EASD 2026: заметила две важные тенденции, которые уже меняют диабетологию

Возвращаюсь к вам после первого онлайн-дня конференции EASD с ощущением, что мы живем во время глобальных перемен в нашей специальности. Начну серию постов #EASD2026 с двух слайдов одного симпозиума. Мне кажется, они очень точно показывают, куда мы движемся.

Слайд первый: кто в зале?
Симпозиум по сахарному диабету 1-го типа начался с простого опроса: «Расскажите о себе». Результаты такие:
💥55% — медицинские специалисты;
💥26% — сотрудники фармкомпаний;
💥по 7% — консультанты фарминдустрии и исследователи;
💥5% — люди, живущие с СД1;
💥0% — родители и близкие людей с СД1.
Важно уже то, что эти два последних варианта ответа вообще в списке есть. Ещё недавно никто не спросил бы, есть ли в зале пациенты. Сегодня человек с диабетом является полноправным участником разговора о своём лечении, а не объектом, о котором говорят специалисты. Совместное принятие решений перестаёт быть красивой фразой из рекомендаций и я очень этому рада.
Но, как вы видите, цифры честно показывают, как далеко нам ещё идти: 5% пациентов присутствовало и ни одного родителя ребенка с СД1. Сдвиг уже начался, но дел в этом поле предстоит ещё много, факт.

Слайд второй, про 17 лет.
В среднем проходит 17 лет, прежде чем научные данные поменяют реальную практику. Представьте, ребёнок, у которого сахарный диабет диагностировали в год публикации важного исследования, получит его результаты уже взрослым.

Откуда эта цифра? Это цитата из известного обзора Morris, Wooding и Grant «The answer is 17 years, what is the question: understanding time lags in translational research» (Journal of the Royal Society of Medicine, 2011).
Авторы в нем разобрали работы, в которых пытались измерить, сколько времени проходит от научного открытия до его применения в практике, а в среднем это около 17 лет. Причём за этот срок до пациентов доходит лишь небольшая часть результатов. Чтобы сокращать путь, нужно понимать, на каком этапе теряется время: в самих исследованиях, в обновлении рекомендаций или во внедрении в реальную клинику.

Для диабетологии это особенно болезненно. Технологии развиваются стремительно: системы мониторирования глюкозы, помпы, гибридные замкнутые системы/петли, ИИ-подсказки по дозам. Пока мы ждём появления «достаточного количества доказательств», люди живут с сахарным диабетом прямо сейчас. Ускорение — это не только «быстрее проводить исследования». Это ещё и сокращение пути от уже полученных данных до конкретного пациента. И я уверена, что это ускорение обязательно случится, у нас просто нет другого выбора.

Немного личного.
Этот доклад читал Парта Кар. Помните, несколько лет назад он выступал на нашем дне диабета онлайн? Удивительный и прекрасный энтузиаст, уже тогда всех поразивший тем, насколько его взгляды близки к тому, что мы много лет повторяли в сообществе Diabet Connect — о том, что система здравоохранения должна строиться вокруг человека с сахарным диабетом, а не вокруг удобства врачей и/или процедур, причем не через десятилетия, а сейчас.

Слушать его снова, уже на EASD, было очень ценно и трогательно, потому что это снова про понимание общих ценностей.

Что дальше?
Было много докладов, которые хочется разобрать с вами подробно. Среди них первая и самая почётная лекция конференции, посвящённая лечению, представьте себе, сахарного диабета первого типа, обсудим её завтра вместе, хорошо?

Я очень, очень вдохновлена и надеюсь передать это вдохновение и вам❤️

На связи, ЕМ