Госзакупки лекарств Курсор (CURSOR)

Мы календарь перевернули и посмотрели, какие лекарственные средства были зарегистрированы в России 3 сентября.
 
2012
✔️Менотропины (Гонадотропин менопаузный, Эллара)
 
2013
✔️ Клопидогрел (Клопидогрел, Рафарма)
✔️Левоцетиризин (Зодак Экспресс, Зентива)
 
2014
✔️Альбумин человека (Альбурекс, СиЭсЭл Беринг)
✔️Кислород (Кислород газообразный, Озон)
 
2021
✔️Дроспиренон+Эстетрол (Эстеретта, Хаупт Фарма)
✔️Фебуксостат (Подагрель, Акрихин)
 
2024
✔️Бринзоламид (Бринзопт, Ромфарм)
✔️Гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин (Ксимедон, Татхимфармпрепараты)
✔️Зофеноприл (Зокардис 7,5, Менарини)
✔️Ривароксабан (Ингибса, Герофарм)
✔️Сальбутамол (Сальбутамол-Фармстандарт)
✔️Сунитиниб (Сунитиниб Канон)
Фенобарбитал + ✔️Этилбромизовалерианат (Валосердин, Московская фармацевтическая фабрика)
Флуконазол (Флуконазол-Эдвансд)
 
2025
✔️Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол (Аскофен-П, Фармстандарт)
✔️Дифенгидрамин +Кальция глюконат + Парацетамол + Рутозид + Аскорбиновая кислота (Пентафлуцин, Уралбиофарм)
✔️Пиритион цинк (Скин-кап, Б.Браун Медикал)
✔️Ривароксабан (Вазирива, Макиз-Фарма)
✔️Флуконазол (Цискан, Торрент)
✔️Фозиноприл (Фозиноприл, Изварино Фарма)
✔️Энзалутамид (Энзаклуд, Фармасинтез)

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

1 сентября Novartis объявила, что в фазе III клинических испытаний Remodel-1/-2 препарат #Rhapsido (#ремибрутиниб) достиг основную конечную точку исследования, при отсутствии гепатотоксичности. Препарат Новартис превзошел #Аубаджио (#терифлуномид) по снижению частоты годовых обострений у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Компания также продолжает исследования Rhapsido на применение при лечении пищевой аллергии, гнойного гидраденита и других формах рассеянного склероза.
 
Rhapsido получил одобрение FDA в сентябре 2025 года для лечения хронической спонтанной (идиопатической) крапивницы.

В нашей стране он был зарегистрирован под торговой маркой #Тафрэмпа в июле этого года по аналогичному показанию. 
 

#Ремибрутиниб – это первый высокоселективный ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) в России, использующийся не для лечения онкологических заболеваний. 

 
Другие ингибиторы BTK: #акалабрутиниб,
#занубрутиниб,
#ибрутиниб
применяются для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, лимфомы маргинальной зоны, мантийноклеточной лимфомы и макроглобулинемии Вальденстрема. 
 
Общий объем закупок этих препаратов в 2025 году превысил ₽16,5 млрд. и 42,9 тыс. упаковок.
По итогам 7 месяцев 2026 года закупки выросли к 7 мес. 2025 года на 53% в стоимостном выражении (с ₽6,1 млрд до ₽9,3 млрд) и на 60% в натуральном (с 15,3 тыс. до 24,5 тыс. упаковок).
 
Согласно базе «Курсор.Клинические рекомендации»: Акалабрутиниб рекомендован в 4 документах, Занубрутиниб – в 6, Ибрутиниб – в 8.
 
#Cursor #Novartis #BTK #рассеянныйсклероз #клинические_рекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

27 августа на общественное обсуждение вынесен проект обновленных клинических рекомендаций по лечению ожирения у взрослых, куда впервые включили МНН #тирзепатид, рекомендованный пациентам с ИМТ ≥ 30 кг/м2 в качестве дополнения к низкокалорийной диете и физической активности.

Начальная доза составляет 2,5 мг раз в неделю. Через 4 недели дозу увеличивают до 5 мг раз в неделю. Увеличение дозы (при необходимости) производится с шагом 2,5 мг минимум через 4 недели применения текущей дозы. Рекомендуемые поддерживающие дозы составляют 5 мг, 10 мг и 15 мг. Максимальная доза составляет 15 мг один раз в неделю. Ключевые изменения проекта по сравнению с текущей версией КР тут.
 
В России по МНН зарегистрированы только отечественные препараты:

#Седжаро (#Герофарм),
#Тирзетта (#Промомед),
#Тирлидея (#Фармасинтез),
#Тирзеро Слим (#ПСКФарма),
#Тирвелла (#РФарм).

В гражданский оборот (ГО) первые препараты тирзепатида (Седжаро и Тирзетта) начали поступать в феврале 2025 года.
В мае этого года в ГО введено 3 серии препарата от ПСК Фарма, а в июле поступило 10 серий препарата от Фармасинтеза.

Препарат от Р-Фарм еще не вводился в ГО, т.к. зарегистрирован только на прошлой неделе.
 
За 7 месяцев 2026 года в бюджетном сегменте закуплено 6,7 тыс. упаковок тирзепатида на сумму 59 млн рублей.

Из них на долю Тирзетты приходится 65% в деньгах и 62% в упаковках.
По отношению к полному 2025 году закупки тирзепатида выросли на 270% в стоимостном и на 312% в натуральном выражении.
 

Оригинальный препарат #Мунджаро от #EliLilly в России не регистрировался. Мировые продажи блокбастера в 2025 году достигли $23 млрд (около 1,97 трлн рублей).

 
#Cursor #GLP1 #ожирение

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Вчера, 27 августа, компании AstraZeneca и Amgen сообщили обнадеживающие предварительные результаты III фазы исследований препарата #Тезспире (#тезепелумаб) у пациентов с эозинофильным эзофагитом (ЭЭ), что открывает новые возможности для расширения показаний к применению данного препарата.
 

Положительные результаты фазы III исследования CROSSING у пациентов с ЭЭ показали клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо в отношении гистологической ремиссии, а также тяжести и частоты дисфагии на 24-й неделе. Положительные результаты сохранялись в течение года. 

 
#Тезспире был одобрен FDA в 2021 году для поддерживающего лечения тяжелой бронхиальной астмы у детей старше 12 лет и взрослых.
В прошлом году было получено второе одобрение для лечения хронического полипозного риносинусита. 
 
По данным компании, с 2021 года более 100 000 пациентов прошли лечение тезепелумабом при тяжелой астме.
 
Сегодня единственным биологическим препаратом, одобренным для лечения пациентов с эозинофильным эзофагитом, является #дупилумаб (#Дупиксент).
 
Обзор рынка генно-инженерных биологических препаратов, применяемых для лечения тяжелой бронхиальной астмы, за период с 2021 года по июль 2026 года мы публиковали тут.
 
#Cursor #бронхиальнаяастма #БА #ГИБП #mAb

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Впервые за 15 лет в России зарегистрирован дженерик Тиотепы.
 
Д-р Редди'с получил регистрационное удостоверение на препарат, производящийся в Индии на мощностях МСН Лабораториз.
 
Оригинальный импортный препарат #Тепадина от итальянской Адиенне был впервые зарегистрирован в России в 2011 году. 
 

#Тиотепа применяется в качестве подготовительной терапии при гематологических заболеваниях у взрослых и детей перед аллогенной и аутологической ТГСК, а также для лечения солидных опухолей у взрослых и детей в составе комплексной комбинированной терапии высокими дозами химиопрепаратов, поддерживающихся трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток.

 
По нашим данным, по итогам 2025 года объемы закупок тиотепы превысили ₽248,7 млн и 1,58 тыс. упаковок.
Прирост к 2024 году составляет 26% в деньгах и 45% в упаковках. 
 
Кроме оригинального препарата, в 2025 и 2026 годах закупался незарегистрированный индийский дженерик #Тиомед от Меон Хелскеа, специализирующейся на производстве аналогов востребованных онкологических препаратов.
Доля Тиомеда в 2025 году в деньгах составила 6%, в упаковках – 13%.
За 7 мес. 2026 года его доля выросла до 12% и 22%, соответственно. 

Причин, по которым закупался незарегистрированный дженерик, несколько:
1. Итальянская компания не может полностью закрыть растущую потребность в препарате при полном отсутствии отечественных альтернатив на рынке.
2. Индийский Тиомед в 2 раза дешевле оригинатора, что позволяет лечебным учреждениям экономить в условиях растущего дефицита бюджета. 
 
Средневзвешенная цена за флакон (100 мг) оригинатора составляла в 2025 году ₽168 927, а цена флакона индийского дженерика – ₽73 500.
Учитывая, что на одно введение требуется несколько флаконов, а курс может длиться до 5 дней, экономия значительная.
 
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» Тиотепа присутствует в 9 действующих документах и 3 проектах КР.
 
#Cursor #DrReddys #ТГСК #Клинические_рекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Компания #Промомед зарегистрировала первый дженерик Траметиниба. 
 

Препарат относится к противоопухолевым средствам, ингибиторам протеинкиназ и ингибиторам митоген-активируемых протеинкиназ (МЕК).
Применяется в комбинации с дабрафенибом: для лечения меланомы кожи (МК) с мутацией гена BRAF V600 и лечения немелкоклеточного рака легкого (#НМРЛ). 

 
До сегодняшнего момента в РФ присутствовал только оригинальный #Мекинист от компании #Новартис. Предельная зарегистрированная отпускная цена на дженерик пока отсутствует.
 
По нашим данным, по итогам 2025 года объемы закупок Мекиниста превысили ₽3,84 млрд и 42,9 тыс. упаковок.
Прирост к 2024 году составляет 24% в деньгах и упаковках. 
 
За 7 мес. 2026 года объемы закупок превысили ₽1,75 млрд и 20,9 тыс. упаковок. (+1,8% и +7,8% к 7 мес. 2025 года, соответственно).

Средневзвешенная цена за упаковку 0,5 мг №30 в 2026 году снизилась на 8% и составила ₽23 606,53.

Цена за упаковку 2мг №30 снизилась на 7% и составила ₽90 378,63.
 
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» #траметиниб присутствует в 10 действующих документах и 4 проектах КР.
 
#Cursor #Промомед #Меланома #НМРЛ

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Памятка по препаратам, включенным в ограничительные перечни в 2025–2026 годах, а также по препаратам, рекомендованным к включению с 2027 года.
 
#Cursor #ЖНВЛП

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Препарат от GSK для лечения хронического гепатита В получил первое одобрение в Японии. 
 
Японский регулятор (Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения, MHLW) одобрил применение антисмыслового нуклеотида #Hibsago (#Bepirovirsen, Бепировирсен) всего через три месяца после того, как GSK представили результаты III фазы клинических испытаний B-Well 1 и B-Well 2 на конгрессе Европейской ассоциации по изучению печени.
 
Одобрение было ускорено благодаря присвоению статуса SENKU, предоставляемого инновационным лекарственным препаратам.
 
Данные исследований показали, что у пациентов, получавших инъекции препарата один раз в неделю в течение 6 месяцев, был достигнут показатель функционального излечения в 19% (в общей популяции исследования, взрослые пациенты с уровнем HBsAg ≤3000МЕ/мл) против 0% в группе плацебо. Функциональный показатель излечения у пациентов с низкой вирусной активностью (HBsAg ≤1000МЕ/мл) достиг 26%.
 
Заявки на одобрение в США (получен статус Fast Track), ЕС и Китае (получен статус прорывной терапии) еще находятся на стадии рассмотрения.
 
Современные препараты на основе нуклеозидных аналогов (энтекавир и тенофовир) требуют ежедневного приема и пациенты подвержены риску рецидива при прекращении терапии.
 
GSK получила лицензию на #Hibsago от Ionis Pharmaceuticals в 2019 году и недавно заключила дистрибьюторское соглашение с Sino Biopharmaceutical для коммерциализации препарата в Китае.
 
В России объемы закупок препаратов ингибиторов обратной транскриптазы, применяемых для лечения ХГВ, за 7 месяцев 2026 года выросли на 43% и достигли 1,33 млрд рублей.

Из них:
на Тенофовир (также применяется для лечения ВИЧ) пришлось 80,5% (1,07 млрд руб.),
на Тенофорира алафенамид – 3,6% (47,2 млн руб.),
на Энтекавир – 15,9% (211,7 млн руб.)
 
#Cursor #GSK #ХГВ

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Подразделение Genentech компании Roche заключило лицензионное соглашение с корейской Hanmi Pharm на сумму $2,3 млрд за права на потенциально первый препарат в своем классе (HM17321).

Соглашение включает в себя разработку, производство и коммерциализацию нового кандидата Hanmi по всему миру (кроме Южной Кореи) для лечения ожирения и сопутствующих заболеваний (сахарный диабет 2 типа и ССЗ).

Препарат позволяет снижать массу тела с сохранением мышечной массы, что является ключевым ограничением существующих методов лечения с использованием GLP1 препаратов.
 
Доклинические данные, представленные на конференции Obesty Week 2024, показали, что HM17321 способствует снижению веса как в монотерапии, так и в комбинации с GLP1 препаратами. Пептидная структура нового лекарства потенциально способствовать созданию будущих комбинаций в фиксированных дозировках. Разработку препарата Roche возьмет на себя начиная со II фазы исследований.
 
Основной препарат компании, предназначенный для лечения ожирения, – #Эницепатид (СТ-388, двойной антагонист рецепторов GLP1/GIP), полученный в результате приобретения компании Carmot Therapeutics в 2023 году, проходит III фазу клинических испытаний (данные промежуточной стадии показали результаты сопоставимые с препаратами #Мунджаро и #Зепбаунд от Eli Lilly).
 
Ранее Roche сообщала о положительных результатах фазы II испытаний препарата #Петрелентид (ZP8396), полученного в результате сделки с датской компанией Zealand Pharma на сумму $1,4 млрд.
Другими исследуемыми препаратами компании, являются: агонист рецептора GLP1 – CN-996 и #Эмугробарт (GYM 329) – ингибитор миостатина, гуманизированное моноклональное антитело, направленное на GDF-8.

#Cursor #Roche #GLP1 #ожирение

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Биологическая терапия бронхиальной астмы представляет собой современный метод лечения тяжелых форм заболевания, неконтролируемых при помощи традиционных фармакотерапевтических подходов.

В настоящее время в России зарегистрировано 5 препаратов моноклональных антител (МАТ, mAb) для лечения тяжелой бронхиальной астмы (ТБА) Т2-эндотипа:

✔️MAT, связывающие иммуноглобулин (Ig) Е (анти-IgE – #омализумаб),
✔️антагонист интерлейкина (IL)-5 (анти-IL-5 – #меполизумаб) и его рецептора (анти-IL-5Rα – #бенрализумаб),
✔️#дупилумаб – избирательно связывающийся с рецептором IL-4 и -13 (анти-IL-4/13Rα),
✔️новое человеческое моноклональное антитело – #тезепелумаб, блокирующее тимусный стромальный лимфопоэтин (ТСЛП, TSLP).
 
За период с 2021 по 2025 годы рынок ГИПБ, использующихся в лечении БА, продемонстрировал существенный рост.

В деньгах он увеличился в 3,3 раза достигнув отметки в 11,4 млрд рублей. Во флаконах – в 2,4 раза, до 278 тыс. штук.

Среднегодовые темпы роста превышают 34% в стоимостном выражении и 24% в натуральном.
 
Общий рост в деньгах к 7 мес. 2025 года составил +41%. Во флаконах +38%. 
 
Наибольший объем закупок ГИБП по итогам 7 месяцев 2026 года пришелся на Центральный ФО – почти 2,2 млрд рублей (+47% по отношению к 7 мес. 2025 года).
Максимальный прирост в деньгах зафиксирован в Южном ФО и составил +224% к аналогичному периоду прошлого года. 
Максимальный прирост во флаконах также зафиксирован в ЮФО +166%.
 
Регионы лидеры по росту объемов в деньгах:
1. Краснодарский край х23
2. Нижегородская область х20
3. Ростовская область х7
 
Регионы, с наибольшим сокращением объемов закупок в 2026 году:
1. Воронежская область -92%
2. Тамбовская область -56%
3. Башкортостан Республика -51%
 
Подробнее в отчете.
 
#Cursor #бронхиальнаяастма #БА #ГИБП #mAb

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Американская биотехнологическая компания #BioMarin (БиоМарин) пополнила свой портфель орфанных препаратов.
 
Это произошло в результате покупки нидерландской Alesta Therapeutics за $275 млн (+$215 млн в виде потенциальных выплат при достижении определенных этапов разработки и получении регуляторных разрешений).

Ключевой актив Alesta – ALE1, малая молекула которая разрабатывается для лечения гипофосфатазии, наследственного заболевания, вызванного снижением активности фермента тканенеспецифической щелочной фосфатазы, которая кодируется геном ALPL.
В настоящее время препарат находится в фазе 1/2а клинических испытаний и потенциально может стать первым пероральным препаратом для лечения этого заболевания. 
 
О предыдущем приобретении БиоМарин и портфеле ее препаратов мы сообщали тут. В 2024 году права на препараты производства компании БиоМарин для поставок в Россию были переданы компании Swixx BioPharma.
 
В мировой практике сегодня существует единственный патогенетический метод ферментной заместительной терапии – Асфотаза альфа (ТН Стрензик от Алексион Фарма).

В России препарат зарегистрирован в 2019 году, а с 2021 года предоставляется детям с гипофосфатазией за счет средств Фонда «Круг добра»
 
С 2021 года по июль 2026 года было закуплено более 64,1 тыс. флаконов асфотазы альфа на сумму 25,8 млрд рублей.

Стоимость упаковки, состоящей из 12 флаконов, составила в 2026 году: за 80мг – 5,9 млн рублей (-0,6% к 2021 году), 40мг – 2,9 млн рублей (-2,7%), за 28мг – 2,0 млн рублей (-1,5%). 
 
В среднем, с 2022 года, на долю Фонда «Круг добра» приходится 89% от общего объема закупок по России в год в стоимостном выражении.
По достижении 19-летнего возраста обеспечение пациентов с гипофосфатазией препаратом осуществляется из средств региональных бюджетов субъектов РФ.

Препарат не включен в перечень ЖНВЛП, присутствует в действующих клинических рекомендациях, имеет орфанный статус.
 
В июле 2025 года отечественная компания «Генериум» получила разрешение на проведение I фазы клинических исследований биоаналога (GNR-104) асфотазы альфа.
 
#Cursor #BioMarin #орфаны #КругДобра #гипофосфатазия

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Подготовили для вас инфографику по 39 медицинским организациям, которым присвоен статус национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ), согласно распоряжению Правительства РФ № 1675-р от 30.06.2026
 
С перечнем федеральных государственных учреждений, оказывающим высокотехнологичную медицинскую помощь, можно ознакомиться здесь
 
#Cursor #НМИЦ

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Актуальное состояние рубрикатора клинических рекомендаций в России

#Cursor #клинические_рекомендации

Telegram 💊 Сайт

Транстиретиновый амилоидоз – редкое системное полиорганное заболевание, в основе которого лежит внеклеточное отложение фибриллярного белка амилоида, предшественником которого является транспортный белок транстиретин.
 

Существует три основных фенотипа наследственного транстиретинового амилоидоза: неврологический, кардиологический и смешанный. ATTR-ПН характеризуется преимущественным вовлечением периферической нервной системы. ATTR-ПН – это самая тяжелая наследственная жизнеугрожающая полинейропатия с дебютом во взрослом возрасте c прогрессирующим, инвалидизирующим течением. Транстиретиновый амилоидоз сердца (ATTR-КМП) разделяют на наследственный (hATTR) и дикий/сенильный тип (ATTRwt). Сенильный тип не является редким заболеванием, и по мнению ряда экспертов 17% всех случаев сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса, связаны именно с ATTR-КМП. На аутопсиях ATTR-амилоид обнаруживается в 25% случаев у пациентов старше 80 лет, и в 37% случаев у пациентов старше 95 лет.

 
До недавнего времени амилоидоз сердца диагностировался только по данным результатов патоморфологических исследований. Фенотипический скрининг и внедрение в широкую практику магнитно-резонансной томографии и сцинтиграфии миокарда показали большую распространенность сенильного ATTR. До появления препаратов патогенетической терапии единственным возможным способом лечения была трансплантация печени, которая избавляла организм от большей части мутантного белка.
 
Сейчас пациентам в России доступны:

#Тафамидис (Виндамэкс и Виндакель от Пфайзер)
#Эплонтерсен (Ирелми, таргетная РНК-терапия от компаний Ionis Pharmaceuticals и АстраЗенека).

В апреле этого года в РФ был зарегистрирован индийский дженерик тафамидиса – Алуфамидис от Софтджел Хелскеа.
 
В мировой практике применяются препараты на основе антисмысловых олигонуклеотидов (ASOs) и миРНК (siRNA):
#Инотерсен (Tegsedi от Ionis), #Патисиран (Onpattro) и #Вутрисиран (Amvuttra) от Alnylam;
#Акорамидис – Attruby от BridgeBio; #Дифлунизал – НПВП, ингибирующий фибриллогенез  нативного гена TTР, и его мутантных вариантов.
В ходе исследований показал активность противопаркинсонический препарат #Толкапон.
В 3 фазе находится препарат, разработанный с использованием технологий редактирования генома CRISPR/Cas9 – #Нексигуран зиклумран (Nex-z от Intellia Therapeutics)

Примечательно, что по итогам 2025 года Тафамидис вошел в тройку самых продаваемых препаратов Пфайзер на глобальном рынке, уступив только бестселлеру Эликвису (совместное продвижение вместе с его разработчиком - #BMS) и «семейству» вакцин Превенар. Мировые продажи Тафамидиса в 2025 году составили $6,4 млрд (около 530 млрд руб., +17% к 2024 году).
 
#Cursor #ATTR #Орфаны #Pfizer #AstraZeneca

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

📊СВОДНЫЕ ДАННЫЕ ПО ГОСЗАКУПКАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЯНВАРЬ-ИЮЛЬ 2026

🆕В стандартный отчет добавлены данные о несостоявшихся закупках в разрезе МНН

📎Полный отчет в файле
Кратко здесь⬇️

✔️По итогам семи месяцев 2026 года объем государственных закупок лекарственных средств составил 717 413 млнруб.
По сравнению с 2025 годом объем закупок увеличился на 35%

✔️Процент несостоявшихся торгов за анализируемый период 2026 года составил 22 %, в аналогичном периоде 2025 года 25%.
 
✔️В рейтинге МНН по доле несостоявшихся торгов лидирующие позиции занимают:

КАРБОПЛАТИН – 87%

ИНСУЛИН ГЛУЛИЗИН – 71%

РОМИПЛОСТИМ – 61%

 
✔️Экономия бюджетных средств за семь месяцев 2026 года составила 3,9%. За первые семь месяцев 2025 года экономия также составляла 3,9%
 
✔️Закупки у единственного поставщика (без объявления тендерных процедур) в первом полугодии 2026 года в сравнении с прошлогодним периодом выросли на 77% в денежном выражении и уменьшились на 19% в натуральном выражении. 
 
✔️Тройка лидеров в рейтинге производителей ЛС, имеющих наибольший процент прироста, в сравнении с прошлым годом:
 
ТЮТОР С.А.С.И.Ф.И.А. прирост составил 1465%
Микроген 437%
Р-Фарм 128%
 
✔️Компании ИРВИН, ФАРМСТАНДАРТ и Р-ФАРМ – основные поставщики лекарств в сегменте госзакупок лекарств. Суммарно, доля поставок этих компаний составляет 25% рынка. Доля ТОП-10 поставщиков составляет 43% рынка.
 
✔️Три региона с наиболее значительным приростом закупок в рейтинге регионов:
 
Калужская область – прирост составил 204%
Нижегородская область – 39%
Архангельская область – 37%
 
✔️Федеральные закупки по госпрограммам: 
За семь месяцев 2026 года объявлено 730 торгов на сумму 205 209 млн руб. Это на 145% больше прошлогодних показателей в стоимостном выражении.
 
Не состоялось 15% торгов по объему и 26% по количеству. В аналогичном периоде 2025 года - не состоялось 20% торгов в денежном выражении и 27% в количественном.
 
Срез данных для отчета 12.08.2026

#аналитика #фармрынок #госзакупки #курсормаркетинг #Cursor

2 млрд рублей составила экономия бюджетных средств от включения в перечень ЖНВЛП новых препаратов с 2026 года.
 

В 2026 году Перечень пополнился 8 новыми лекарственными средствами: Даролутамид, Гофликицепт, Камрелизумаб, Капивасертиб, Лорлатиниб, Луспатерцепт, Претоманид, Пэгфилграстим.  

 
В первом полугодии 2026 года объемы закупок данных препаратов выросли на 58% в стоимостном выражении и на 241% в натуральном по отношению к аналогичному периоду прошлого года, а средневзвешенная цена упаковки снизилась с 277,5 тыс. рублей до 128,4 тыс. рублей.
 
Наибольшей экономии средств удалось достигнуть за счет закупок по сниженным ценам препаратов Капивасертиб (Акдайна, АстраЗенека) – 776 млн рублей и Лорлатиниб (Лорвиква, Пфайзер) – 596 млн рублей.
 
#Cursor #ЖНВЛП #Экономия

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Минфин обновил данные по исполнению бюджета за 7 месяцев 2026 года.
 
Рубрика #ИсполнениеБюджета
 
На 01.08.2026 кассовое исполнение составило 53,1% или 3,47 трлн рублей.
 
44,1 млрд рублей составляет общее увеличение планового финансирования по всем нацпроектам по сравнению с опубликованными данными от 01.07.2026 года.
Сводная бюджетная роспись по состоянию на 01.07.2026 составляла 6,486 трлн рублей, по состоянию на 01.08.2026 – 6,531 трлн рублей.
 
Нацпроекты, исполнение которых превысило 55%: 
 
1.    Новые атомные и энергетические технологии – 60,3%
2.    Семья – 60,1%
3.    Туризм и гостеприимство – 58,8%
4.    Продолжительная и активная жизнь – 58,2%
5.    Промышленное обеспечение транспортной мобильности – 58,0%
6.    Беспилотные авиационные системы – 57,3%
7.    Молодежь и дети – 55,4%
8.    Развитие космической деятельности РФ – 55,0%
 
Среди федеральных проектов, связанных со здравоохранением, наибольший процент исполнения зафиксирован по:
 
1.    Борьба с гепатитом С – 94,3%
2.    Оптимальная для восстановления здоровья медицинская реабилитация – 94,1%
3.    Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями – 84,5%
 
Наименьший процент исполнения:
 
1.    Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий – 10,3%
2.    Национальная цифровая платформа «Здоровье» – 33,8%
3.    Управление медицинской наукой – 34,1%
 
#нацпроекты #Cursor #курсормаркетинг 

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Китайский регулятор – Национальное управление по медицинским продуктам (NMPA), одобрил мультикиназный ингибитор Йочанра (Yochanra, tinengotinib) от TransThera Sciences для применения у взрослых пациентов с неоперабельным прогрессирующим или метастатическим раком желчных протоков (холангиокарцинома) у которых развилась резистентность после лечения ингибиторами FGFR.
 

Ранее данный препарат получил ускоренную сертификацию (fast track) от FDA для лечения холангиокарциномы, статус орфанного препарата от EMA, был включен в список продуктов для приоритетного рассмотрения и список прорывных терапевтических препаратов NMPA в Китае. TransThera также исследует потенциал Йочанры при других солидных опухолях, включая рак простаты, молочной железы и гепатоцеллюлярной карциномы. 

 
В исследовании FIRST-08 Yochanra продемонстрировала устойчивую противоопухолевую активность, управляемый профиль безопасности и переносимости.
 
Также в мае этого года в США для лечения холангиокарциномы (мутация в гене NRG1) был одобрен другой препарат – гуманизированное моноклональное антитело Зенокутузумаб (Bizengri от Partner Therapeutics).
 
Мировой рынок препаратов для лечения холангиокарциномы составил около $2 млрд в 2024 году и, по прогнозам, вырастет до $3,2 млрд к 2027 году, при этом примерно 25% пациентов с холангиокарциномой имеют изменения FGFR.
 
В России по данной нозологии в 2025 году были зарегистрированы 2 препарата:

✔️Ивосидениб (#Тибсово от Сервье)
✔️Пемигатиниб (#Офезумир от Свикс Хэлскеа).

Их совокупный объем продаж в 1 полугодии 2026 году составляет 40,7 млн рублей и 28 упаковок (16 упаковок Тибсово и 12 Офезумира).
Закупались в Алтайском крае, Республике Мордовии, Московской, Омской, Пензенской и Челябинской областях.
 
#Cursor #NMPA #орфаны #холангиокарцинома

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

UPD к предыдущему посту
 
Посмотрели объемы ввода в гражданский оборот партий препаратов ООО Самсон-Мед и ООО ПептидПро - вложенный файл.

А также, проверили препараты #Самсонмед, не имеющие аналогов, в действующих клинических рекомендациях:

Рибонуклеаза
✔️Клещевой вирусный энцефалит у взрослых - ID 567_2
 
Трипсин
✔️Простой герпес (ПГ) у взрослых - ID 492_2
✔️Раны мягких тканей челюстно-лицевой области - ID 902_1
 
Химотрипсин
✔️Простой герпес (ПГ) у взрослых - ID 492_2
✔️Воспалительные заболевания молочных желез - ID 858_1
✔️Раны мягких тканей челюстно-лицевой области - ID 902_1
 
#Cursor #Росздравнадзор #СамсонМед #клинические_рекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Биофармацевтическая компания полного цикла производства «Самсон-Мед» намерена инициировать собственное банкротство.

Предприятию, которое входит в список 195 системообразующих для Санкт-Петербурга, негде производить продукцию: на месте старого завода возводят жилье, а новый, до сих пор не достроен из-за судебных споров с городскими властями. Об этом сообщил РБК.

Выпуск препаратов был остановлен в октябре 2025 года, сейчас реализуются складские остатки продукции.

Объем инвестиций в новый завод в промышленной зоне «Пушкинская» («Восточная») превысил 5 млрд рублей, сейчас достроен на 76%. 

В 2024 году объем закупок препаратов компании в бюджетном сегменте составил 147 млн рублей, в 2025 году – 179 млн рублей, а за первые 6 месяцев 2026 года – 14,8 млн рублей.
 
ООО «Самсон-Мед» владеет действующими регистрационными удостоверениями на 11 препаратов:

1.    Гиалуронидаза (ТН Лидаза) – есть аналог от компании Микроген.

2.    Желатин (ТН Желатиноль) – на рынке присутствует только импортный препарат Гелофузин от немецкой Б.Браун Мельзунген. МНН включено в ЖНВЛП.

3.    Желчь (ТН Желчь медицинская консервированная) – аналогов нет.

4.    Полипептиды коры головного мозга скота (ТН Ренобрейн СМ), есть аналоги от Герофарма (Кортексин) и Эндокринных технологий (Коренцеф). Также присутствуют условные альтернативы по группе ноотропов (с другим МНН): Церебролизин, Церебролизат.  Ренобрейн – ключевой препарат компании на бюджетном рынке, включен в ЖНВЛП. Объемы закупок в 2025 году – более 170 млн рублей (43% в деньгах от общего объема по МНН).

5.    Простаты экстракт (ТН Сампрост) – есть несколько аналогов.

6.    Рибонуклеаза – нет аналогов, не закупалась в 2024-2026 годах.

7.    Тимуса экстракт (ТН Тималин) – есть аналог от Эндофарм (Иммунотим).

8.    Трипсин (ТН Трипсин кристаллический) – аналогов нет, у препарата от Микроген, зарегистрированного в 2009 году, нет действующего РУ.

9.    Трипсин+Химотрипсин (ТН Химопсин) – аналогов нет.

10.    Химотрипсин – аналогов нет.

11.    Цитохром С (ТН Цитохром С) – есть аналог от Эндофарм (Цикадокс).
 
Также завод являлся производственной площадкой для препаратов компании ООО «ПептидПро», которая выпускает препараты для лечения периферического атеросклероза сосудов нижних конечностей,  синдрома гиперактивного мочевого пузыря и мужского бесплодия: Славинорм, Везустен и Тестивелл.

Отсутствие большого числа аналогов у препаратов компании «Самсон-Мед» связано со сложностью производства сырья и низкой рентабельностью этих продуктов по меркам фармацевтической отрасли (около 15%).

#Cursor #РБК #Самсонмед

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor