안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.

올릭스가 미국 FDA와 DIA가 공동 개최한 ‘2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference’에 초청받아 황반변성 치료제 OLX301A의 개발 성과를 발표했다는 소식을 전해드립니다.

이번 발표에는 올릭스 US의 Pooja Dua 박사가 연사로 참여해 OLX301A의 전임상 연구부터 미국 임상 1상 결과까지 소개했습니다.

특히 OLX301A가 미국 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인하고 일부 환자에서 초기 효능 신호를 보인 임상 단계 RNAi 치료제라는 점과, MyD88을 표적하는 차별화된 접근법에 대해 현장에서도 높은 관심이 이어졌습니다.
이와 함께 하나의 치료제로 두 개 유전자를 동시에 억제하는 당사의 이중표적 RNAi 플랫폼 OASIS-D의 안과 연구 데이터도 함께 소개했습니다.

현재 당사는 지도모양 위축(GA)을 동반한 노인성 황반변성 환자를 대상으로 글로벌 임상 2a상 진입을 준비하고 있습니다.

이번 발표는 FDA와 DIA가 함께 마련한 올리고핵산 치료제 전문 무대에서 당사의 임상 개발 성과와 듀얼 플랫폼(OASIS-D) 기술을 직접 소개할 수 있었다는 점에서도 의미 있는 자리였습니다. 자세한 내용은 보도자료를 확인해 주시기 바랍니다.

[보도자료 전문보기] 
https://www.olixpharma.com/pr/news.php?ptype=view&idx=571&page=1&code=news

[2026 DIA/FDA Oligonucleotide-Based Therapeutics Conference]
https://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2026/09/oligonucleotide-based-therapeutics-conference/agenda/25/session-10-track-2-extra-hepatic-delivery?ref=Session10Track2ExtraHepaticDelivery

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