А. С. Соколова🏛, Д. В. Баранова🏛, О. И. Яроваям, А. В. Зыбкина, Е. Д. Мордвинова, А. В. Зайковская, Д. С. Баев🏛, Т. Г. Толстикова🏛, Д. Н. Щербаков, О. В. Пьянков, Р. А. Максютов, Н. Ф. Салахутдинов🏛
https://doi.org/10.1007/s11172-023-4056-y
Том 72, издание 10, страницы 2536–2547
Синтезирована серия новых (1S)-(+)-камфор-10-сульфонам идов, содержащих различные заместители у атома азота, и исследованы их противовирусные свойства в отношении Эболавируса с использованием псевдовирусной системы на основе вируса везикулярного стоматита. Восстановление карбонильной группы у атома С(2) приводит к значительному улучшению противовирусного действия, в то время как при трансформации в оксим противовирусный эффект практически исчезает. Согласно результатам изучения противовирусного действия соединений-лидеров в отношении натурального Эболавируса данные агенты проявляют умеренную ингибирующую активность. Проведено молекулярное моделирование взаимодействия соединений-лидеров с сайтом связывания гликопротеина Эболавируса. Выполнен сравнительный анализ изменений, происходящих при возможном взаимодействии синтезированных лигандов и известных ингибиторов с поверхностным гликопротеином Эболавируса.
#article