Н. С. Дырхеева🏛, И. В. Ильина🏛, К. П. Волчо🏛, Н. Ф. Салахутдинов🏛, О. И. Лаврик🏛
https://doi.org/10.1007/s11172-023-4055-z
Том 72, издание 10, страницы 2525–2535
Из лимонена и ароматических альдегидов, содержащих метоксигруппы, и фталевых альдегидов в присутствии монтмориллонита К10 синтезированы соединения с 3-оксабицикло[3.3.1]нонановым остовом, на основе которых были получены ароматические амины, содержащие данный гетероцикл. Среди полученных соединений идентифицированы производные, проявляющие в микромолярном диапазоне концентраций ингибирующую активность в реакции, катализируемой тирозил-ДНК-фосфодиэстеразой 1 человека. Бромпроизводные аминов, соединения 6b и 7b, сочетающие высокую ингибирующую активность и низкую цитотоксичность, являются перспективными для дальнейшего изучения с целью создания новых препаратов для использования в комплексной противоопухолевой терапии.
#article