И международный, и российский опросы свидетельствуют об одном: врачи хотят использовать фармакогенетику, но требуется системный подход. Три слоя проблем требуют решения:

📚🎓 Образование: необходимо обучение врачей интерпретации результатов – как показали данные ESC, даже имея доступ к фармакогенетическому тесту, лишь половина чувствует себя уверенно.
🏗️💰 Инфраструктура: государственное финансирование и стандартизация тестов критически важны; пока тест стоит необоснованно дорого и выполняется долго, он не может быть внедрён.
📜⚖️ Регуляторика: включение фармакогенетического тестирования в клинические рекомендации (ESC, российские клинические рекомендации) – ключевой шаг, без которого тесты никогда не станут рутинной практикой, приносящей пользу пациентам.

🏥🧬 Именно на решение этих проблем направлена деятельность созданного летом 2025 года ЦГИМУ «Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии» РНЦХ им. Б.В. Петровского Минобрнауки в рамках ФНТП развития генетических технологий 2019–2030 гг.

🔗 Ссылки на источники:
• Magavern EF et al. Pharmacogenomics J (2026). DOI: 10.1038/s41397-026-00412-6
• Sychev D et al. Pharmacogenomics. 2022;23(15):847-856. DOI: 10.2217/pgs-2022-0048
• Kantemirova BI et al. Int J Risk Saf Med. 2024;35(1):25-36. DOI: 10.3233/JRS-220028
• Барышева В.О. и др. Человек. Спорт. Медицина. Статья на CyberLeninka
• Мельникова А.Н., Авксентьева М.В. Терапия. Оценка доступности тестирования
• Сычев Д.А. и др. Клиническая фармакология и терапия. 2025;34(3):74-80. DOI: 10.32756/0869-5490-2025-3-74-80