Н. Л. Базякина🏛, М. В. Москалев🏛, Р. В. Румянцев🏛, А. С. Богомяков🏛, В. И. Овчаренко🏛, Н. Н. Смирнова🏛, А. В. Маркин🏛, И. Л. Федюшкин🏛
https://doi.org/10.1007/s11172-023-3814-5
Том 72, издание 2, страницы 507–517
1D-Координационный полимер [(dpp-bian)–Eu2+(4,4-bipy)–(THF)2•4THF]n (1) (dpp-bian — 1,2-бис[(2,6-диизопропилфенил)имино]аценафтен; 4,4´-bipy — 4,4´-бипиридин) получен окислением комплекса [(dpp-bian)2–-Eu2+(THF)4] нейтральным 4,4´-bipy в тетрагидрофуране (THF). По данным рентгеноструктурного анализа координационно-полимерная цепь в 1 построена из чередующихся ионов европия(II) и анион-радикалов 4,4´-бипиридина. Аценафтен-1,2-диимин dpp-bian выступает как терминальный хелатирующий анион-радикальный лиганд. Атом европия(II) координирует четыре атома азота, а также два атома кислорода молекул THF. По данным термогравиметрического анализа термическое разложение 1 проходит в четыре стадии. Увеличение магнитного момента соединения 1 в интервале от 40 до 5 K обусловлено ферромагнитным обменным взаимодействием спинов анион-радикалов dppbian (S = 1/2) и 4,4´-bipy (S = 1/2) со спином Eu2+ (S = 7/2).
#article