М. А. Шмелев🏛, Е. А. Вараксина🏛, И. В. Тайдаков🏛, А. А. Сидоров🏛, В. К. Иванов🏛, И. Л. Еременко🏛
https://doi.org/10.1007/s11172-024-4142-9
Том 73, издание 2, страницы 348–362
При взаимодействии 2,3,4,5-тетрафторбензоатных (6H-tfb) соединений [Cd(H2O)4(6H-tfb)]n•n(6H-tfb) (1) и [Tb(H2O)2(6H-tfb)3]n (2) с 1,10-фенантролином (phen) формируется гетерометаллический комплекс [Cd2Tb2(phen)2(6Htfb)10] (3). 2,3,5,6-Тетрафторбензоатные (4H-tfb) комплексы [Cd2Tb2(phen)4(4Htfb)10]•4MeCN (4) и [Cd2Tb2(phen)2(4H-tfb)10] •4C6H6 (5) получены при взаимодействии нитратов кадмия и тербия с K(4H-tfb) и phen. В зависимости от среды, в которой происходит кристаллизация, формируются соединения различного состава и строения. Использование двух изомеров тетрафторбензойной кислоты позволило проанализировать влияние положения заместителя на структуры и кристаллические упаковки образующихся комплексов. В отличие от пентафторбензоатных {CdLn}-соединений, для полученных новых комплексов 3—5 полимерное строение не характерно, что может быть свидетельством менее сильных межмолекулярных взаимодействий для этих изомерных анионов тетрафторбензойной кислоты по сравнению с соединениями, содержащими пентафторбензоатные анионы. Синтезированные соединения охарактеризованы методами РСА, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Нековалентные взаимодействия проанализированы с использованием анализа поверхностей Хиршфельда. Основной вклад в стабилизацию кристаллических упаковок вносят π···π-, C—H···F-, C—F···π-взаимодействия. Для комплекса 2 квантовый выход люминесценции и время жизни возбужденного состояния составляют 45% и 1.95 мс соответственно, что сопоставимо со значениями для гетерометаллических фенантролинсодержащих пентафторбензоатных комплексов.
#article