Psyche Analyzer | Mind • Brain • Unconscious

all models are wrong and yours are useless! :))

این مقاله‌ی کوتاه، چند روز پیش توی nature چاپ شده. آقای florian markowetz اون رو نوشته و درس‌های و مشاهداتش از به کارگیری کلینیکی مدل‌های هوش مصنوعی رو در چند عنوان ذکر کرده و راه‌هایی رو پیشنهاد داده که بشه بواسطه‌ی اون‌ها، مدل‌هایی با کاربرد بالینی بیشتری رو ساخت و پیاده کرد.

البته حرف خیلی جدیدی در این مقاله وجود نداره و صرفا از نظر دسته‌بندی مشکلاتی که با اون مواجه هستیم می‌شه بهش نگاه کرد. همون مشکل‌های همیشگی generalizability و trust.

Channel ID: PsychoAnalyser

موج دوم روان‌شناسی، «رفتارگرایی» (Behaviorism) است که توسط دانشمندانی همچون «پاولف»، «واتسون»، «ولپه» و «اسکینر» پایه‌گذاری شد. اساس این تئوری این است که ذهن یک دستگاه «یادگیری» است و پایه رفتارها و احساسات، مشاهدات ما و اطلاعاتی هستند که در ذهن ما ثبت می‌شوند. براین اساس، ذهن ما توسط اطلاعاتی که از محیط دریافت کرده‌ایم، «برنامه‌ریزی» (Programming) شده‌است و درمان مشتمل است بر ایجاد تجربیات جدیدی برای مراجع که منجر به زدودن برنامه‌های قبلی (De-programming) و ثبت اطلاعات جدید (Re-programming) گردد. بعدها جزء شناختی (تفسیر ذهن از تجربیات) توسط دانشمندانی چون «الیس» و «بک» بیشتر مورد توجه قرارگرفت و «درمان رفتاری» (Behavior therapy) تبدیل به «درمان شناختی – رفتاری» (cognitive-behavior therapy) شد.


موج سوم روان‌شناسی، موج «وجودی» (Existential) است. در این موج، جنبه فلسفی روان‌شناسی بیشتر مدنظر قرار گرفت و موضوعاتی همچون جایگاه انسان در هستی، معنای زندگی و جبر و اختیار مورد توجه قرار گرفتند. بزرگانی همچون «ژان پل سارتر»، «ویکتور فرانکل» و «آبراهام مازلو» در شکل‌گیری این جریان نقش مهمی داشتند. گر چه به ظاهر این موج ارائه‌کننده روش‌های درمانی خاصی نبود، اندیشه وجودی باعث شکل‌گیری جریانات درمانی قابل‌ توجه در جوامع شد که بهترین نمونه آن گروه‌های خودیاری هستند که میلیون‌ها نفر در سطح جهان با عضویت و مشارکت در آنها فرایند درمان را می‌گذرانند.


موج چهارم روان‌شناسی «روان‌شناسی فرافردی» است. شاید «کارل گوستاو یونگ» روانکاو سوئیسی و پایه‌گذار «روان‌شناسی تحلیلی»، با وارد کردن مفهوم «ناخودآگاه جمعی» به‌نحوی در دل موج اول روان‌شناسی بذر چهارمین موج روان‌شناسی را کاشت.
مفهوم «فرافردی» در این نام‌گذاری بر این باور تاکید دارد که آگاهی یک کیفیت فردی نیست که تنها بر اساس اطلاعاتی که یک فرد از محیط می‌گیرد شکل یابد؛ بلکه آگاهی یک کیفیت جهانی است که آگاهی هر فرد، خواه‌ناخواه، با سطح و محتوای آگاهی کلیه افراد انسانی در داد‌و‌ستد است.
انتخاب‌های ما بر شعور جهانی مؤثرند و متقابلا شعور جهانی نیز برای ما فضاهای انتخاب گسترده‌تری فراهم می‌کند که منجر به عمیق‌تر شدن آگاهی ما می‌گردد. از آنجا که نظریات «هگل»، «نیچه» و «یونگ» در این زمینه پیش از عصر رسانه ابراز شده بودند این شعور جهانی، روح تاریخ یا آگاهی فرافردی مدّنظر آنها از جنس جریان‌های رسانه‌ای، مُد و همرنگی جماعت نبوده‌است بلکه از جنس «موج‌های الیوت» بوده است.

Channel ID: PsychoAnalyser

برداشتی از روان‌شناسی فرافردی I
یک‌صد سال اخیر، روان‌شناسی شامل چهار‌ موج بوده‌است:

موج اول روان‌شناسی، نگرش «روانکاوانه» (Psychoanalytic) بود. این جریان توسط «زیگموند فروید»، عصب‌شناس اتریشی، پایه‌گذاری شد و با کارهای بزرگان دیگری همچون «آدلر»، «یونگ»، «هورنای»، «فروم»، «الکساندر» و… گسترش پیدا کرد. اساس تئوری روان‌کاوی بر نقش «سائق‌ها» (Drivers) بر رفتار انسان بود. ارگانیسم تمایل به ارضاء سائق (معادل ذهنی غریزه) دارد و تمدن، ارضاء سائق‌ها را محدود می‌کند. در کشمکش بین نیاز ارگانیسم به ارضاء و نیاز تمدن به فرونشانی غرایز، فرایند سرکوب و انواع مکانیزم‌های دفاعی شکل می‌گیرند تا تعادلی بین ارضاء و اطفاء ایجاد کنند. هر‌چه این فرآیند ناآگاهانه‌تر باشد؛ الگوی زندگی فرد بیشتر با «کشمکش درونی» (Conflict) ، اضطراب یا سبک زندگی تکراری کلیشه‌ای و غیرقابل انعطاف همراه خواهد‌بود و هر چه این فرآیند آگاهانه‌تر باشد، رفتار فرد پخته‌تر و با انعطاف بیشتری همراه خواهد‌بود. بنابراین هدف روان‌کاوی به آگاهی آوردن ریشه‌های ناخودآگاه رفتار است.
PsychoAnalyser

Cheap Daily Supplement Seems to Boost Brain Function in Older Adults

https://www.sciencealert.com/cheap-daily-supplement-seems-to-boost-brain-function-in-older-adults

آنچه برای روده پیر شما مفید است ممکن است برای مغز پیر شما نیز مفید باشد. اولین مطالعه دوقلو در نوع خود نشان می دهد که مصرف روزانه مکمل های پروتئین و پری بیوتیک می تواند نمرات تست های حافظه را در افراد بالای 60 سال بهبود بخشد.

The findings are food for thought, especially as the same visual memory and learning test is used to detect early signs of Alzheimer's disease.

The double-blinded trial involved two cheap plant fiber prebiotics that are available over the counter in numerous nations around the world. Prebiotics are non-digestible consumables that help stimulate our gut microbes.

One is called inulin, and it is a dietary fiber in the class fructan. Another is called fructooligosaccharides (FOS), and it is a plant carbohydrate often used as a natural low calorie sweetener.

To test the effect of these supplements on the aging brain, researchers at King's College London enrolled 36 twin pairs over the age of 60. Each duo was randomly split so that one twin was assigned a daily prebiotic in a protein powder and the other was assigned a daily placebo in a protein powder.

Channel ID: PsychoAnalyser

تحقیقات روانگردان مدرن و توسعه بالینی در یک نقطه عطف بسیار مهم است، با پتانسیل زیادی برای درمان بسیاری از بیماری های روانی نشان داده شده اما سوالات مهمی که حل نشده باقی مانده اند. تصویربرداری عصبی در دوران مدرن تحقیقات روانگردان بسیار مهم بوده است و بینش های مهمی را در مورد اثرات حاد این داروها ارائه می دهد که پتانسیل انتقالی و بالینی را آشکار می کند. در اینجا ما این شواهد را از تصویربرداری رزونانس مغناطیسی عملکردی، توموگرافی گسیل پوزیترون و مطالعات مغناطیسی مغزی/الکتروانسفالوگرافی بررسی می‌کنیم و توضیح می‌دهیم که چگونه این یافته‌ها مدل‌های محاسباتی را از عملکرد حاد روان‌گردان‌ها و اثرات درمانی طولانی‌مدت آنها اطلاع می‌دهند. این رویکرد، مبتنی بر تصویربرداری عصبی چند وجهی، یک پایه شواهد محکم برای این درمان‌ها در حین حرکت رو به جلو، و همچنین درک کامل‌تری از اثرات قدرتمند روان‌گردان‌ها بر پدیدارشناسی آگاهی انسان ارائه می‌کند.

https://www.nature.com/articles/s44220-023-00172-3

PsychoAnalyser

قوم سمایی (Semai People) در مالزی به اهمیت نماد پردازی در خواب باور داشتند و خود را تعلیم می دادند تا با ترس هایی که در خواب می بینند، روبه‌رو شوند، به طوری که می توانستند ترس های نهفته در زندگی بیداری خود را رفع کنند.

متن بسیار عالی درباره سمایی ها و تحلیل نمادین رویا ها که ظاهراً به صورت فرگشتی به بقای ایشان کمک کرده.
https://dreams.ucsc.edu/Library/senoi2.html
PsychoAnalyser

سندرم سندرم پرادر–ویلی یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده است که بیشتر بخش‌های بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. در کودکان این سندرم به صورت ضعف‌های عضلانی، مشکلات تغذیه‌ای، رشد ضعیف و تأخیر رشدی ظاهر می‌شود. این سندرم برای اولین بار در سال ۱۹۵۶ توسط Andrea Prader  و Heinrich Willi توصیف شد. اوایل دوران خردسالی افراد مبتلا دارای اشتهای سیری ناپذیری بوده که آنان را به سمت پرخوری مزمن و چاقی پیش می‌برد. برخی از مبتلایان سندرم پرادر ویلی، به ویژه آنان که دارای اضافه وزن هستند مبتلا به دیابت نوع ۲ می‌شوند. مبتلایان به سندرم پرادر ویلی معمولاً دارای مشکلات ذهنی خفیف و ناتوانی در یادگیری می‌شوند و دارای مشکلات رفتاری چون بدخلقی، لجاجت و کندن پوست با ناخن هستند. از سایر ویژگی‌ها شاخص می‌توان به باریک بودن پیشانی، چشم‌های بادامی شکل، دهان مثلثی، قد کوتاه و دست و پای کوتاه اشاره کرد. برخی از افراد سندرم پرادر ویلی معمولاً پوست ضعیف و موهای روشن دارند. مبتلایان مؤنث و هم مذکر اندام‌های تناسلی نمو نیافته و رشد نکرده و تأخیر رشدی در سنین نوجوانی دارا بوده که همه این عوامل باعث نازا (infertile) بودن این افراد می‌شود.

PsychoAnalyser

سندرم پرادر–ویلی به خاطر از دست رفتن ناحیه‌ای در بازوی بلند کروموزوم ۱۵ پدری به وجود می‌آید. در واقع ژن‌های ضروری و مهمی در کروموزوم پدری حذف می‌شوند و در کروموزوم مادری به علت پدیده حک گذاری ژنی (Genomic imprinting) خاموش هستند. تمام افراد نرمال دارای ۲ کروموزوم ۱۵ سالم هستند که یکی از پدر و دیگری از مادر به ارث رسیده است که برخی از ژن‌ها در یکی فعال و در دیگری خاموش است و برخی نیز برعکس هستند، اگر ناحیه 15 q11 q13 در کروموزوم پدری دچار حذف شود سندرم پرادر ویلی را سبب می‌شود که نبود ژن SNRPN به گفته محققان عامل اصلی این سندرم است. از دیگر ژن‌های حذف شده که باعث بروز نشانه‌های سندرم می‌شود می‌توان به ژن necdin اشاره کرد. حذف این ناحیه کروموزومی از کروموزوم ۱۵ مادری به دلیل حذف ژن UBE3A که در همسایگی ژن SNRPN قرار دارد و در کروموزوم مادری روشن و در کروموزوم پدری خاموش است سندرم آنجلمن را به وجود می‌آورد. یکی دیگر از عوامل به وجود آورنده سندرم دیزومی کروموزوم ۱۵ مادری (به ارث بردن هر دو کروموزوم ۱۵ از مادر) به خاطر نقص در میوز و پدیده عدم تفرق کروموزوم (Nondisjunction) است‌.

PsychoAnalyser

Prader–Willi syndrome
Rare genetic disorder involving an imprinted genomic region

Prader–Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder caused by a loss of function of specific genes on chromosome 15. In newborns, symptoms include weak muscles, poor feeding, and slow development. Beginning in childhood, those affected become constantly hungry, which often leads to obesity and type 2 diabetes. Mild to moderate intellectual impairment and behavioral problems are also typical of the disorder. Often, affected individuals have a narrow forehead, small hands and feet, short height, and light skin and hair. Most are unable to have children.
PsychoAnalyser

تشخیص نونا سیندرم
Noonan syndrome: improving recognition and diagnosis
PsychoAnalyser

Noonan syndrome: improving recognition and diagnosis
 
Abstract
Noonan syndrome (NS) is a mostly dominantly inherited disorder affecting 1:1000 to 1:2500 live births. The phenotype varies in severity and can involve multiple organ systems over a patient’s lifetime. Diagnosis is based on a combination of features, including typical facial features, short stature, skeletal abnormalities, presence of cardiac defects, mild developmental delay, cryptorchidism, lymphatic dysplasia and a family history of NS.

PsychoAnalyser

Cri du chat syndrome
Signs and symptoms
The syndrome gets its name from the characteristic cry of affected infants, which is similar to that of a meowing kitten, due to problems with the larynx and nervous system. About one third of children lose the cry by age of 2 years. Other symptoms of cri du chat syndrome may include:

• feeding problems because of difficulty in swallowing and sucking;
mutism;
• low birth weight and poor growth;
• severe cognitive, speech and motor disabilities;
• behavioural problems such as hyperactivity, aggression, outbursts and repetitive movements;
• unusual facial features, which may change over time;[specify]
• excessive drooling;
• small head (microcephaly) and jaw (micrognathism);
• widely-spaced eyes (hypertelorism);
• skin tags in front of ears.
PsychoAnalyser

سندرم فریاد گربه یا سندرم جیغ گربه سندرومی وراثتی است که به علت کوتاه شدن بازوی(p) یکی از کروموزوم‌های شماره ۵ به‌وجود می‌آید. نوزادان مبتلا، با صدایی شبیه به صدای گربه، گریه می‌کنند و در بیشتر موارد از لحاظ ذهنی کم‌توان هستند. سر این نوزادان کوچک‌تر از حالت عادی است.

سندرم فریاد گربه جزء ناهنجاری‌های کروموزومی (ریز حذفی) بوده، همچنین به عنوان 5p-(کمبود در بازوی کوتاه کروموزوم۵) نیز می‌شناسند، زمانی ایجاد می‌شود که بخشی از کروموزوم ۵ از دست برود. نوزاد با این شرایط هنگام گریه، فریاد بلندی دارد که شبیه به صدای گربه است البته این ویژگی با افزایش سن ناپدید می‌شود. برای اولین بار سندرم فریاد گربه توسط ژروم لوژن (Jérôme Lejeune) توصیف شد. این ناهنجاری با مشکلات شدید یادگیری، تأخیر در رشد، اندازه کوچک سر (Microcephaly)، وزن کم هنگام تولد و ضعف عضلانی (Hypotonia) در دوران کودکی نمود پیدا می‌کند. افراد دارای این ناهنجاری دارای ویژگی‌های مشخصی در چهره خود نیز می‌باشند، شامل عرضی بودن زیاد دو چشم (hypertelorism)، پایین بودن گوش‌ها، بینی کوچک و صورت گرد. برخی از کودکان با سندرم فریاد گربه با نارسایی قلبی متولد می‌شوند