Открыт набор на интенсив по клинической интерпретации данных секвенирования следующего поколения (NGS)!
| дедлайн регистрации — 12 апреля

Онлайн-интенсив для врачей, биологов и исследователей в области медицинской генетики — для всех, кто хочет научиться находить генетические причины заболеваний по данным секвенирования следующего поколения (NGS) и грамотно оформлять аналитические отчёты.

Занятия пройдут с 14 апреля по 27 июня. В программе:
‼️обзор этапов получения и обработки данных секвенирования следующего поколения (NGS)
‼️алгоритмы поиска и классификации генетических вариантов
‼️работа с ключевыми ресурсами (gnomAD, ClinVar, DECIPHER, OMIM, IGV и др.)
‼️основы биологии гена и наследования
‼️интерпретация клинических случаев

⭐️ Итогом обучения станет выпускной проект — самостоятельная интерпретация учебного клинического кейса с оформлением аналитического отчета.

Чтобы принять участие, нужно пройти вступительный курс на Stepik и заполнить анкету до 12 апреля (23:50 МСК).

🌑 При оплате до 31 марта действует специальная цена early bird — 55 000 рублей для физических лиц.
После 1 апреля стоимость составит 60 000 рублей.
🌑Для выпускников программ переподготовки и других интенсивов Института биоинформатики стоимость интенсива составляет 55 000 рублей в течение всего времени набора.

Подробности программы — по ссылке.
Будем рады видеть вас ❤️

✨ Мы в VK | Мы в почте | Мы в Telegram

#bioinf_education #bioinf_online #bioinf_workshop @bioinformatics_institute