D) 기술을 직접 소개할 수 있었다는 점에서도 의미 있는 자리였습니다. 자세한 내용은 보도자료를 확인해 주시기 바랍니다.

[보도자료 전문보기] 
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=571&page=1&code=news

[2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference]
https://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2026/09/oligonucleotide-based-therapeutics-conference/agenda/25/session-10-track-2-extra-hepatic-delivery?ref=Session10Track2ExtraHepaticDelivery

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

교보증권 정희령 연구위원께서 지난 17일 당사 NDR 후기 리포트 「머지않은 수확기」를 발간하여 공유드립니다.

이번 리포트에서는 주요 파이프라인의 데이터가 축적되면서 기술이전 및 사업개발에 대한 기대가 높아지고 있다는 점에 주목했습니다.

특히 교보증권은 Eli Lilly에 기술이전된 OLX702A의 듀얼 타깃 프로그램과 로레알과의 협력 확대 가능성, 황반변성 치료제 OLX301A, ALK7 타깃 비만 치료제 OLX501A 등 여러 파이프라인이 향후 사업개발 성과로 이어질 가능성에 주목했습니다.

또한 OLX104C의 임상 진척과 OLX501A의 내장지방 감소 데이터, OLX301A의 망막 기능 보존 관련 데이터 등 주요 파이프라인의 최근 성과를 바탕으로 추가적인 기술이전 가능성도 언급했습니다.

아울러 지난해 발행된 CPS의 상당 물량이 전환청구 및 신주 상장까지 마무리된 만큼, 그동안 주가의 부담 요인으로 작용했던 오버행 역시 점차 완화될 것으로 전망했습니다.

교보증권은 향후 주요 파이프라인의 임상 진전과 데이터, 사업개발 성과 등 올릭스의 펀더멘털에 보다 주목할 수 있는 구간이라고 평가했습니다.

자세한 내용은 리포트 본문을 참고해 주시기 바랍니다.

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

저희 올릭스가 한국IR협의회가 주관하는 ‘2026 한국IR대상’에서 IR우수기업 우수상을 수상했습니다.

이번 수상에서는 유튜브·링크드인·텔레그램 등 다양한 채널을 통해 국·영문 IR 콘텐츠를 제공하며 투자자 간 정보 비대칭을 줄이기 위해 노력해 온 점과, IR위원회 및 IPR 전략회의를 기반으로 체계적인 IR 전략과 신속한 대응 체계를 구축해 온 점을 높이 평가받았습니다.

저희 올릭스는 오래전부터 기관·개인, 국내·해외 투자자 구분 없이 누구나 회사의 주요 정보를 폭넓고 균등하게 접할 수 있어야 한다고 생각해 왔습니다. 그동안 꾸준히 고민하고 실천해 온 방향성을 공식적으로 인정받게 되어 더욱 뜻깊고 기쁘게 생각합니다.

앞으로도 올릭스를 믿고 지켜봐 주시는 투자자 여러분께 회사의 주요 성과와 진행 상황을 정확하고 신속하게 전달하며, 한국 바이오기업의 모범적인 IR 사례를 만들어가겠습니다. 감사합니다.

[보도자료 전문 보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=569&page=1&code=news

* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 YouTube 채널: https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

최근 신한투자증권 ‘신한 Corp Day’에서 IR 발표 이후, 엄민용 연구위원·윤석현 연구원께서 「오버행? 4Q 결과들 쏟아진다」라는 제목의 기업분석 리포트를 발간해 공유드립니다.

리포트에서는 CPS 보통주 전환에 따른 오버행 우려 완화와 함께, 향후 주목할 핵심 포인트로 다음 5가지를 짚었습니다.

① OLX702A 임상 1상 결과 수령 및 후속 2상 개발 ② 릴리와 OASIS-D 기반 MASH 후속 프로그램 추가 기술이전 논의 ③ OLX104C 다국가 임상 2a상 개발 본격화 ④ OLX301A 글로벌 임상 2a상 진입 및 기술이전 가치 확대 가능성 ⑤ OLX501A 기술이전 추진 및 4분기 글로벌 ALK7 임상 데이터 모멘텀

특히 리포트에서는 올해 4분기 엘나일람과 애로우헤드 등 글로벌 RNAi 기업들의 ALK7 임상 데이터 발표가 예정된 만큼, ALK7 타깃에 대한 관심 확대와 함께 OLX501A의 가치에도 주목할 필요가 있다고 평가했습니다.

로레알·한소제약과의 파트너십 확대, 안과·지방·CNS 등 간 외 조직 파이프라인, OASIS-D 및 OASIS-DUO 등 차세대 RNAi 플랫폼에 대한 자세한 내용은 리포트 전문을 통해 확인해 주시기 바랍니다.

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

저희 올릭스가 황반변성 치료제 OLX301A의 호주 임상 2a상 임상시험계획 승인을 신청했습니다.

OLX301A는 앞서 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인하며 주요 평가지표를 충족했습니다. 이번 2a상에서는 지도 모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 치료 효력을 본격적으로 평가할 예정입니다.

이번 임상은 호주를 시작으로 뉴질랜드, 미국, 한국까지 4개국에서 추진할 계획입니다. 저희는 임상 국가와 기관을 넓혀 참여 기준에 맞는 환자 풀을 충분히 확보하고, 환자 모집과 임상 운영을 보다 효율적으로 진행하고자 합니다.

현재 승인된 GA 치료제는 병변의 진행 속도를 늦추는 데 의미가 있지만 시력 개선에는 한계가 있고, 반복적인 안구 내 투여 부담과 일부 안전성 이슈도 보고되고 있습니다. 그만큼 새로운 치료 옵션에 대한 미충족 수요가 여전히 큰 분야입니다.

저희는 이번 2a상을 통해 OLX301A의 환자 대상 유효성을 본격적으로 확인하고, 안과 질환 특화 RNAi 플랫폼인 OASIS-Eye와 안과 파이프라인의 가치를 함께 높여 나가겠습니다. 감사합니다.

[보도자료 전문 보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=568&page=1&code=news

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
금일 다올투자증권 이지수 위원께서 당사 기업분석 보고서 「비만에서 찾는 다음 기회」를 발간하여 공유드립니다.

이번 보고서에서는 비만 치료제 OLX501A를 중심으로, 식욕 억제와 다른 경로로 지방 감소를 유도하는 ALK7 표적 기전을 통해 GLP-1 계열 치료제의 단점을 보완할 가능성을 주요하게 다뤘습니다.
특히 영장류 전임상에서 확인된 ALK7 억제와 내장지방 감소 데이터를 바탕으로 향후 임상 진입과 조기 기술이전 가능성에 주목했습니다.

이와 함께 OLX104C의 임상 2a상 진전, OLX301A의 후속 임상 및 파트너링, 릴리에 기술이전한 OLX702A의 후속 개발과 마일스톤, 듀얼 타겟 플랫폼 추가 계약 가능성 그리고 OASIS-D(이중 표적)·OASIS-DUO(이중조직 표적)를 통한 듀얼 플랫폼 확장 가능성도 주요 모멘텀으로 짚었습니다.

저희 올릭스의 비만 파이프라인뿐 아니라 주요 임상 자산과 플랫폼의 확장 가능성까지 다각도로 조명한 보고서인 만큼, 주주 여러분께서도 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다.

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

한경 BIO Insight 9월호에 올릭스 Kevin Kim 연구부소장의 기고문 「RNA 치료제의 병목: Delivery, Delivery, Delivery!」가 게재됐습니다.

이번 기고에서는 RNA 치료제 시장의 경쟁축이 기존 간 중심의 전달에서 중추신경계(CNS), 지방, 근육 등 다양한 간외 조직으로 빠르게 확대되고 있는 흐름을 짚었습니다.

주요 내용은 다음과 같습니다.

• RNA 치료제 시장의 경쟁축이 간 중심에서 ‘간외 조직 전달(extrahepatic delivery)’로 확대
• CNS·지방·근육 등 기존 접근이 어려웠던 조직으로의 정밀 전달 기술이 핵심 경쟁력으로 부상
• 올릭스 역시 피부·안과·지방·중추신경계 등 다양한 조직을 표적하는 RNAi 전달 플랫폼을 지속 고도화
• 전달 플랫폼 확장을 통해 적용 가능한 질환과 신규 치료제 자산의 범위를 확대

Kevin Kim 연구부소장은 기고문에서,
“결국 간외 표적화가 가능한 독보적인 전달체 플랫폼을 확보한 기업이 차세대 RNA 치료제 시장의 주도권을 쥐게 될 것”이라고 전망했습니다.

RNA 치료제의 차세대 경쟁력으로 주목받는 ‘전달 기술’과 간외 조직 전달의 흐름을 다룬 이번 기고문에 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다.

[기고문 보기]
https://www.hankyung.com/article/202608313517i

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 ttps://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

이동기 대표이사가 9월 10~11일 중국 상하이에서 열리는 ‘RNA World 2026’에 공식 연사로 초청돼, 11일 주제 발표와 폐막 패널 토론에 참여합니다.

이번 행사에는 RNAi 치료제 상용화를 이끈 앨나일럼을 비롯해 바이오엔텍, 아크투루스 등 글로벌 RNA 치료제 및 관련 기술 분야 주요 기업 관계자들이 연사로 참여합니다.

이동기 대표는 이번 자리에서 저희 올릭스의 RNAi 플랫폼과 연구개발 성과를 소개하고, 행사 마지막 공식 세션인 ‘RNA 치료제의 향후 10년: 실질적 가치는 어디에서 창출될 것인가’ 폐막 패널 토론에도 참여할 예정입니다.

글로벌 RNA 산업을 이끄는 주요 기업 및 전문가들과 한자리에서 기술과 미래 방향을 논의하는 만큼, 올릭스의 기술력과 플랫폼 경쟁력을 알릴 수 있는 좋은 기회가 될 것으로 기대합니다. 

감사합니다.

[보도자료 전문보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=567&page=1&code=news

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

올릭스가 남성형 탈모 치료제 ‘OLX104C’의 임상 2a상부터 뉴질랜드를 추가해 호주·뉴질랜드 다국가 임상으로 확대합니다.

기존 호주 임상시험 계획은 유지되며, 이번 정정에 따라 임상 1b/2a상 전체 목표시험대상자 수는 기존 120명에서 158명으로 변경됩니다. 뉴질랜드 임상은 향후 뉴질랜드 의약품의료기기안전청(Medsafe)의 승인 절차를 거쳐 진행될 예정입니다.

당사는 임상 1b상에 이어, 2a상에서 남성형 탈모 환자를 대상으로 유효성을 본격 검증할 예정이며 연내 첫 환자 투약을 목표로 준비하고 있습니다.

자세한 내용은 보도자료 전문을 참고해 주시기 바랍니다. 감사합니다.

[보도자료 전문보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=566&page=1&code=news

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma

안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

당사의 전환우선주(CPS) 165만7522주에 대한 보통주 전환청구가 완료됐습니다.

이는 콜옵션 대상 물량과 지난해에 이어 올해 보통주 유상증자에도 참여한 기관의 보유분을 제외한, 현재 전환청구 가능한 CPS 전량입니다. 전환에 따라 발행되는 보통주는 오는 9월 15일 상장될 예정입니다.

이번 전환 과정에서 당사와 기관투자자들은 오랜 논의를 거쳐 시장에 미치는 영향을 최소화하는 방향으로 전환 시점을 협의했습니다.

저희 올릭스는 이번 전환으로 잠재 전환 물량과 유통 일정이 한층 명확해진 만큼, 반복적인 전환에 따른 수급 불확실성도 상당 부분 줄어들 것으로 기대합니다. 

단기적 수급에 대한 불확실성은 최소화하고, 실질적인 사업 성과 창출을 통한 기업가치 제고에 최선을 다하겠습니다.  

자세한 내용은 아래 보도자료에서 확인 부탁드립니다. 감사합니다.

[보도자료 전문 보기]
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=565&page=1&code=news

* 올릭스 공식 텔레그램 https://t.me/olix_official
* 올릭스 공식 유튜브 https://www.youtube.com/@OliXpharma