Первый лекарственный

Упаковки решают: кто растет на сжимающемся рынке
 
✅ За семь месяцев 2026 года аптечный рынок лекарств достиг 1 177,8 млрд рублей – на 12% больше, чем за аналогичный период 2025 года. Однако в натуральном выражении продажи сократились на 3,2% - до 2 490 млн упаковок.
 
📊 Инфляция лекарств составила около 2,5%, причём весь рост обеспечен препаратами вне списка ЖНВЛП (+3,9%), тогда как цены на ЖНВЛП снизились на 0,5%.
 
Лидером по спросу остается сегмент с ценой от 100 до 500 рублей – на него приходится почти половина всех продаж в упаковках. Аналитики отмечают, что это именно тот сегмент, в который предпочитают выводить свои позиции производители при импортозамещении или расширении портфеля за счет небрендированных дженериков.
 
Доля препаратов дешевле 100 рублей составляет всего 2,8%, но их доля в упаковках еще значима – почти 22%.
 
На фоне падающего спроса в упаковках только 32 компании из топ-100 показали положительную динамику, 18 удержали объёмы, а 50 производителей заметно снизили продажи.
 
📌 Лидером по приросту доли среди топ-10 российских производителей стала «ПФК Обновление» – за счёт роста продаж назальных препаратов, офтальмологических средств и лекарств, влияющих на систему ренин-ангиотензин.

💬FDA одобрила Lisraya (brepocitinib) - первый пероральный препарат для дерматомиозита у взрослых

Дерматомиозит - редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует мышцы и кожу, вызывая хроническое воспаление, прогрессирующую мышечную слабость и характерные высыпания. Brepocitinib - ингибитор JAK/TYK2, принимается один раз в сутки.

➡️Регуляторное решение

• FDA выдала финальное одобрение Lisraya (brepocitinib) компании Priovant Therapeutics Inc.
• Показание: лечение дерматомиозита у взрослых.
• Заявка рассматривалась с Orphan Drug и Priority Review designations.

➡️Ключевые данные

⬇️В фазе 3 рандомизировали 241 взрослого пациента с дерматомиозитом на brepocitinib 30 мг 1 раз/сутки, 15 мг 1 раз/сутки или плацебо в течение 52 недель.
⬇️Главный критерий - Total Improvement Score (суммарный балл улучшения) на 52-й неделе: учитывает силу мышц, физическую функцию, активность поражения кожи и других проявлений, мышечные ферменты, а также оценку врача и пациента.
⬇️На Lisraya 30 мг средний балл улучшения был выше, чем на плацебо: лучше контролировалась болезнь в целом.
⬇️Дополнительно улучшались физическая функция и активность кожного процесса.
⬇️К 48-й неделе пациенты на терапии чаще могли снизить дозу глюкокортикостероидов.
⬇️Наиболее частые нежелательные явления: инфекции верхних дыхательных путей, головная боль, утомляемость, инфекции мочевых путей и тошнота.
⬇️Отмена из‑за нежелательных реакций: 6% на 30 мг против 11% на плацебо.

📚: U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First Oral Drug Indicated to Treat Dermatomyositis in Adults. (ссылка)

Розничная фарма: кто растет быстрее в 2026 году
 
📈По данным аналитической компании RNC Pharma, российский розничный рынок лекарств по итогам первых 7 месяцев 2026 года вырос на 11,3%, до 1,17 трлн рублей относительно прошлого года. При этом в натуральном выражении спрос снизился на 2,9% – до 2,72 млрд упак.
 
📊Всего на розничном рынке страны в январе-июле 2026 г. было представлено более 810 различных компаний, однако почти 28% продаж обеспечили игроки из топ-10.
 
Топ-3 по динамике в рублях:
1️⃣ «Промомед»: +233%, доля рынка 2,87%
2️⃣ КРКА: +16%, доля 2,77%     
3️⃣ Группа Сервье (включая ЭГИС): +12%, доля 3,31%
 
Аналитики объясняют стремительный взлет российского «Промомед», который поднялся сразу на 25 строчек и закрепился на пятой позиции в рейтинге крупнейших производителей, ростом продаж препаратов «Тирзетта» и «Велгия».
 
По натуральному объему лидируют производители массовых лекарственных препаратов и только три компании из топ-10 показали рост в текущем году.
 
Топ-3 по динамике в упаковках:
1️⃣ Группа Сервье (включая ЭГИС): +4%, доля 2,06%
2️⃣ «ПФК Обновление» (Renewal): +3%, доля 3,52%
3️⃣ «Тева»: +0,3%, доля 2,90%

Моновитамины: 4,2 млрд рублей и новый лидер
 
Российский рынок «традиционных» небрендированных моновитаминов насчитывает 130 ассортиментных единиц от 55 производителей.
 
📊 По данным DSM Group, за 12 месяцев с июня 2025 г. по май 2026 г. в аптеках продано 31 млн упаковок на сумму более 4,2 млрд руб. В рублях рынок вырос на 8,6%, в упаковках сократился на 9,1%.
 
84% натуральных продаж приходится на водорастворимые витамины – аскорбиновую кислоту и препараты группы B. Наибольшим спросом пользуются витамин C, фолиевая и никотиновая кислота, а среди жирорастворимых – витамины D3 и A.
 
🌐 Аптечный e-com растет быстрее рынка: +29,8% в рублях и +2,1% в упаковках год к году. Онлайн занимает 14% рынка в деньгах и 12% – в натуральном выражении. Средняя цена упаковки здесь составляет 159 рублей против 137 рублей по рынку в целом.
 
Лидеры рынка:
✅ «ПФК Обновление» (Renewal) вышла на первое место в денежном выражении – доля 18,7%, рост продаж +20,4%. В e-com динамика у компании еще выше: +49,7% в руб. и +26,4% в упак. Драйвер роста – «Аскорутин Реневал» (+40,7% в руб.)
 
✅ «Фармстандарт» занял вторую строчку – доля 16%; по количеству реализованных упаковок компания лидирует в офлайне и онлайне
 
✅ «Акрихин» сохранил третье место – доля 15,9%; онлайн-продажи выросли на 37,5%

💬 FDA одобрила Orzeyful (oveporexton) - первый препарат, воздействующий на биологию нарколепсии 1 типа

По данным агентства, это первый препарат, который напрямую восстанавливает сигналинг орексина и адресует полный спектр симптомов NT1 (нарколепсия 1-го типа), а не отдельные проявления заболевания.

Нарколепсия 1 типа - редкое хроническое нейропсихиатрическое расстройство сна; в США её распространённость оценивают примерно как 1 случай на 2000 человек. В основе - утрата клеток мозга, вырабатывающих орексин, медиатор, регулирующий бодрствование. Oveporexton - агонист рецептора орексина 2, принимается внутрь дважды в сутки.

➡️Регуляторное решение

• FDA выдала финальное одобрение препарата Orzeyful (oveporexton) компании Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
• Позиционирование регулятора: первый препарат, влияющий на подлежащую биологию заболевания и рассматривающий NT1 как целое, а не набор отдельных симптомов.
• Разработка шла с Breakthrough Therapy Designation.

➡️Ключевые данные

⬇️Эффективность и безопасность оценивали в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях длительностью 12 недель с участием 273 взрослых пациентов с NT1.
⬇️Дозировка в исследованиях: 2 мг дважды в сутки.
⬇️Наиболее частые нежелательные явления: бессонница, учащённое мочеиспускание, императивные позывы к мочеиспусканию и повышенное слюноотделение; частота отмены из‑за НЯ была низкой.


📚: U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First Drug to Treat the Full Range of Narcolepsy Type 1 Symptoms (ссылка)

💬 FDA одобрила первый дженерик от гриппа — балоксавир марбоксил

Американский регулятор FDA 17 июня 2026 года одобрил первый дженерик Xofluza (балоксавир марбоксил) в форме таблеток для лечения и постконтактной профилактики острого неосложнённого гриппа у пациентов в возрасте 5 лет и старше. Решение принято в преддверии сезона гриппа 2026–2027 годов.

Балоксавир марбоксил - противовирусный препарат однократного приёма. Появление дженерика расширяет доступ к терапии, которая раньше была доступна только в оригинальной версии.

➡️Регуляторное решение

Оригинальный препарат Xofluza принадлежит Genentech, Inc.; решение принято Office of Generic Drugs в составе CDER.

Показания:
• лечение острого неосложнённого гриппа у пациентов ≥5 лет при длительности симптомов не более 48 часов - как у исходно здоровых, так и у лиц с высоким риском осложнений;
• постконтактная профилактика гриппа у пациентов ≥5 лет после контакта с больным гриппом.

➡️Ключевые факты

⬇️Препарат противопоказан при известной гиперчувствительности к балоксавиру марбоксилу или компонентам состава.
⬇️Наиболее частые нежелательные явления: диарея, бронхит, тошнота, синусит и головная боль.

📚: U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First Single-Dose Generic Treatment for Influenza (ссылка)

Более половины рынка минеральных добавок – препараты K+Mg
 
📊 За 12 мес. (май 2025 – апрель 2026) рынок минеральных добавок достиг 13,9 млрд руб. или 29,9 млн упак., по данным DSM Group. В рублях рост составил +14,1% год к году, объем в упаковках остался близок к прошлому году (‑0,8%). Средняя цена упаковки – 466 руб. (+15%).
 

Ключевые факты:

▪️в сегменте представлены препараты от 34 производителей (>100 SKU)

▪️50,1% в упак. приходится на препараты калия и магния

▪️структура по составу в упаковках: калий+магний – 50,1%, кальций – 23,6%, магний отдельно – 20,7%, цинк – <1%

▪️в стоимостном выражении лидируют препараты магния (36,5% в руб.)

 
Лидеры рынка (нат. объем, МАТ Апрель 2026)

1️⃣ Gedeon Richter – доля 18%, бренд «Панангин» (4 SKU)
 
2️⃣ «ПФК Обновление» (Renewal) – доля 15%, бренды «Аспаркам», «Кальция глюконат Реневал», «Цинк Реневал» (11 SKU)
 
3️⃣ «Отисифарм» – доля 12%, бренды «Магнелис», кальций D3 в линейках «Компливит», «Юнивит» (16 SKU).

«Московский чекап» — новая городская персонализированная программа для профилактики и управления своим здоровьем. Большую часть чекапа можно пройти онлайн в мобильном приложении «ЕМИАС.ИНФО», без предварительного визита к врачу.

Пользователь заполняет анкеты о здоровье и образе жизни, проходит функциональные тесты и вносит данные о составе тела. Их можно указать вручную, получить с умных весов или пройти биоимпедансометрию в поликлинике либо центре «Мои документы».

Система сопоставляет результаты с данными электронной медицинской карты и формирует индивидуальные рекомендации по питанию, сну, физической активности, ментальному здоровью и управлению стрессом. При наличии показаний дополнительно назначаются анализы и обследования.

Одна из ключевых возможностей программы — определение профиля старения и биологического возраста. Если биологический возраст заметно превышает паспортный, человеку предлагают расширенное обследование и рекомендации по коррекции образа жизни.

Программа расширяет базовую диспансеризацию, направление здорового долголетия дополнительным перечнем исследований, включая анализы на ферритин, витамин D, гормональные показатели и маркеры скрытого воспаления, которые ранее были только в частных клиниках.

Главное преимущество «Московского чекапа» — персонализированный подход: обследования и рекомендации подбираются с учётом возраста, состояния здоровья и индивидуальных факторов риска.

💬 MHRA одобрила новое показание для семаглутида (Wegovy) при MASH

Британский регулятор MHRA 3 июля 2026 года одобрил семаглутид (Wegovy) для лечения метаболически ассоциированного стеатогепатита (MASH) у взрослых с умеренным или выраженным фиброзом печени.

Ранее препарат уже имел разрешения на применение для коррекции массы тела у взрослых и подростков, а также для снижения риска сердечно-сосудистых событий у взрослых. Новое показание расширяет применение GLP-1-агониста на область хронического заболевания печени.

MASH развивается при накоплении жира в печени с развитием воспаления и рубцевания. Более высокий риск отмечается у пациентов с ожирением, сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.

➡️Регуляторное решение

Одобрение выдано компании Novo Nordisk в формате условной регистрации (conditional marketing authorisation).
Полная регистрация потребует представления дополнительных подтверждающих данных по эффективности и безопасности из продолжающегося исследования у взрослых с MASH и умеренным/выраженным фиброзом печени.
MHRA будет пересматривать новые данные по этому показанию не реже одного раза в год.

Поддерживающая доза при титрации: 2,4 мг подкожно 1 раз в неделю после поэтапного повышения с 0,25 мг.
Для пациентов с ожирением (ИМТ >30 кг/м²) допускается повышение дозы до 7,2 мг 1 раз в неделю после минимум 4 недель на дозе 2,4 мг.

На момент одобрения применение по показанию MASH в рамках NHS ещё не доступно и зависит от оценки NICE.

➡️Ключевые данные исследования ESSENCE

В продолжающемся международном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы ESSENCE участвовали 1197 пациентов с биопсийно подтверждённым MASH и фиброзом стадии F2–F3.
Пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения семаглутида 2,4 мг 1 раз в неделю или плацебо в течение 240 недель.
Опубликован промежуточный анализ первых 800 пациентов на 72-й неделе.

⬇️Разрешение стеатогепатита без ухудшения фиброза:
62,9% в группе семаглутида против 34,3% в группе плацебо (разница 28,7 п.п.; 95% ДИ 21,1–36,2; p<0,001).

⬇️Уменьшение фиброза без ухудшения стеатогепатита:
36,8% против 22,4% (разница 14,4 п.п.; 95% ДИ 7,5–21,3; p<0,001).

⬇️Комбинированный исход - разрешение стеатогепатита и уменьшение фиброза:
32,7% против 16,1% (разница 16,5 п.п.; 95% ДИ 10,2–22,8; p<0,001).

⬇️Среднее изменение массы тела:
−10,5% в группе семаглутида против −2,0% в группе плацебо.

⬇️Наиболее частые нежелательные явления, по данным MHRA: желудочно-кишечные - тошнота, диарея, запор и рвота.
Желудочно-кишечные нежелательные явления в ESSENCE чаще отмечались в группе семаглутида; новых сигналов безопасности по сравнению с ранее известным профилем препарата не описано.

👩‍⚕️Заключение

MHRA расширила показания семаглутида (Wegovy) на лечение MASH у взрослых с умеренным или выраженным фиброзом печени.
Решение основано на имеющихся данных, включая промежуточные результаты ESSENCE, однако регистрация остаётся условной до получения дополнительных подтверждающих результатов по долгосрочной эффективности и безопасности.

📚: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Semaglutide (Wegovy) approved to treat form of liver disease. GOV.UK. July 03, 2026
Sanyal A.J. et al. Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction–Associated Steatohepatitis. N Engl J Med.

Обзор аптечных продаж местных анестетиков
 
Аптечные продажи местных анестетиков (растворы) держатся на высоком спросе: на них приходится ≈95% в упак. и >72% в стоимостном выражении. За 5 лет средний прирост в деньгах +13,7%, в упак. +4,4%.
 
2026 год пока показывает отрицательную динамику: 4,8 млрд руб. (‑5,2%, MAT’042026 к MAT’042025) и 56,8 млн упак. (‑11%).
 
Ассортимент и конкуренция: в 2026 в группе 11 МНН и 62 производителя.

Топ‑10 контролируют >92% стоимостного объема; среди лидеров – в основном российские компании, единственный иностранный игрок – Sanofi.
 
Лидеры рынка (MAT’042026):
✔️ Genel – лидер по спиртовым растворам (2 SKU) с долей 20,6%
✔️«ПФК Обновление» (13%) с широкой линейкой (54% продаж – лидокаин, 45% – прокаин)
✔️«Гротекс» (12%) с 8 наименованиями инъекций в портфеле

Аналитики проанализировали рынок аптечных продаж кортикостероидов
 
Аптечный спрос на кортикостероиды для системного использования подвержен всплескам продаж, связанным с эпидемической ситуацией: на 2022 год пришелся максимальный объем потребления в связи с пиком Covid-19, отметили в DSM Group.
 
В последующие периоды динамика остается положительной по всем параметрам:  за последние 5 лет средний прирост в стоимостном выражении составляет 6,4%; в натуральном выражении +0,3%; а в пересчете на количество единиц в упаковке +2,9%.
 
✅Совокупно за 12 с мая 2025 г. по апрель 2026 г. (MAT’042026) продажи препаратов исследуемой группы были на уровне 11,5 млрд руб. (+5,7% к аналогичному периоду прошлого года), что соответствует 30,1 млн упак. (-1,3%) или 715,2 млн. штук (+5,4%).

Группа представлена 28 производителями (на топ-10 приходится 88% продаж в упак.) и 9 МНН (тройка наиболее востребованных – дексаметазон, бетаметазон, преднизолон – совокупно 92% в упак.).
 
Топ-3 производителей кортикостероидов:
1️⃣ «ПФК Обновление» (Renewal) с долей в упак. 31,8%
2️⃣ Merck (21%)
3️⃣ Gedeon Richter (5,8%)

Обзор аптечных продаж системных противогрибковых: кто растет быстрее всех и за счет чего
 
По данным DSM Group, за 12 месяцев (май 2025 – апрель 2026, MAT’042026) рынок системных противогрибковых в аптеках России показал рост в деньгах до 5,6 млрд руб. (+5,9% к MAT’042025), при почти неизменном количестве упаковок – 25,1 млн (−0,2%). В штуках продажи прибавили: +3,7% до 107,7 млн.
 
За последние пять лет продажи препаратов группы в среднем росли в деньгах на 4,4% в год при падении в натуральном выражении (−4,3%).
 
Ключевые тренды:
🔸 Среди 13 МНН в группе доминирует флуконазол: на него приходится ≈89% всех проданных упаковок, тербинафин и итраконазол – по ≈5% каждый, остальные действующие вещества делят лишь 1,1%.
🔸 Онлайн уверенно растет: его доля превысила 16% в рублях и 15% в минимальных единицах потребления (пять лет назад было 7,5% и 6,4%).
🔸 Высокая концентрация рынка: 54 производителя на полке, но топ‑15 контролирует 94,6% рублевых продаж.
 
Компании‑лидеры по приросту
(MAT’042026 vs MAT’042025):

1️⃣ «ПФК Обновление» (+52,4% в руб.), компания представлена препаратами на основе флуконазола, продажи растут как в онлайн‑сегменте (+68%), так и в традиционных аптеках (+52%).
2️⃣ «Авва Рус» (+31,2%), результат компании обеспечен продажами препарата «Итраконазол».
3️⃣ «Озон Фармацевтика» (+23,7%) с семью брендами системных противогрибковых препаратов в портфеле.

Каждый второй препарат для урологии в России отечественного производства
 
📊 На долю российских фармпроизводителей приходится порядка 40% от стоимостного объема рынка препаратов для лечения урологических заболеваний и 46,7% от натурального.
 

По данным DSM Group, за 12 месяцев с марта 2025 по апрель 2026 емкость группы отечественных препаратов для лечения урологических заболеваний составила 22,9 млн упак. на сумму 18,9 млрд руб. (+16,3% в руб., +4% в упак.). В среднем одна позиция отечественного урологического препарата стоила в аптеках 823 руб.

 
Всего на аптечных полках в анализируемый период были представлены более 200 ассортиментных единиц препаратов группы от 41 отечественного производителя.
 
Структура продаж по терапевтическим группам:
🔹 препараты для лечения эректильной дисфункции – доля 39% в руб.
🔹 средства для терапии хронического простатита – 24,9%
🔹 препараты для лечения аденомы простаты – 18,4%
 
В числе Rx-препаратов (доля 55,7% в руб. и 65% в упак.) врачи чаще всего назначают средства с МНН силденафил, тадалафил и тамсулозин.
 
✅ Топ-3 по приросту в руб.:
▪️«ПФК Обновление» (Renewal) с максимальным приростом за год +104% год к году и тремя брендами в портфеле: «Комбонефрон», «Силденафил Реневал» и «Тамсулозин Реневал».
▪️«Пранафарм» (+101%) с двумя урологических препаратами в ассортименте: «Силденафил» и «Тамсулозин».
▪️PeptidPRO (+91%) представлена на рынке препаратами на основе пептидов «Тестивелл» и «Везустен».

В десятку ведущих производителей бета-адреноблокаторов вошли четыре российские компании
 
Две из них отметились двузначным приростом, а первую строчку заняла новосибирская «ПФК Обновление» (Renewal), по данным DSM Group.
 
По итогам последних 12 месяцев (апрель 2025 г. – март 2026 г.) аптеки реализовали 114,5 млн упаковок бета-адреноблокаторов на сумму 25,4 млрд рублей (+0,3% в упак., +9,3% в руб.).
 
🔹 Бета-адреноблокаторы незаменимы при лечении артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, нарушений сердечного ритма и хронической сердечной недостаточности. Все препараты из группы бета-адреноблокаторов отпускаются по рецепту и требуют индивидуального подбора и врачебного контроля.
 
В анализируемый период ассортимент российских аптек включал препараты от 51 компании-производителя (263 SKU). Около 90% от оборота в рублях заняли препараты со следующими активными веществами – это бисопролол, метопролол и небиволол.
 
В топ-3 по приросту в рублях вошли:
1️⃣ «ПФК Обновление» (+53,4%). Положительную динамику компании обеспечили «Бисопролол Реневал» (+81,6%), «Анаприлин Реневал» (+43,4%) и «Метопролол Реневал» (+29,2%).
2️⃣ A. Menarini (+18,5%) с препаратом «Небилет» (МНН небиволол).
3️⃣ AstraZeneca (+14,4%) с двумя марками на основе метопролола: «Беталок Зок» (+14,4%) и «Логимакс» (+2,5%).

💬Тирзепатид не повышал риск прогрессирования диабетической ретинопатии в исследовании SURPASS-CVOT

На конгрессе Американской диабетической ассоциации (ADA) 2026 года были представлены результаты исследования SURPASS-CVOT, в котором оценивали риск развития и прогрессирования диабетической ретинопатии у пациентов высокого риска с сахарным диабетом 2 типа на фоне терапии тирзепатидом.

Известно, что тирзепатид обеспечивает выраженное и быстрое снижение уровня гликированного гемоглобина. Поскольку быстрая коррекция гипергликемии может сопровождаться временным ухудшением диабетической ретинопатии, вопрос офтальмологической безопасности препарата представляет особый интерес.

➡️Дизайн исследования

В анализ были включены пациенты с предшествующей диабетической ретинопатией или диабетическим макулярным отеком, подтвержденными офтальмологическим обследованием до начала исследования, а также пациенты высокого риска с длительностью сахарного диабета не менее 15 лет и уровнем HbA1c ≥8,0%.
449 пациентов получали тирзепатид в дозе до 15 мг один раз в неделю, а 471 пациент — дулаглутид в дозе 1,5 мг один раз в неделю.

Фотографирование глазного дна выполняли через 12, 18, 24 и 36 месяцев наблюдения.

➡️Результаты

⬇️Исходный уровень HbA1c в обеих группах составил 8,69%.
Через 6 месяцев снижение HbA1c было более выраженным в группе тирзепатида по сравнению с группой дулаглутида (-2,18% против -1,28%; p<0,001).
⬇️Через 36 месяцев прогрессирование диабетической ретинопатии, определяемое как ухудшение на ≥2 балла по шкале ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study), наблюдалось у 21,3% пациентов в группе тирзепатида и у 23,3% пациентов в группе дулаглутида (отношение шансов 0,89; p=0,478).
⬇️Время до прогрессирования диабетической ретинопатии также не различалось между группами.
⬇️Кроме того, не было выявлено различий между группами по частоте клинически значимых офтальмологических осложнений, включая: лазерную фотокоагуляцию сетчатки; витреальное кровоизлияние; необходимость интравитреального введения анти-VEGF препаратов; витрэктомию; значимую потерю зрения.
⬇️Также не было выявлено различий в частоте впервые диагностированной диабетической ретинопатии среди пациентов без ретинопатии на момент включения в исследование.

👩‍⚕️Заключение

Несмотря на более выраженное снижение уровня HbA1c, тирзепатид не увеличивал риск развития или прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с дулаглутидом у пациентов высокого риска с сахарным диабетом 2 типа в течение 36 месяцев наблюдения.

Полученные результаты свидетельствуют о благоприятном офтальмологическом профиле безопасности тирзепатида даже при быстром улучшении гликемического контроля

📚:  Miriam E. Tucker. No Increased Retinopathy Risk Seen With Tirzepatide. Medscape. June 06, 2026

На Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) состоялась дискуссионная сессия под названием «Здоровое общество — здоровые регионы», центральной темой которой стала проблематика развития лекарственной помощи в российских регионах. Эксперты сосредоточились на анализе факторов, влияющих на доступность медикаментов за пределами крупных городов, — прежде всего, вопросов логистики, ценообразования и государственного регулирования.

В обсуждении участвовали:
Ольга Ларина — коммерческий директор, член Совета директоров «Озон Фармацевтика»; Полина Габай — вице-президент Фонда поддержки противораковых организаций «Вместе против рака»; Александр Демьянов — член совета директоров Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ); Анастасия Карпова — управляющий директор РВБ «Здоровье»; Анна Кобелева — исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей; Сергей Шуляк — генеральный директор АО «Группа ДСМ».

Сергей Шуляк акцентировал внимание на масштабах проблемы лекарственного обеспечения в малых населённых пунктах. Он привёл следующие цифры:

«Приведу такую цифру: у нас населённых пунктов, где 3 и больше аптеки, чуть больше 400, а всего в России в три раза больше населённых пунктов. Надо понимать, сколько у нас посёлков, деревень находится без аптек, без лекарственного обеспечения. Проблемы здесь достаточно обширные».

Кроме того, Шуляк указал на то, что финансовые барьеры вынуждают часть граждан отказываться от необходимого лечения.

Ольга Ларина рассказала о программе «АльфАктив» от «Озон Фармацевтика», призванной решить часть этих проблем:

«Компания тщательно проанализировала рынок, выбрала 35 препаратов и производит ограниченные серии по специальным ценам, чтобы обеспечить доступность жизненно важной терапии для людей, которые находятся в трудном финансовом положении и при этом лишены государственных льгот».

Значительное внимание участники дискуссии уделили инициативе Минздрава о внедрении обязательного электронного рецепта. Эксперты признали важность проекта, но подчеркнули необходимость тщательной подготовки. Ольга Ларина предложила поэтапный подход:

«Электронный рецепт — это важно и актуально, это удобство как для врача, так и для пациента, но здесь необходимо поэтапное внедрение. На наш взгляд, логичнее начать с препаратов особого учёта, таких как наркотические или психотропные, и уже только после этого переходить ко всем остальным рецептурным лекарствам. Каждое нововведение, та же цифровизация, не должно создавать потенциальный барьер, а должно, наоборот, их убирать. И никто не должен остаться без терапии».

Не менее активно обсуждались механизмы регулирования цен. Полина Габай выделила несовершенство системы регистрации цен на дженерики:

«Ценообразование — большая проблема. Препараты-дженерики, которые в рынке давно и которые вышли недавно, имеют колоссальную разницу в ценах регистрации. Методика регистрации цен в ЖНВЛП несовершенна».

В итоге сессия подчеркнула: создание «здорового общества» возможно лишь при грамотном сочетании государственного регулирования, современных технологий и учёта региональных особенностей.

Такой подход позволит гарантировать равный доступ к качественной лекарственной помощи на всей территории страны.

Итоги онлайн-продаж отечественных капилляропротекторов в 2025 году
 
По данным DSM Group, на дистанционные продажи препаратов, снижающих проницаемость капилляров, в 2025 году пришлось 15,4% от аптечного оборота группы в рублях.
 
E-com (+16,7% относительно 2024 года) растет активнее традиционных офлайн-аптек (+6,5%). По результатам 2025 года онлайн-продажи отечественных капилляропротекторов составили 1,7 млн упак. или более 1,24 млрд руб.
 
✅ Каждая вторая упаковка, проданная через Интернет, является отечественной, в деньгах на российские препараты приходится 27,8% от оборота.
 
На топ-10 отечественных производителей капилляростабилизирующих средств (из 36 представленных в аптечном e-com) приходится 93% стоимостного объема продаж группы.
 
Топ-3 отечественных производителей капилляропротекторов, e-com, 2025 г.:
 
🔸 «ПФК Обновление» (Renewal) с двумя торговыми марками биофлавоноидов – «Аскорутин Реневал» и «Троксерутин Реневал». Относительно 2024 г. оборот компании вырос на 357% в руб. и на 277% в упак.

🔸 «Алтайвитамины» с аскорутином (+346% в руб., +138% в упак.)

🔸 «Арт-Фарм» с торговой маркой «L-лизина эсцинат» (+242% в руб., +236% в упак.)

🗣Эффективные стратегии профилактики делирия после хирургии

Группа исследователей проанализировала медицинские базы данных Embase, Medline и Cochrane Library с момента их создания по март 2024 года. 

Для анализа были отобраны рандомизированные контролируемые исследования, в которых оценивали эффективность препаратов для профилактики делирия у пациентов 60 лет и старше после операции, проводимой под местной или общей анестезией. 

➡️Результаты

⬇️Критериям включения отвечали 158 исследований с 41 084 участниками, сравнивающих 52 лекарственных препарата.
⬇️Общий риск развития делирия после операции составил 14,5%. 
⬇️Дексмедетомидин был ассоциирован со снижением риска делирия на 54% (отношение шансов, 0,46, 95% доверительный интервал 0,36-0,57), кортикостероиды снижали риск на 47% (отношение шансов, 0,53, 95% ДИ 0,31-0,87), агонисты рецептора мелатонина снижали риск на 46% (отношение шансов, 0,54, 95% ДИ 0,34-0,85), парекоксиб снижал риск на 66% (отношение шансов, 0,34, 95% ДИ 0,16-0,74), оланзапин снижал риск на 73% (отношение шансов, 0,27, 95% ДИ 0,07-0,94) и интраназальный инсулин  снижал риск на 87% (отношение шансов, 0,13, 95% ДИ 0,04-0,34).
⬇️Среди всех изученных препаратов только кортикостероиды снижали тяжесть делирия.
⬇️Большинство лекарственных препаратов не оказывали влияния на длительность госпитализации, смертность, когнитивный статус, качество жизни.
⬇️Наиболее частыми побочными эффектами на фоне дексмедетомидина были брадикардия и артериальная гипотензия. На фоне кортикостероидов отмечено повышение частоты послеоперационных инфекций.

👩‍⚕️Заключение

Дексмедетомидин демонстрирует эффективность в профилактике постоперационного делирия у пациентов в возрасте 60 лет и старше. 

📚: Luney M, Holdsworth L, Hanaga A, Kaminskaite V, Qiu L, Berner J et al. Effectiveness of drug interventions to prevent delirium after surgery for older adults: systematic review and network meta-analysis of randomised controlled trials BMJ 2026; 392 :e085539 doi:10.1136/bmj-2025-085539.