При поиске в интернете рентгенологической информации попалась очень любопытная информация об фосфатурической мезенхимальной опухоли с интереснейшим паранеопластическим синдром – гипофосфатемической остеомаляцией. Патогенез прост, как школьная картинка. В принципе статья (в доступном виде) и представляет, по всей видимости, просто картинку (к сожалению, на sci-hub и в Nexus ее нет). Но и в рунете информации достаточно. В частности, очень подробная статья 2020 г.

Обычно доброкачественная опухоль, вырабатывает в кровоток фактор роста фибробластов 23 (FGF23), который приводит к нарушению всасывания фосфатов, и постепенно, в течение 3-5 лет, прогрессирующей слабости, остеомаляции и патологическим переломам. После удаления опухоли, по классике, все постепенно проходит. Диагноз может быть затруднителен ввиду малых размеров опухоли и отсутствия точного лабораторного анализа на FGF23 (малый период T½).

Очень любопытный вариант опухоли, красивый в своей лаконичности, четкости клинической картины и happy end’е.