Госзакупки лекарств Курсор (CURSOR)

Октафарма зарегистрировала в России инъекционный препарат «Фибрига» (МНН Человеческий фибриноген).

Препарат показан для лечения эпизодов кровотечений и периоперационной профилактики для проведения хирургического вмешательства у пациентов с врожденной нехваткой фибриногена (гипофибриногенемией или афибриногенемией) со склонностью к кровотечениям и восполнения фибриногена у пациентов с неконтролируемым тяжелым кровотечением, сопровождаемым приобретенной нехваткой фибриногена во время хирургического вмешательства.
 
Афибриногенемия относится к редким врожденным коагулопатиям, приводящим к развитию угрожающих жизни кровотечений. При афибриногенемии уровень фибриногена плазмы составляет менее 0,1 г/л.

Данные о потенциальном количестве пациентов в РФ отсутствуют.

К редким наследственным коагулопатиям относят дефициты I, II, V, VII, X, XI и XIII факторов свертывания крови. Они составляют 3—5% от всех наследственных нарушений плазменного гемостаза. Среди них дефицит фибриногена встречается у 8-12% больных.

Для восполнения дефицита фибриногена у пациентов с гипофибриногенемией и афибриногенемией сейчас используют криопреципитат или нативную или свежезамороженную плазму.

В 2025 году по решению ВК для 2 пациентов было закуплено 336 флаконов Фибриги на сумму 23 млн рублей (цена одного флакона (1г) составляла ₽68 660).
В текущем году препарат не закупался.
 
На основе фибриногена, кроме Фибриги, сейчас в РФ зарегистрирован только один лекарственный препарат – #Тахокомб (МНН Фибриноген+тромбин) от Корза Медикал.

По данному МНН был зарегистрирован также #ТиссилЛио от #Бакстер, но его РУ истекло в декабре 2025 года.
В 2024 году из ГРЛС был исключен другой препарат – #Ивисел (МНН Фибриноген человеческий/тромбин человеческий) от #J&J.  

Все эти препараты применяются местно в качестве вспомогательного средства для поддержания гемостаза при хирургических операциях в случаях, когда стандартные хирургические методы недостаточно эффективны, в том числе для поддержания гемостаза при наложении швов при оперативных вмешательствах на сосудах и герметизации швов на твердых мозговых оболочках.
 
#курсормаркетинг #Фибрига #Octapharma #гипофибриногенемия #афибриногенемия

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Полный цикл производства
 
Перечень компаний полного цикла, по данным документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса, выданным Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на 28 сентября 2026 года.
 
Всего по 168 МНН имеется документ СП, подтверждающий стадии производства до получения молекулы, из них:
 
✔️95% (160 МНН) включены в #ЖНВЛП, что составляет всего 18% от всего Перечня (899 МНН);

✔️76% (127 МНН) включены в перечень стратегически значимых лекарственных средств (31% от всех препаратов в #СЗЛС, 405 МНН).
 
Лидером по количеству молекул полного цикла является компания #Велфарм (29 МНН).

Второе место у #Биокад (24 МНН)

Замыкает тройку – компания Усолье-Сибирский химфармзавод (22 МНН).

Всего у 55 компаний есть действующий документ СП.
 
Документ СП, подтверждающий полный цикл производства, также имеется по 10 активным фармацевтическим субстанциям, из которых:

✔️7 молекул производства компании Фармамед;
✔️3 – Активный компонент;
✔️1 - ВолгоХимФорм (этилметилгидроксипиридина сукцинат, который также производится компанией Фармамед).
#Курсормаркетинг #Минпромторг #полныйцикл

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Делимся перечнем лекарственных препаратов, включённых в Реестр российской промышленной продукции (РРПП).
Полезная подборка для работы и аналитики. Сохраняйте🤗
 
#курсормаркетинг #РРПП

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

В сентябре еще 2 отечественные фармкомпании зарегистрировали новые дженерики по онкологическому профилю.
 
Ранее мы публиковали информацию о регистрации 4-го биоаналога пебролизумаба от компании #Фармасинтез.
 
7 сентября компания Фарм-Синтез зарегистрировала дженерик руксолитиниба – Руксолитиниб-Фарм-Синтез, производящийся на мощностях компании в Калужской области из отечественной субстанции от #Берахим.

Данный ингибитор JAK применяется по показаниям: миелофиброз, истинная полицитемия и реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ).

Руксолитиниб отмечен в клинических рекомендациях по онкогематологическому профилю: острый лимфобластный лейкоз у детей и взрослых, Ph-негативные миелопролиферативные новообразования и лимфомы из клеток мантии.

Про рынок ингибиторов JAK в первом полугодии 2026 года тут.
Патент на оригинальный препарат #Джакави от #Новартис действует до 2028 года.
Информация по патентным спорам первого дженерика руксолитиниба есть в материале #Vademecum «Истцы и дети. Клинический случай болезни роста импортозамещения в фарме»
 
11 сентября компания #РФарм получила регистрационное удостоверение на свой дженерик паклитаксела – препарат #Рапаклита, производящийся на заводе #РОпра из импортной субстанции от Фуцзянь Саус Фармасьютикал, Китай.
 
В России зарегистрирован как обычный паклитаксел, так и препараты, содержащие его нанодисперсную форму (наб-паклитаксел) – оригинальный Абраксан от #BMS (ранее зарегистрированный под МНН Паклитаксел+Альбумин) и два индийских дженерика: Паклиолл Панацея и Паклитаксел от Джодас Экспоим.
 
Общий объем рынка паклитаксела в 2025 году составил 3,26 млрд рублей (+0,6% к 2024 году).
Доля обычного паклитаксела составляла 62,1% в деньгах, наб-паклитаксел – 37,9%.
За 8 мес. 2026 года объемы закупок составляют 1,38 млрд рублей, а доля препаратов обычного паклитаксела в них – 71%.
 
Паклитаксел присутствует в 38 действующих клинических рекомендациях и 5 новых проектах.
 
#Cursor #регистрацияЛС #РФарм #ФармСинтез #клиническиерекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Актуальное состояние рубрикатора Клинических рекомендаций Минздрава России на 24.09.2026. 
 
Наибольшее количество рекомендаций представлено по профилям #онкология и #онкогематология – 103 документа.
 
Всего 1803 МНН присутствует в клинических рекомендациях, из них:
 
✔️851 МНН – включено в перечень #ЖНВЛП
✔️996 – не включены в перечень
✔️920 – назначаются вне зарегистрированных показаний (off-label)
 
✔️395 – включены в перечень #СЗЛС
✔️90 – имеют орфанный статус
✔️47 – закупаются фондом #КругДобра
✔️33 – не зарегистрированы в России
 
Натрия хлорид является лидером по упоминанию в документах среди ЖНВЛП препаратов. Присутствует в 159 клинических рекомендациях.
 
Среди лекарственных средств, не включенных в ЖНВЛП, наиболее часто упоминается #Габапентин – в 52 документах.
 
Лидер по назначениям off-label – #Дексаметазон (91 документ).
 
Больше информации на слайдах
 
#курсормаркетинг #Cursor  #клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #Offlabel #Минздрав

Telegram 💊 Сайт

21 сентября «Известия» сообщили, что пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) сталкиваются с перебоями в получении необходимых препаратов во Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовской областях, Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чеченской Республике.
 
Мы посмотрели динамику фактических поставок по ним, и считаем, что говорить о недостаточности финансирования взрослых пациентов со СМА в данных субъектах РФ будет не совсем корректно.
 
#Нусинерсен 
В России зарегистрировано 3 аналога оригинальному препарату «Спинраза» от #Biogen: «Лантесенс» (#Генериум), «Нусилара» (#Биокад) и «Нусинерсен #Фармасинтез».
В закупках участвуют только «Спинраза» и «Лантесенс».
Остальные 2 еще не вводились в гражданский оборот.
Всего в 2025 году вышеуказанные 10 субъектов РФ закупили нусинерсен на сумму 684,8 млн рублей в количестве 185 флаконов (30,8 годовых курса).
При этом препарат не закупался в Санкт-Петербурге и Чеченской Республике. 
На оригинальную «Спинразу» в 2025 году пришлось 59% в деньгах и упаковках.
 
За 8 месяцев 2026 года закупки 8 субъектов РФ выросли на 10% в деньгах и на 24% в упаковках.
Снижение объемов закупок по отношению к 8 месяцам 2025 года зафиксировано в 4 регионах: Вологодская область (-42%), Саратовская область (-40%), Ставропольский край (-53%), Республика Татарстан (-33%).
В остальных регионах прирост составил от 7 до 206% в деньгах и от 29 до 208% во флаконах и годовых курсах.
 
#Рисдиплам 
В России зарегистрировано 6 аналогов оригинальному препарату «Эврисди» от #Roche: «Клобеген-Про» (#Промомед) «Деспиренс» (#Валента), «Вапромин» (#Генериум), «Рисдикад» (#Биокад), Рисдплам (#АксельФарм) и «Рисдиплам #Герофарм».
Закупается только оригинальный Эврисди.
Всего в 2025 году 10 субъектов РФ закупили рисдиплам на сумму 1,9 млрд рублей в количестве 2,9 тыс. флаконов (125,8 годовых курса).
Препарат закупался во всех 10 субъектах. 
 
За 8 месяцев 2026 года закупки рисдиплама выросли на 68% в деньгах и на 72% во флаконах.
Снижение объемов закупок по отношению к 8 месяцам 2025 года зафиксировано только в 2 регионах: Владимирская область (-15%) Московская область (-16%).
В остальных регионах прирост составил от 26 до 1361%.
 
Фактические закупки препаратов за 8 месяцев текущего года превышают показатели прошлого года в большинстве регионов.
Субъекты, по которым отмечается снижение по нусинерсену увеличили объемы закупок рисдиплама, и наоборот.

Вероятнее всего, перебои в обеспечении препаратами носят кратковременный характер и связаны с организационными и логистическими проблемами в некоторых субъектах РФ.
 
#Cursor #СМА #Спинраза #Эврисди 

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Фармасинтез зарегистрировал свой биоаналог пембролизумаба.

#Пемброблокин стал 4 аналогом Китруды - оригинального препарата от Мерк Шарп и Доум.

В России уже зарегистрированы отечественные #Арфлейда от Р-Фарм, #Пемброриа от Биокад, а также импортный препарат #Пембронекст, который производит иранская СиннаГен. 

В 2025 году объемы закупок пембролизумаба достигли 26 млрд рублей и 270 тыс. упаковок.
За 8 месяцев 2026 года объемы продаж составили более 15,8 млрд рублей (+19% к 8 мес. 2025 года) и 184,5 тыс. упаковок (+34%).

99% закупок приходится на биоаналоги от #РФарм и #Биокад.

Наибольшие объемы закупок в 2026 году зафиксированы в федеральных округах:

Центральный – 6,6 млрд рублей, Приволжский - 2,3 млрд рублей, Сибирский – 1,7 млрд рублей.

В прошлом году препарат закупали 88 субъектов РФ, в этом пока 84.

Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» препарат отмечен в 42 действующих клинических рекомендациях и 7 проектах КР, из них в 32 применяется как off-label, так и по показаниям, и в 18 только в рамках off-label.

#Cursor #курсормаркетинг #Фармасинтез #пембролизумаб #биоаналог #ЖНВЛП 

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Уважаемые друзья! 
Спасибо, что следите за нашими публикациями - для нас это важно. Это знак, что мы движемся в правильном направлении.

Все аналитические материалы в канале опираются на собственные базы данных по госзакупкам.
 
Главная особенность — не просто сбор данных, а их связка в единую аналитическую картину.

Почему это удобно:

• Сквозной мониторинг: тендеры, контракты, отгрузочные документы. Вы видите не отдельные фрагменты, а полный путь закупки онлайн

• Привязка «строчка‑к‑строчке»: по каждой товарной позиции — все показатели от начальной цены до фактических объёмов и характеристик. Это удобно для контроля и планирования.

• Еженедельное обновление справочников: ЛС, ЖНВЛП (с региональными надбавками), Клинические рекомендации. Данные остаются актуальными без необходимости ручной проверки.

• Разные способы работы: личный кабинет, регулярные отчёты, BI‑визуализация. Выбирайте удобный формат и экономьте время на рутинных операциях.

Базы можно использовать как отдельные продукты или в едином контуре — в зависимости от масштаба задач.

Свяжитесь с нами любым удобным способом.
Контакты здесь или @Cursor_boss

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Ингибиторы CDK4/6

За 8 месяцев 2026 года закупки ингибиторов CDK4/6 выросли в деньгах на 38%, в упаковках на 52%, в таблетках на 41%.
 

Ингибиторы CDK4/6 – класс лекарственных средств, используемых для лечения гормонозависимого, HER2-отрицательного (HER2+ дополнительно для палбоциклиба) рака молочной железы. Показания: «ранний рак молочной железы» и «распространенный или метастатический рак молочной железы» в комбинации с ингибитором ароматазы, фулвестрантом или в монотерапии.

 
В настоящее время в России зарегистрировано 3 ингибитора CDK4/6:
#абемациклиб,
#палбоциклиб,
#рибоциклиб.
Все они включены в перечень ЖНВЛП и клинические рекомендации (абемациклиб в 2 документа, палбоциклиб – 3, рибоциклиб – 1.
Также все эти препараты присутствуют в обновленном проекте рекомендаций по лечению РМЖ).
 
По всем препаратам зарегистрированы отечественные дженерики, но в гражданский оборот вводились только оригинальные торговые марки: #Зенлистик (#EliLilly),
#Итулси (#Pfizer),
#Рисарг (#Novartis).
Патенты действуют минимум до 2028 года.
 
За полный 2025 год объем закупок данных препаратов составил 17,96 млрд рублей и 205,5 тыс. упаковок.
Рост к 2024 году – 3,9% в деньгах и 2,3% в упаковках.
При этом динамика 8 месяцев 2025/2024 была отрицательной -9% в деньгах и -12% в упаковках. 
 
В 2025 году #Рисарг (рибоциклиб) занимал 50% рынка в деньгах и 40% в упаковках (доля палбоциклиба составляла 42% в деньгах и 50% в упаковках).
За 8 мес. 2026 года уже #Итулси (палбоциклиб) закупается больше – 49% против 43% у рибоциклиба в деньгах и 56% против 35% в упаковках.
Это связано с расширением показаний у Итулси, в части его применения у пациентов с HR+ и HER2-положительным РМЖ.
 
В 2026 году ТОП-5 регионов по закупкам:
 
Абемациклиб.
Москва – 165,8 млн руб.,
Санкт-Петербург – 121,6 млн,
Московская область - 97,8 млн,
Калужская область – 62,3 млн,
Республика Башкортостан – 58,3 млн.
 
Палбоциклиб.
Московская область – 1 422,0 млн руб.,
Москва – 1 069,0 млн,
Санкт-Петербург – 776,8 млн,
Калужская область – 314,8 млн,
Свердловская область – 257,5 млн.
 
Рибоциклиб.
Московская область – 1 430,6 млн руб.,
Санкт-Петербург – 751,0 млн,
Калужская область – 275,7 млн,
Архангельская область – 174,8 млн,
Нижегородская область – 170,0 млн.
 
#Cursor #РМЖ #HER2 #онко #клиническиерекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

📊СВОДНЫЕ ДАННЫЕ ПО ГОСЗАКУПКАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЯНВАРЬ-АВГУСТ 2026
 
📎Полный отчет в файле
Кратко здесь⬇️

✔️По итогам восьми месяцев 2026 года объем государственных закупок лекарственных средств составил 792 686 млн руб. Это на 30% больше, по сравнению с аналогичным периодом 2025 года
 
✔️Процент несостоявшихся торгов за анализируемый период 2026 года составил 22 %, в аналогичном периоде 2025 года 27%.
 
✔️В рейтинге МНН по доле несостоявшихся торгов лидирующие позиции занимают:
• КАРБОПЛАТИН – 85%
• ИНСУЛИН ГЛУЛИЗИН - 72%
• ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII и IX– по 62%
 
✔️Экономия бюджетных средств за восемь месяцев 2026 года составила 3,9%. За восемь месяцев 2025 года экономия составляла 3,8%
 
✔️Закупки у единственного поставщика (без объявления тендерных процедур) в период 01-08 месяцев 2026 года в сравнении с прошлогодним периодом выросли на 76% в денежном выражении и уменьшились на 20% в натуральном выражении. 
 
✔️Тройка лидеров в рейтинге производителей ЛС, имеющих наибольший процент прироста, в сравнении с прошлым годом:
• Микроген - прирост составил 395%
• ТЮТОР С.А.С.И.Ф.И.А.- 284%
• Р-Фарм - 105%
 
✔️Компании ИРВИН, ФАРМСТАНДАРТ и Р-ФАРМ – основные поставщики в сегменте госзакупок лекарств. Суммарно, доля поставок этих компаний составляет 25% рынка. Доля ТОП-10 поставщиков составляет 43% рынка.
 
✔️Три региона с наиболее значительным приростом закупок в рейтинге регионов:
• Калужская область – прирост составил 175%
• Московская область – 57%
• Архангельская область – 49%
 
✔️Федеральные закупки по госпрограммам: 
За восемь месяцев 2026 года объявлено 788 торгов на сумму 218 283 млн руб. Это на 59% больше прошлогодних показателей в стоимостном выражении.
 
Не состоялось 15% торгов по объему и 25% по количеству. В аналогичном периоде 2025 года - не состоялось 34% торгов в денежном выражении и 27% в количественном.

Срез данных для отчета 14.09.2026

#аналитика #фармрынок #госзакупки #курсормаркетинг #Cursor

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Российская компания «АлФарма»зарегистрировала свой дженерик тирзепатида «Мунжелио».

Это уже 6 отечественный препарат на рынке.

#Мунжелио производится в Московской области на мощностях ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России (субстанция - Синопеп-Аллсино Биофарма, Китай).

Объем рынка за 7 месяцев 2026 года и конкурентов мы рассматривали тут, в контексте включения МНН Тирзепатид в обновленный проект клинических рекомендаций.

#Курсормаркетинг #клиническиерекомендации #ожирение #тирзепатид

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Китайская корпорация «Келун» в лице своего филиала ТОО «Келун-Казфарм» зарегистрировала в России дженерик карбоплатина.
Препарат производится на заводе в Алматинской области Республики Казахстан в дозировке 10мг/мл и флаконах по 1мл, 5мл и 15 мл. Предельная отпускная цена на него еще не зарегистрирована.
 
Теперь в России представлено 9 торговых марок по МНН #карбоплатин с действующими РУ.
 
Проблематику ценообразования по данной группе препаратов и их дефектуру в 2026 году мы освещали ранее
 
#Cursor #платина #ЖНВЛП #дефектура

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Национальное управление по медицинским продуктам (#NMPA, China) одобрило пероральный агонист рецепторов тромбопоэтина #гетромбопаг от Jiangsu Hengrui Pharma для лечения тромбоцитопении при химиотерапии солидных опухолей.

Препарат от китайской компании также одобрен к применению в качестве второй линии терапии у детей 6 лет и старше для лечения иммунной тромбоцитопении, что дополнило уже существующее показание – применение при апластической анемии.
 
Его аналоги по механизму действия и группе: #аватромбопаг, #элтромбопаг и #лусутромбопаг сегодня не имеют одобренных показаний для применения в онкологической практике при терапии солидных опухолей.
 
В Российской Федерации зарегистрированы: 
 
1. Аватромбопаг. Показан для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хроническими заболеваниями печени и у пациентов с первичной хронической иммунной тромбоцитопенией.
 
2. Элтомбопаг. Используется у пациентов с иммунной тромбоцитопенией, тяжелой апластической анемией, а также у взрослых с хроническим вирусным гепатитом C с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей препараты интерферона. 
 
Лусутромбопаг (Малплета от Shionogi & Co.) не зарегистрирован в РФ.
 
Общие продажи аватромбопага и элтромбопага в России за 8 месяцев этого года уже превысили на 3% стоимостные показатели полного 2025 года и составили 1,98 млрд рублей. В натуральном выражении прирост к 2025 году более существенный: +8% (свыше 51 тыс. упаковок за 8 мес. 2026 года).
На элтромбопаг приходится 83% в деньгах и 82% в упаковках в 2026 году.
 
Драйверами роста данного рынка являются отечественные производители. Доля оригинальных препаратов – #Доптелет (аватромбопаг) от SOBI и #Револейд (элтромбопаг) от Новартис в 2025 году в деньгах составляла по 13%.
 
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» – аватромбопаг представлен в одном действующем документе, элтромбопаг – в 7 действующих рекомендациях и в одном проекте, при этом в рамках off-label используется для лечения онкогематологических заболеваний.
 
#Cursor #Hengrui #SOBI #Novartis #тромбоцитопения #онко #клиническиерекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Коллеги, в нашем канале по клиническим рекомендациям разобрали обновленные клинические рекомендации по лечению ОРВИ у детей, в части применения лекарственных средств"

#Cursor #клиническиерекомендации #педиатрия #ОРВИ #CCR
 
Telegram 💊 Сайт

Актуальное состояние перечня стратегически значимых лекарственных средств (#СЗЛС) и динамика количества производителей активных фармацевтических субстанций (#АФС) с 2020 года по МНН, включенным в него. 
 
Раздел-1 Перечня включает в себя 946 торговых наименований:
660 ТН из «старого» перечня и 286 «новых» ТН, добавленных в него согласно распоряжению №942-р от 23 апреля 2026 года.

✔️На торговые наименования с потенциальным полным циклом производства (в регистрационном удостоверении есть минимум один отечественный производитель АФС) в разделе-1 приходится 39,9%.
✔️На импортные ТН – 21,1%;
✔️Локализация импорта – 1,8%;
✔️Локальные отечественные торговые марки (только импортные субстанции в РУ) + производители из ЕАЭС (производство в Республике Беларусь и Республике Казахстан) – 37,2%.
 
Раздел-2 Перечня включает в себя 2383 торговых наименования:
1540 ТН из «старого» перечня и 843 «новых» ТН.

✔️На торговые наименования с потенциальным полным циклом производства приходится 33,1%;
✔️Импорт – 17,7%,
✔️Локализация импорта – 3,7%;
✔️Локальные отечественные + производители из ЕАЭС – 45,5%.
 
Доля отечественных производителей субстанций в перечне СЗЛС составляет всего 14%, а среднегодовой темп роста их числа наименьший из всех – всего 6,32% с 2020 года.
При этом ежегодный прирост количества новых производителей субстанций из недружественных стран составляет 9,87%.
Примерно сопоставимые среднегодовые темпы роста у китайских и индийских производителей – до 10%.
 
По состоянию на сентябрь 2026 года:

✔️31% (299 производителей АФС) зарегистрированы в недружественных странах;
✔️на компании из Индии и Китая, в общей сложности, приходится 51% (487 производителей);
✔️На все остальные страны – 4% (38 компаний из Аргентины, Бразилии, Израиля, Ирана, Турции и т.д.)
 
#Cursor #курсормаркетинг #СЗЛС #АФС

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Минфин обновил данные по исполнению бюджета за 8 месяцев 2026 года.
 
Рубрика #ИсполнениеБюджета
 
На 01.09.2026 кассовое исполнение составило 62,1% или 4,05 трлн рублей.
 
13,7 млрд рублей составляет общее снижение планового финансирования по всем нацпроектам по сравнению с опубликованными данными от 01.08.2026 года. Сводная бюджетная роспись по состоянию на 01.08.2026 составляла 6,531 трлн рублей, по состоянию на 01.09.2026 – 6,516 трлн рублей.
 
Нацпроекты, исполнение которых превысило 60%: 
 
1. Международная кооперация и экспорт – 82,5%
2. Эффективная и конкурентная экономика – 70,9%
3. Туризм и гостеприимство – 68,4%
4. Семья – 67,6%
5. Новые технологии сбережения здоровья – 64,1%
6. Молодежь и дети – 62,5%
7. Продолжительная и активная жизнь – 62,4%
8. Промышленное обеспечение транспортной мобильности – 62,4%
9. Новые атомные и энергетические технологии – 61,4%
10. Беспилотные авиационные системы – 61,0%
 
Среди федеральных проектов, связанных со здравоохранением, наибольший процент исполнения зафиксирован по:
1.    Борьба с гепатитом С – 97,4%
2.    Оптимальная для восстановления здоровья медицинская реабилитация – 95,1%
3.    Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями – 87,6%
 
Наименьший процент исполнения:
1.    Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий – 10,3%
2.    Национальная цифровая платформа «Здоровье» – 36,1%
3.    Борьба с сахарным диабетом – 38,7%
 
#нацпроекты #Cursor #курсормаркетинг

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Мы не планировали освещать «проблематику» исключения из ГРЛС в августе препарата #Озанимод (ТН Зепозия), т.к. никакой проблематики в этом не видим.
Но активное распространение в ряде уважаемых нами СМИ информации о «необходимости перевода пациентов с данного препарата и отсутствии у него альтернатив на отечественном рынке» вынуждает нас слегка коснуться этого вопроса.
 
Озанимод де-факто «ушел» с российского рынка в 2024 году, когда были осуществлены его последние закупки.
За период с 2020 года он вводился в гражданский оборот только один раз – 16 февраля 2023 года, в количестве 2 серий.
Закупался на бюджетном рынке только в 2023 и 2024 годах в количестве 118 упаковок (около 10 годовых курсов терапии) на сумму 12,7 млн рублей. Препарат не включен в перечень ЖНВЛП.
О каких пациентах, которым требуется перевод на другую терапию, говорят в СМИ, нам не понятно. Если препарат отсутствует в гражданском обороте, кто его принимает?
 
Пациенты с рассеянным склерозом обеспечиваются препаратами бесплатно в рамках программы 14 высокозатратных нозологий.

Согласно клиническим рекомендациям по лечению РС:
Пациентам с 18 лет с агрессивным РРС или с резистентностью к терапии ПИТРС с уровнем РШСИ ≤ 6,5 баллов с целью предотвращения обострений и радиологической активности заболевания по данным МРТ головного/спинного мозга и инвалидизации, вызванной данными событиями, с целью снижения риска развития подтвержденного прогрессирования инвалидизации и развития ВПРС рекомендуются следующие ПИТРС:

#Натализумаб (УУР-А / УДД-1, входит в 14ВЗН),
#Финголимод (В/2),
#Озанимод (В/1),
#Алемтузумаб (А/1, 14ВЗН), #Окрелизумаб (В/2, 14ВЗН),
#Кладрибин (В/2, 14ВЗН),
#Митоксантрон (А/2, off-label), #Дивозилимаб (В/2, 14 ВЗН), #Офатумумаб (В/2).

#Сипонимод - пациентам с 18 лет с ВПРС с подтвержденным прогрессированием инвалидизации независимо от наличия/отсутствия обострений с уровнем РШСИ ≤ 6,5 баллов, с целью предотвращения и снижения темпов прогрессирования РС - в поддерживающей дозе 2 мг перорально в сутки (1 мг для генотипов CYP2C9 2/3 и CYP2C9 1/3).
 
Сипонимод – оригинальный препарат Кайендра от #Новартис. Селективный модулятор рецепторов S1P, преимущественно связывается с рецепторами S1P1 и S1P5. Является прямым конкурентом озанимоду по группе модуляторов рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P). Входит в ЖНВЛП.
В 2023-2024закуплен в количестве более 40 тыс. упаковок на сумму 3,2 млрд рублей. Против 118 упаковок Зепозии.
 
Аналогичная ситуация со вторым показанием Зепозии – язвенным колитом.
Имеется несколько альтернативных препаратов:
ингибиторы ФНО-альфа,
ингибитор интерлейкина Устекинумаб, моноклональное атнитело Ведолизумаб, ингибиторы JAK – Тофацитиниб и Упадацитиниб.
 
Разумеется, у каждого из них есть свои нюансы в применении и противопоказания, но, с учетом того, что Озанимод уже продолжительное время отсутствует на рынке, тезис об отсутствии альтернатив не отражает текущую ситуацию.
 
#Cursor #озанимод #рассеянныйсклероз #язвенныйколит #дефектура

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Энфортумаб ведотин, торговая марка Падцев Онко – один из ключевых препаратов в онкологическом портфеле компаний #Астеллас и #Пфайзер. 
 

Применяется у взрослых для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Предназначен для пациентов с распространенными и неоперабельными опухолями. В 2025 году в России 15 269 пациентам впервые в жизни установили диагноз «рак мочевого пузыря». Летальность на 1-м году с момента установления диагноза по данной нозологии составляет 12,1%.

 
Энфортумаб ведотин зарегистрирован в России в июне 2023 года, первые партии препарата начали поступать в гражданский оборот в декабре 2024 года, первые закупки – в марте 2025 года. Включен в 3 клинические рекомендации.
 
В августе 2025 года на заседании Комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения производитель предложил цену для включения в ПЖНВЛП на 66% ниже текущих закупочных цен. Производство препарата планировалось локализовать до готовой лекарственной формы на мощностях компании #Фармстандарт. Целевая популяция – порядка 250 человек. Комиссия единогласно рекомендовала препарат в ЖНВЛП-2026. В итоговом распоряжении Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2025 г. № 3867-р, рекомендованный в августе энфортумаб ведотин, по необъяснимым причинам отсутствовал.
 
Экономия на закупках препарата при включении его в Перечень ЖНВЛП с начала 2026 года составила бы уже 89 млн рублей.
1997 флаконов можно было бы дополнительно приобрести при сохранении текущих объемов закупок 2026 года.
На 928 тысяч рублей снизилась бы стоимость одного цикла терапии (3 инъекции за 28 дней на пациента весом в 70 кг) с текущих 1,41 млн рублей до 480 тыс. рублей.
 
Во втором квартале 2026 году в Московской области был заключен контракт на поставку свыше 70 флаконов препарата по решению врачебной комиссии, который впоследствии был расторгнут с формулировкой «Отсутствует потребность заказчика в дальнейшем исполнении контракта».
За этой сухой фразой скрывается судьба человека, у которого просто не хватило времени на ожидание… Препарат просто не оказался в итоговом протоколе перечня ЖНВЛП.
 
#Cursor #госзакупки #Padcev #Astellas #Pfizer #ЖНВЛП

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

27 августа Минздрав России отменил государственную регистрацию лекарственного препарата #Сигнифор (пасиреотид) по заявлению производителя, компании «Рекордати Рэа Дизизез» (RRD).

Отечественных аналогов по данному МНН нет.

Попытались разобраться, чем вызвано это решение и как оно скажется на дальнейшем обеспечении пациентов. 
 

Болезнь Иценко-Кушинга (БИК) – это нейроэндокринное заболевание, обусловленное хронической гиперпродукцией АКТГ опухолью гипофиза. Увеличение секреции АКТГ, в свою очередь, приводит к хронической повышенной выработке кортизола корой надпочечников и развитию симптомокомплекса эндогенного гиперкортицизма.
Является чрезвычайно редким заболеванием.
Заболеваемость варьирует от 1,2–2,4 случаев на миллион населения в год по данным исследований в ЕС, до 6,2–7,6 случаев на 1 млн населения по данным работ из США.

 
Согласно новому проекту клинических рекомендаций (№3047 от 21.04.2026) по лечению БИК:
#пасиреотид рекомендован для лечения у пациентов старше 18 лет при неэффективности или невозможности проведения нейрохирургического лечения.
В современной клинической практике преимущественно применяются пролонгированные формы пасиреотида, вводимые в/м 1 раз в 28 дней. Данный режим терапии обеспечивает устойчивое снижение уровня свободного кортизола в суточной моче, уменьшение концентрации АКТГ, а также способствует регрессу клинических проявлений заболевания и улучшению качества жизни пациентов.
 
Также для лечения БИК в новом проекте рекомендован #осилодростат (зарегистрирован в РФ в 2025 году, ТН Истуриса, владелец РУ – RRD). Применяется у взрослых пациентов для лечения БИК гипофизарного происхождения. Есть публикации о применении осилодростата при других формах синдрома Кушинга, прежде всего при эктопической секреции АКТГ и АКТГ-независимом гиперкортицизме.
 
Короткодействующий пасиреотид (Сигнифор) вводится подкожно 2 раза в день (не закупался в России с 2025 года, а последний ввод в гражданский оборот датирован 2023 годом).
Вместо него медучреждения по ВК закупали незарегистрированный пролонгированный Сигнифор Лар, который существенно удобнее в применении (введение раз в месяц) и используется для лечения БИК и акромегалии.
Осилодростат (ежедневный пероральный прием) зарегистрирован в РФ только в 2025 году, но закупался по решению ВК в 2023 и 2024 годах. 
 
Учитывая отсутствие закупок короткодействующей лекформы, востребованность незарегистрированной в РФ пролонгированной формы пасиреотида, а также регистрации в РФ и рост закупок Истурисы, исключение из ГРЛС Сигнифора выглядит логичным решением компании, которое не повлияет на доступность терапии для пациентов.
В среднесрочной перспективе можно ожидать от RRD регистрации в РФ препарата Сигнифор Лар.
 
#Cursor #RRD #Орфаны #БИК #госзакупки #клиническиерекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

ТОП-50 самых дорогих препаратов в России по итогам 8 месяцев 2026 года.
 
Лидером является препарат генной терапии для лечения миодистрофии Дюшенна – #Элевидис (деландистроген моксепарвовек), закупаемый для пациентов за счет средств Фонда «Круг добра».
Цена одной инъекции составляет 226,8 млн рублей.
 
Второе место – #Золгенсма (онасеменоген абпарвовек) - генная терапия спинальной мышечной атрофии (СМА).
Цена одной инъекции составляет 93,5 млн рублей.
 
#Лукстурна (воретиген непарвовек) на третьей позиции. Применяется для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65.
Цена инъекции составляет 31,1 млн рублей.
 

Более 88 млрд рублей потрачено на закупку МНН из ТОП-50 за 8 месяцев 2026 года

Из ТОП-50:
 
47 – являются орфанными препаратами;
45 – не имеют отечественных аналогов;
29 – закупаются за счет средств Фонда «Круг добра»;
22 – включены в клинические рекомендации;
16 – отсутствует регистрация в РФ;
14 – онкологического профиля;
6 – входят в перечень ЖНВЛП.
 
#ТОП #рейтинг #Орфаны #Cursor #ЖНВЛП #КругДобра

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor