И. А. Заякин🏛, А. Я. Акыева🏛, М. А. Сыроешкин🏛, И. Ю. Багрянская🏛, Е. В. Третьяков🏛, М. П. Егоров🏛
https://doi.org/10.1007/s11172-023-3726-0
Том 72, издание 1, страницы 213–222
Предложен метод синтеза нафтохинона с дополнительной редокс-активной парамагнитной группой, 2-бром-3-[4-(4,4,5,5-тетраметил-3-оксид-1-оксил-имид азолидин-2-ил)фенокси]нафталин-1,4-диона, путем взаимодействия 1,2-дибромна фтохинона с 2-(4-гидроксифенил)-4,4,5,5-тетраметил-2-имидазолин-3-оксид-1-оксилом в ДМФА в присутствии K2CO3. Молекулярная и кристаллическая структура парамагнетика установлена методом рентгеноструктурного анализа. По данным циклической вольтамперометрии в спин-меченом нафтохиноне окисление нитроксильной группы реализуется обратимо при Е1/2 = 0.513 В (отн. Ag/AgCl), а ее восстановление протекает при потенциале пика –1.33 В и имеет ответный пик окисления. Электрохимическая активность нафтохинонового фрагмента проявляется в катодной области и выражается в виде группы из двух последовательных пиков при потенциалах –0.72 и –1.49 В, первый из которых имеет характеристики квазиобратимого процесса, для второго также наблюдается ответная волна окисления.
#article