Market Access | Доступ к лекарствам

Федбюджет отказался от химиотерапии

С 2027 года, несмотря на прежние планы, федеральный бюджет перестанет помогать ФФОМС в оплате дорогостоящей химиотерапии. В проектах бюджета фонда и федбюджета на следующие три года нет традиционного МБТ размером 140 млрд рублей.

Вместо этого ФФОМС будет справляться своими силами – за счет остатков и страховых взносов – с последующим ростом дефицита и сокращения остатков до минимальных значений к 2029 году.

Секвестр федерального МБТ на онкологию стал заметен еще в середине этого года: по отчетам Минфина, расходы по онкопроекту в период с 8 апреля по 8 июля сократились на 70%.

Даже если, как обещают в фонде, онкопомощь будет оказываться в прежних объемах, это означает, что другим клиническим направлениям и непрофильным клиникам теперь придется ужиматься сильнее, чем ранее.

Федпроект по борьбе с онкозаболеваниями теперь сосредоточится на дооснащении службы радионуклидной диагностики – в основном закупке аппаратов ОФЭКТ и ПЭТ/КТ.

Что касается самого бюджета ФФОМС, его расходы в 2027 году вновь вырастут скромно – на 8,6%, до 5,21 трлн рублей (динамика этого года – 7,1%). Для сравнения: расходы в 2023 году выросли на 14%, в 2024 году – на 20,7%, в 2025 году – на 15,4%. Нынешний рост вновь либо на уровне медицинской инфляции, либо ниже нее.

🚀От эксперимента к рутине: прорывные методы входят в ОМС

На форуме «Пациент-ориентированные инновации» министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил: прорывные методы лечения стали доступны по ОМС.

И это не просто красивая фраза. Это смена логики — от стандартных протоколов к персонализированным решениям, где терапия подбирается под конкретного пациента, а не под усреднённый диагноз.

Что уже применяется
В России работают три терапевтические вакцины:

🔹 «Неоонковак» — персонализированная мРНК-вакцина от меланомы, создаётся под генетику опухоли. Первый пациент получил её в апреле 2026 года;

🔹 «Онкопепт» — пептидная вакцина от колоректального рака. Первый пациент — 31 марта;

🔹 «Имурон-вак» — от рака мочевого пузыря.
В разработке — «Онкорна».

CAR-T: следующий шаг
Первый отечественный CAR-T-препарат «Утжефра» для лечения лейкозов и лимфом завершил исследования. Регистрация ожидается в 2026 году.

Механика: собственные Т-лимфоциты пациента модифицируют так, чтобы они распознавали и уничтожали опухоль. Это уже не фантастика — это клиническая практика.

Сколько это стоит системе
Тарифы ОМС уже утверждены:

💰 CAR-T — 7,03 млн рублей;

💰 пептидная вакцина — 863,7 тыс. рублей;

💰 мРНК-вакцина — 5,8 млн рублей.

Помощь смогут оказывать только федеральные клиники — это логично, учитывая сложность технологий и требований к безопасности.

Важный прецедент
СамГМУ уже получил лицензию на производство CAR-T-клеток. Эффективность при миеломе — 80%.
Это означает, что клеточные методы переходят из категории эксперимента в рутину. Первые пациенты получают терапию бесплатно.


Здесь важно не потерять главное. Мы наблюдаем не просто появление отдельных препаратов — мы видим, как формируются ключевые терапевтические платформы. И, что принципиально, они быстро встраиваются в систему возмещения.

Это и есть та самая формула, которая открывает доступ к технологиям населению: разработали → зарегистрировали → включили в ОМС → пациент получил.

Без последнего шага любая инновация остаётся красивой презентацией. С ним — становится реальным шансом на излечение.
Для многих пациентов это не абстрактная «доступность», а конкретная жизнь. И именно так должна работать система.

💰 Переплату при закупках препаратов вне ЖНВЛП оценили в 409,6 млн рублей

🔜 За девять месяцев 2026 года на закупку 15 препаратов, которые были отклонены комиссией Минздрава или после ее рекомендации не были включены Правительством в ЖНВЛП, направили 4,86 млрд рублей. Об этом пишет «Фармацевтический вестник» со ссылкой на презентацию руководителя Бюро расследований Народного фронта Валерия Алексеева.

🟡По расчетам Народного фронта, только при закупке трех таких препаратов разница между фактическими затратами и стоимостью по ценам, согласованным при рассмотрении вопроса об их включении в ЖНВЛП, составила 409,6 млн рублей. Анализ проводился по данным ЕИС на 28 сентября с учетом закупок по 44-ФЗ и 223-ФЗ:

🔘 пэгцетакоплан — разница составила 282,7 млн рублей, фактическая закупочная цена оказалась в 1,9 раза выше согласованной комиссией;

🔘 энфортумаб ведотин — 112 млн рублей, цена выше в 2,9 раза;

🔘 цефтобипрол — 14,9 млн рублей, цена выше в 1,4 раза.

На фоне этих расчетов Народный фронт предложил изменить механизм формирования ЖНВЛП. В частности, разделить медицинскую и медико-экономическую экспертизу препарата и переговоры о цене. К ценовым переговорам предлагается привлекать Минздрав, ФАС, Минпромторг, Минфин и ФОМС и обсуждать не только стоимость препарата, но также объемы поставок, скидки за объем и соглашения о разделении рисков.

🟡Также предлагается повысить прозрачность решений комиссии: публиковать по каждому препарату письменную мотивировку и разграничить отказ по результатам оценки препарата и отказ из-за предложенной цены.

Еще одно предложение — синхронизировать включение препаратов в ЖНВЛП с клиническими рекомендациями и программой госгарантий. В частности, тариф предлагается формировать уже после рекомендации комиссии, чтобы к моменту включения препарата в перечень был готов механизм его финансирования.

В 2025 году, по данным Народного фронта, из 12 препаратов, рекомендованных комиссией к включению в ЖНВЛП, в итоговый перечень вошли восемь.

➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

🍃 Первая российская вакцина от аллергии на пыльцу берёзы получила регистрацию

Препарат «Аллергарда», разработанный НИИ аллергологии и иммунологии ФМБА, прошёл все необходимые испытания и разрешён к широкому применению.
Производство полного цикла будет организовано в России на площадке «Нанолек».
Вот что известно о новинке.

1️⃣ Принципиально новый механизм
«Аллергарда» — рекомбинантная генно-инженерная аллерговакцина. В отличие от традиционной АСИТ, где используется цельный белок или природный экстракт, здесь применяются отдельные структурные компоненты аллергена.

Это снижает аллергенную нагрузку, позволяет стандартизировать состав и точнее контролировать дозу. Действие направлено не только на облегчение симптомов в сезон, но и на формирование иммунологической толерантностик аллергену.

2️⃣ Пять уколов вместо тридцати
Одно из главных практических отличий — короткий курс.
«Инновационный подход, реализованный командой ФМБА, позволил сократить курс лечения до 5 подкожных инъекций вместо стандартных 30 при традиционной АСИТ-терапии», — пояснила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.

Препарат применяется только по назначению врача и вводится в медорганизации под наблюдением специалиста. Пока — для пациентов старше 18 лет.

3️⃣ Защита от берёзы и перекрёстной пищевой аллергии
Основное показание — подтверждённая аллергия на пыльцу берёзы с сезонным аллергическим ринитом и конъюнктивитом.

Вакцина может быть эффективна и при перекрёстной пищевой аллергии, связанной с сенсибилизацией к берёзовой пыльце. Речь о реакциях на косточковые — вишню, черешню, сливу, персик, а также яблоко и грушу.

4️⃣ Результаты испытаний
В 2025 году сезон пыления был экстремальным — концентрация пыльцы берёзы превышала обычный уровень более чем в пять раз, что сделало данные максимально репрезентативными.

📊 2025 год: у 25% пациентов симптомы отсутствовали полностью, у остальных проявления аллергии снизились в шесть раз.

📊 2026 год: снижение проявлений аллергии в семь раз.
У 100% пациентов зафиксирован значительный рост защитных IgG-антител. Серьёзных нежелательных явлений не зарегистрировано.

5️⃣ Профилактика бронхиальной астмы
АСИТ рассматривается как метод, способный снизить риск прогрессирования аллергического ринита и развития астмы. Поэтому вакцина может применяться для профилактики бронхиальной астмы у пациентов с аллергией на пыльцу берёзы — по назначению аллерголога-иммунолога.

6️⃣ Когда будет доступна
Уже этой осенью вакциной смогут быть обеспечены десятки тысяч пациентов. Курс можно пройти осенью-зимой — до начала следующего сезона цветения берёзы в 2027 году.

7️⃣ Полный цикл в России
Учёные ФМБА работали над вакциной вместе с отечественной фармкомпанией Генериум. Препарат производится в России по полному циклу — без использования импортного сырья.
Генериум будет держателем РУ.

⚡️ Утвержден новый состав Комитета по охране здоровья

В новый состав Комитета по охране здоровья IX созыва Государственной Думы вошло 15 депутатов

Председателем Комитета избран Владимир Сысоев (ЛДПР)

Также в состав Комитета вошли:

— Башанкаев Бадма(ЕР)
— Болилая Людмила (ЕР)
— Бровко Юрий (ЕР)
— Валихов Магомед (ЕР)
— Гаревская Юлия (ЕР)
— Гарцев Дмитрий (ЕР)
— Курбатов Сергей (Новые люди)
— Куринный Алексей (КПРФ)
— Назаров Дмитрий (ЕР)
— Огуль Леонид (ЕР)
— Осадчий Николай (КПРФ)
— Сизякин Дмитрий (ЕР)
— Фролова Тамара (ЕР)
— Щеглов Николай (ЕР)

#вакансия
Р-Фарм
Федеральный менеджер по доступу препаратов на рынок / Federal Market Access Manager (Онкология)

Уровень дохода не указан
Опыт работы: 3–6 лет
Полная занятость
Оформление: Трудовой договор
График: 5/2
Рабочие часы: 8
Формат работы: на месте работодателя или разъездной· Права категории B

https://hh.ru/vacancy/137972785?ysclid=mupe5hynzo430694598

💰 Орфанные пациенты: в бюджете на 2027 год заложили 10 млрд рублей

Правительство внесло в Госдуму проект федерального бюджета на 2027 год и плановый период 2028–2029 годов. В документе отдельно прописаны расходы на лекарственное обеспечение и другие направления в сфере здравоохранения.

Редкие заболевания
На дополнительный механизм обеспечения пациентов с жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями зарезервировано 10 млрд рублей в 2027 году.
Такой же объём предусмотрен на 2028 и 2029 годы.

Амбулаторная помощь
Общий объём зарезервированных ассигнований по подразделу «Амбулаторная помощь»:
🔹 31,05 млрд рублей — 2027 год;
🔹 33,18 млрд рублей — 2028 год;
🔹 103,08 млрд рублей — 2029 год.

На что пойдут деньги в 2027-м
▶️18,91 млрд рублей — отдельные мероприятия в сфере здравоохранения;
▶️10 млрд рублей — дополнительный механизм лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями;
▶️1,5 млрд рублей — восстановление федеральных медорганизаций, пострадавших из-за чрезвычайных ситуаций;
▶️640,7 млн рублей — возмещение регионам расходов на первичную медико-санитарную помощь военнослужащим.

Крупный лекарственный резерв — на 2029 год
Отдельно предусмотрено 30 млрд рублей на закупку препаратов для взрослых пациентов с:
🔸 гемофилией;
🔸 муковисцидозом;
🔸 гипофизарным нанизмом;
🔸 болезнью Гоше;
🔸 злокачественными новообразованиями лимфоидной и кроветворной тканей;
🔸 рассеянным склерозом;
🔸 рядом других заболеваний;
🔸 а также для пациентов после трансплантации органов и тканей.

📍 Важно: речь идёт именно о зарезервированных ассигнованиях, зафиксированных в тексте проекта бюджета. Полная структура расходов на здравоохранение будет отражена в приложениях к законопроекту, которые опубликуют позже.

✍️ Правительство России изменило правила ввоза новых орфанных и высокотехнологичных препаратов

🔜 Правительство России постановлением № 1231 от 24 сентября 2026 года утвердило особый порядок ввоза и обращения зарегистрированных в РФ оригинальных орфанных и высокотехнологичных лекарственных препаратов. В течение первых 12 месяцев после регистрации в РФ такие лекарства можно будет ввозить в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах.

〰️ При этом препарат должен соответствовать требованиям, установленным при его регистрации в России. На иностранную вторичную упаковку необходимо нанести самоклеящуюся этикетку с информацией на русском языке, а каждую упаковку сопроводить переведенной на русский язык инструкцией по медицинскому применению.

🔹 На этикетке должны быть указаны, в частности, наименование и торговое название препарата, лекарственная форма и дозировка, сведения о держателе регистрационного удостоверения и производителе, состав, номер серии, сроки годности, условия хранения, способ применения и условия отпуска.

🔘 Для обращения препарата в иностранной упаковке потребуется заключение Минздрава России о возможности его обращения в РФ. Заявителю нужно будет представить сведения о российской и зарубежной регистрации препарата, документы о производстве, иностранную инструкцию с переводом, изображения упаковки и макет русскоязычной этикетки, а также документы, подтверждающие качество, безопасность и эффективность препарата.

📍 Минздрав России должен рассмотреть документы в течение пяти рабочих дней. В заключении могут отказать, в частности, если препарат не соответствует условиям российской регистрации, не относится к оригинальным орфанным или высокотехнологичным лекарственным препаратам либо с момента его регистрации в России прошло более 12 месяцев.

🔘 Требования системы мониторинга движения лекарств сохраняются: на упаковки необходимо наносить двумерный штрихкод, а сведения об операциях с препаратом передавать в систему маркировки.

➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram

💊 Trevogrumab вдвое сократил потерю мышц при комбинации с семаглутидом

Экспериментальный препарат Regeneron trevogrumab, ингибирующий белок миостатин, в комбинации с семаглутидом Novo Nordisk сократил потерю мышечной массы на 50% по сравнению с монотерапией семаглутидом у пациентов с ожирением.

Результаты представлены на конференции Европейской ассоциации по изучению диабета в Милане.

📊 Ключевые данные

По данным МРТ, добавление 75 мг тревогрумаба сохранило более 70% мышечной массы, которая была бы потеряна через 52 недели.

📉 Проблемы с тройной комбинацией
В исследовании первоначально участвовал второй экспериментальный антитело-препарат Regeneron — garetosmab.

В первые 26 недель двое участников, получавших высокие дозы trevogrumab в комбинации с garetosmab, умерли:

🔹 одна смерть наступила по неопределённой причине у пациента с множественными сердечно-сосудистыми факторами риска;

🔹 вторая — из-за остановки сердца у человека с историей сердечно-сосудистых заболеваний.
Комбинация обеспечивала лучшее сохранение мышечной массы, чем монотерапия trevogrumab, но сопровождалась высоким уровнем побочных эффектов, включая мышечные спазмы.
Regeneron заявила, что не будет продвигать тройную комбинацию.

⚠️ Безопасность монотерапии
Монотерапия тревогрумабом показала профиль безопасности, аналогичный семаглутиду, без неожиданных побочных эффектов.

💰 Рынок

Как минимум десять компаний работают над терапией для сохранения мышц. Аналитики прогнозируют, что к 2035 году годовые продажи таких лекарств могут достичь $30 млрд.

🧬 FDA одобрило первый в истории препарат от синдрома Аллана — Херндона — Дадли

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) зарегистрировало Emcitate (тиратрикол) от шведской компании Egetis Therapeutics.

Это первое в истории лекарственное средство, официально одобренное на американском рынке против дефицита транспортёра монокарбоксилатов 8 (MCT8).

Что это за заболевание
Синдром Аллана — Херндона — Дадли — редкая генетическая патология, сцепленная с X-хромосомой. Причина — мутация в гене SLC16A2, из-за которой нарушается работа белка MCT8.
Этот белок переносит трийодтиронин (T3) — активный гормон щитовидной железы — внутрь нервных клеток. Из-за дисфункции MCT8 гормон не может преодолеть гематоэнцефалический барьер и попасть в мозг. Возникает гормональный дефицит, тормозящий развитие нервной системы.

Двойной удар
Одновременно T3 накапливается в крови до токсичных уровней. Сердце, мышцы и почки поглощают его избыток через альтернативные транспортные белки — развивается периферический тиреотоксикоз, то есть системное отравление организма гормонами щитовидной железы.

Как проявляется
При рождении дети могут выглядеть здоровыми, но первые признаки появляются уже в младенчестве:
🔹 из-за мышечной гипотонии ребёнок теряет способность удерживать голову и сидеть;
🔹 со временем возникают спастичность, судороги, параличи, непроизвольные движения и ограничение подвижности суставов;
🔹 большинство больных оказываются прикованы к инвалидному креслу;
🔹 познавательные способности сильно ограничены, речь зачастую отсутствует — хотя дети сохраняют эмоциональную отзывчивость и стремление к общению;
🔹 избыток T3 разгоняет метаболизм: мышечная дистрофия, плохой набор веса, тахикардия, обильное слюнотечение.

Диагноз подтверждается секвенированием гена SLC16A2 на фоне характерного гормонального профиля — высокого уровня свободного T3 при нормальном или слегка повышенном ТТГ.
Что было раньше
До сих пор лечение оставалось только симптоматическим: лечебная физкультура, кормление через зонд при нарушении глотания и противосудорожные препараты.

Как работает Emcitate
Действующее вещество — тиратрикол, природный метаболит гормонов щитовидной железы и агонист рецепторов тиреоидных гормонов.
Благодаря другой химической структуре он проникает в клетки ЦНС через альтернативные транспортные каналы (OATP1C1 и другие), которые при этом синдроме работают нормально, — в обход повреждённого MCT8.
Попав внутрь нейронов, тиратрикол связывается с ядерными рецепторами TR-альфа и TR-бета, имитируя действие естественного T3 и запуская транскрипцию генов, необходимых для созревания нейронов и формирования миелиновой оболочки.

💊 «Р-Фарм» получил разрешение на клиническое исследование аналога Foundayo

Минздрав выдал компании «Р-Фарм» разрешение на проведение клинического испытания препарата от ожирения на основе орфорглипрона. Об этом сообщили в пресс-службе производителя.

«Р-Фарм получил разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования лекарства на основе орфорглипрона — низкомолекулярного перорального агониста рецептора ГПП-1 нового поколения в таблетированной форме», — говорится в сообщении.

Что такое орфорглипрон
Это препарат нового поколения для снижения массы тела. Принимается один раз в день без привязки к приёму пищи.

Оригинальное лекарство Foundayo от Eli Lilly получило одобрение FDA 1 апреля 2026 года.

Показания оригинала
Разрешено для снижения и длительного контроля массы тела у взрослых с ожирением, а также у пациентов с избыточной массой тела при наличии хотя бы одного связанного с весом заболевания.

В августе Foundayo одобрил британский регулятор MHRA. Там уточнили, что лекарство применяется наряду с низкокалорийной диетой и повышенной физической активностью у взрослых с ИМТ 30 и выше или ИМТ от 27 до 30 при наличии хотя бы одного сопутствующего заболевания. Также препарат показан для улучшения гликемического контроля у пациентов с недостаточно контролируемым диабетом 2-го типа.

Рынок
По данным DSM Group, российский рынок препаратов для терапии ожирения по итогам 2025 года составил 44,6 млрд рублей. Прогноз на 2026 год — около 75 млрд рублей.

Таким образом, «Р-Фарм» включается в гонку за один из самых быстрорастущих сегментов фармрынка — таблетированные препараты от ожирения нового поколения.

#нацрежим_ЛП
Коллеги, делюсь слайдами из презентации о порядке применения нацрежима закупок СЗЛС с 01.12.2026 с учетом разъяснений, данных в письмах Минфина от 15.09.2026 № 24-06-09/80796 и Минпромторга от 07.09.2026 № ПГ-19-8504 (были в этой группе)

Дальше можно не читать...
При этом считаю, что эти письма, особенно Минфина, могут противоречить законодательству о закупках, поскольку предлагаемый вариант применения преимущества по пп. "у1" п. 4 ПП 1875 заявки со 100 баллами и сайтом МПТ по отношению к заявке с частичной локализацией - единоразово 30%, не предусмотрен пп. "в" п. 1 ч. 2 ст. 14 Закона 44-ФЗ. Ну нет там 30%, есть только 15%
Таким образом, в рамках ст. 14 Закона 44-ФЗ, применение преимущества заявки со 100 баллами и сайтом МПТ по отношению к заявке с частичной локализацией возможно только последовательным применением двух 15% преимуществ. Сначала к паре "100 баллов без сайта МПТ - 50 баллов", а потом к паре "100 баллов с сайтом МПТ - 100 баллов без сайта МПТ".
А отсюда, кстати, следует, что для препаратов из Раздела 1 СЗЛС, включенных в СЗЛС 2-й редакцией, также должно применяться преимущество 100 баллов без сайта МПТ по отношению к 50 баллам. Иначе пп. "у1" для таких препаратов не выполнить.
Теперь можно читать дальше...

Но начальству - виднее))

⚡ Минздрав предложил расширить ЖНВЛП и включить 13 новых МНН

Министерство здравоохранения опубликовало проект поправок в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Изменения предлагается внести в распоряжение правительства № 3867-р от 18 декабря 2025 года.

Всего в список рекомендованы 13 новых международных непатентованных наименований.

🇷🇺Четыре из них — разработки российских компаний:

🔴 эртуглифлозин — «Ароглептол» (ООО «Лайф Сайнес ОХФК»);

🔴 веренафусп альфа — «Клотилия» (АО «Генериум»);

🔴 кавутилид — «Рефралон» (НМИЦ кардиологии им. академика Е.И. Чазова);

🔴 равидасвир — «Конеско» (ООО «Химрар Фарма»).

Зарубежные позиции в проекте:

🔸 энкорафениб — «Брафтови» (Pierre Fabre Medicament);

🔸 биниметиниб — «Мектови» (Pierre Fabre Medicament);

🔸 трастузумаб дерукстекан — «Энхерту» (AstraZeneca UK Limited);

🔸 мосунетузумаб — «Лансумио» (F. Hoffmann-La Roche);

🔸 сонидегиб — «Одомзо» (Sun Pharmaceutical Industries);

🔸 дантролен — «Дантриум» и «Дантролен» (АО «Ланцет» и ООО «Онко Таргет»);

🔸 будесонид + сальбутамол — «Айрсупра» (AstraZeneca AB);

🔸 пазуфлоксацин — «Пазутренд» (ООО «АлФарма»);

🔸 белумосудил — «Резтирег» (АО «Санофи Россия»).

Отдельная история — трастузумаб дерукстекан
Его включение на заседании комиссии 7 августа сопровождалось условием: производитель должен внести изменения в общую характеристику лекарственного препарата.

В AstraZeneca сообщили, что обязательства исполнены — 21 августа заявление направлено в Минздрав. После регистрации изменений за препаратом сохранится показание для монотерапии взрослых с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, ранее получавших анти-HER2 терапию.

Кроме того, медицинским профессиональным организациям рекомендовано до 15 сентября проработать включение препарата в проект клинических рекомендаций по раку молочной железы. Пока КР не опубликованы.

Что ещё в проекте

Помимо новых позиций, документ корректирует лекарственные формы ряда препаратов, уже входящих в ЖНВЛП.

Изменения вступят в силу через два месяца после официального опубликования распоряжения.

⚡️ ЛДПР меняет главу Комитета по охране здоровья

Сергей Леонов, возглавлявший Комитет по охране здоровья в предыдущем созыве, не прошёл в новый состав Госдумы.

Фракция ЛДПР рекомендовала на пост председателя комитета Владимира Сысоева.

💰 Расходы на здравоохранение в 2027 году вырастут до 6,6 трлн рублей

На финансирование отрасли планируется направить 6,6 трлн рублей из федерального бюджета и бюджета ФОМС. Это на 8% больше, чем в 2026 году. Об этом сообщил министр финансов Антон Силуанов на заседании правительства 24 сентября.

Как распределят средства:
🔹 1,4 трлн рублей — из федерального бюджета;
🔹 5,2 трлн рублей — заложено в бюджете ФОМС;
🔹 561 млрд рублей — на нацпроект «Продолжительная и активная жизнь».

Деньги пойдут на развитие медицинской инфраструктуры, профилактику сердечно-сосудистых заболеваний и программы лекарственного обеспечения.

ОМС на трёхлетку
На работу системы ОМС в 2027–2029 годах предусмотрено более 16 трлн рублей. Об этом сообщил премьер-министр Михаил Мишустин.
Средства предназначены для оплаты первичной и скорой помощи, профилактики, диспансеризации, специализированной и высокотехнологичной помощи, а также зарплат медработников.

Оценка экспертов
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев отметил, что финансирования ФОМС на 2027 год достаточно для покрытия программы госгарантий бесплатной медпомощи. Бюджет фонда сбалансирован, доходная и расходная части увеличены.

Куда направят деньги:
🔸 более 80% средств ФОМС — регионам на территориальные программы;
🔸 социальные выплаты врачам и медсёстрам;
🔸 поощрение медиков за раннее выявление онкозаболеваний;
🔸 первичное звено и высокотехнологичная помощь.

Общий бюджет страны

Доходы федерального бюджета в 2027 году прогнозируются в размере 43,3 трлн рублей, расходы — 48,8 трлн рублей. Дефицит составит 2,2% ВВП.
К 2029 году доходы должны увеличиться почти до 48,4 трлн рублей. Проект трёхлетнего бюджета планируется внести в Госдуму до 1 октября.

🇷🇺 В России начнут прививать девочек от ВПЧ в 2027 году

Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил на форуме «Мать и Дитя», что массовая вакцинация против вируса папилломы человека (ВПЧ) среди девочек 12–13 лет планируется со второй половины следующего года.

«Сегодня мы готовим следующий шаг — это начало вакцинации против папилломавирусной инфекции. Начнём со следующего года проведение всех подготовительных процедур, и я думаю, что во второй половине года мы уже сможем приступить к вакцинации девочек 12–13 лет. <...> это на сегодняшний день обеспечено в том числе и производимой отечественной продукцией», — сказал Министр здравоохранения Михаил Мурашко.

Что уже сделано

С 2025 года на первом этапе репродуктивной диспансеризации введено исследование на ВПЧ-инфекцию.

Отечественная вакцина «Цегардекс» от компании «Нанолек» выпущена в гражданский оборот. Первая партия — 30 тыс. доз — поступит в медучреждения в конце сентября.

Почему это критически важно

ВПЧ — группа вирусов, поражающих эпителий кожи и слизистых. Наибольшее число ВПЧ-ассоциированных злокачественных новообразований приходится на рак шейки матки.
В России РШМ: занимает 2-е место по распространённости среди онкозаболеваний у женщин 15–44 лет; 1-е место среди причин смертности от онкологии у женщин до 44 лет.
Более чем у 30% пациенток болезнь выявляется на III–IV стадиях, летальность в первый год после диагноза достигает 11,7%.

Что даст массовая вакцинация

Снижение заболеваемости и смертности от рака шейки матки, сохранение репродуктивного здоровья женщин и повышение рождаемости.
Таким образом, Россия делает шаг к тому, чтобы взять ВПЧ-инфекцию под контроль — с опорой на собственное производство вакцины.

📱 В Ярославской области пациенты смогут общаться с врачами через «Макс»

В регионе объявлен запрос котировок на создание личного кабинета пациента в национальном мессенджере «Макс». Соответствующая закупка размещена на сайте госзакупок.
Подрядчику предстоит доработать региональный сегмент ЕГИСЗ Ярославской области, добавив функционал личного кабинета в мессенджере.

Что появится у пациентов:

📅 запись на приём к врачу и на телемедицинскую консультацию;
🏠 вызов доктора на дом;
📋 просмотр своих записей на телемедицинские консультации;
💊 список оформленных льготных рецептов с QR-кодом для получения.

Что должен обеспечить исполнитель:

🔹 сохранение работоспособности уже существующих функций системы;
🔹 защиту персональных данных, получаемых при оказании услуги.

Детали закупки:

Заказчик — ГБУ ЯО «Электронный регион», функциональный заказчик — областной минздрав.
Создать личный кабинет необходимо до 30 ноября 2026 года.
Начальная цена контракта — 7 млн рублей.

В конце 2025 года в Ярославской области уже запустили чат-бот в «Максе» для записи к врачам и вызова на дом, но он работает на базе горячей линии 122.
В этом году жители региона получили возможность закрывать больничный и получать электронные рецепты (кроме льготных) через мессенджер, однако пока эти функции существуют раздельно.

🇷🇺 «Ментетра»: первая отечественная четырёхвалентная вакцина против менингококка получила регистрацию

22 сентября Минздрав выдал регистрационное удостоверение на «Ментетру» — конъюгированную вакцину от «Петровакс Фарм». Препарат защищает сразу от четырёх серогрупп возбудителя: A, C, W и Y.

Прививку можно делать детям с трёх месяцев и взрослым до 55 лет.

Что стоит за разработкой

Проект стартовал в 2022 году. Инвестиции в запуск производства превысили 3 млрд рублей, а сам препарат выпускается в России по полному циклу — от субстанции до готовой формы.

Уже к началу 2027 года компания рассчитывает нарастить мощности до 6 млн доз в год.

Как проверяли

В 2025 году вакцина прошла III фазу клинических исследований на базе 18 медицинских центров по всей стране.
Сероконверсия по всем четырём серогруппам составила 99,16–100%, а эффективность оказалась сопоставима с препаратом сравнения.

Перспектива — попасть в НКПП

«Мы локализовали полный технологический цикл и готовы обеспечить необходимые для российского рынка объёмы поставок. Ожидаем, что наличие отечественного производства позволит создать условия для включения вакцинации против менингококковой инфекции в Национальный календарь профилактических прививок», — заявил президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов.

Согласно Стратегии развития иммунопрофилактики до 2035 года, менингококковая вакцинация может войти в НКПП уже в 2027 году — но только при условии, что производство по полному циклу будет обеспечивать нужные объёмы.

Ранее исследование «Право на здоровье» показало: более 70% экспертов считают текущие меры по развитию вакцинопрофилактики недостаточными.

Среди главных проблем называли постоянные переносы сроков расширения НКПП и неравный доступ к прививкам в регионах. На момент опроса отечественные менингококковые вакцины ещё проходили финальные стадии разработки и регистрации.