Почему это важно?

За несколько десятилетий СД1 превратился из внезапной катастрофы в болезнь с понятными стадиями и маркерами, которую можно заметить за годы до его дебюта.

Скрининг уже доказал, что он спасает детей от кетоацидоза, а иммунотерапия — что отсрочка начала заболевания возможна.

Для нас же с вами главный вопрос по-прежнему вот какой — когда эта логика дойдёт до рутинной практики? Популяционный скрининг, маршрутизация ребёнка с высоким титром специфических аутоантител, доступ к терапии, меняющей течение болезни, пока это всё скорее будущее, чем настоящее.

Но уже сейчас в семьях, где есть СД1, я думаю, стоит говорить о возможности или даже необходимости как минимум определить титр специфических для СД1 аутоантител у братьев и сестёр.

Если интересно — ставьте реакции, пишите комментарии, это будет лучшей мотивацией для меня скорее написать вам и о второй части лекции, а там как раз о том говорилось куда, по мнению профессора, движется область раннего выявления и лечения СД1 дальше.