P.S. Если вам не нравится читать информацию, где указана статистика и информация по средней выживаемости -дальнейшее прочтение не рекомендуется.
«Известно, что бевацизумаб (BEV) улучшает выживаемость без прогрессирования (ВБП), но не общую выживаемость (ОВ) при впервые диагностированной глиобластоме (вГЛ). В этом исследовании мы сравнили показатели выживаемости при лечении только темозоломидом (TMZ) и при лечении TMZ + BEV, разделив пациентов на группы в зависимости от экспрессии циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) — лимитирующего фермента, участвующего в развитии рака. В это исследование были включены пятьдесят пациентов с НДГБМ дикого типа, получавших лечение в период с 2012 по 2023 год. Уровни белка COX-2 и экспрессии мРНК перед обработкой определяли количественно, и проводили анализ выживаемости на основе показателя иммунореактивности (IRS). У пациентов с высокой экспрессией ЦОГ-2 (индекс реактивности ≥ 3, определяемый по медиане) также наблюдался более высокий уровень мРНК ЦОГ-2 (∆Ct 6,43 ± 1,64 против 7,67 ± 0,81; p = 0,020). У пациентов с высокой экспрессией ЦОГ-2, TMZ + BEV, медиана PFS и OS была значительно больше, чем у пациентов, получавших только TMZ (PFS: 22 по сравнению с 8 месяцами, p < 0,001; OS: 25 по сравнению с 18 месяцами, p = 0,009). Напротив, у пациентов с низкой экспрессией ЦОГ-2 таких преимуществ не наблюдалось (ВБП: 12 месяцев против 15 месяцев, p = 0,875; ОВ: 24 месяца против 26 месяцев, p = 0.775). В целом это исследование показывает, что у пациентов с высокой, но не низкой экспрессией ЦОГ-2 добавление BEV в терапию недифференцированной глиобластомы улучшает выживаемость»
Пояснение:
Циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2) (также известна как простагландин-эндопероксидсинтаза 2) — фермент, который у человека кодируется геном PTGS2. Это одна из трёх циклооксигеназ.
Источник:
https://www.nature.com/articles/s41598-026-35550-1
#опухольгодовногомозга
#глиобластома
#глиома
#химиотерапия
#бевацизумаб