Big Pharma ставит миллиарды на молекулярные клеи

Фармацевтические компании всё активнее вкладываются в технологии, которые позволяют воздействовать на белки, прежде считавшиеся undruggable — недоступными для обычных малых молекул. Речь идет о молекулярных клеях, PROTAC и других подходах, основанных на искусственном сближении белков.

Интерес выражен не только в научных публикациях, но и в многомиллиардных партнерствах.


Как это работает

Классический ингибитор должен найти подходящий карман на поверхности белка и заблокировать его. Но у многих перспективных мишеней такого кармана нет.

Молекулярные клеи обходят это ограничение: сближают белок-мишень с E3-убиквитинлигазой — частью клеточной системы утилизации. После этого клетка помечает ненужный белок и отправляет его на разрушение в протеасому.

Так препарат не просто временно выключает белок, а помогает клетке его удалить.

Для поиска новых молекулярных клеев компании используют высокопроизводительную протеомику, химическую биологию и ИИ-анализ белок-белковых взаимодействий. В отличие от более крупных PROTAC, молекулярные клеи могут лучше подходить для создания пероральных препаратов и потенциально легче проникать через гематоэнцефалический барьер.


Сделки уже измеряются миллиардами

💰В январе 2025 года AbbVie и Neomorph заключили соглашение по деградаторам для онкологии и иммунологии стоимостью до $1,64 млрд.

💰Genentech и Orionis Biosciences договорились о разработке молекулярных клеев против сложных онкологических мишеней. Orionis получила $105 млн авансом, а общая потенциальная сумма сделки превышает $2 млрд.

💰Gilead и Kymera Therapeutics запустили программу деградаторов CDK2 для лечения рака молочной железы и других солидных опухолей. Стоимость партнерства может достигнуть $750 млн.

💰Технология выходит и за пределы онкологии. Novartis и Monte Rosa заключили соглашение стоимостью до $2,25 млрд по деградатору VAV1 для иммунных заболеваний. Позже партнерство было расширено еще на сумму до $5,7 млрд. А Biogen выделила до $1,45 млрд на совместные программы Neomorph в иммунологии, болезни Альцгеймера и редких неврологических заболеваниях.

💰Следующий шаг — использовать индуцированную близость не только для разрушения белков, но и для изменения их функций. Например, Eli Lilly и Magnet Biomedicine заключили сделку более чем на $1,25 млрд вокруг платформы TrueGlue, а Halda и VantAI — соглашение более чем на $1 млрд по технологии RIPTAC.

Масштаб партнерств подтверждает интерес фармы к технологиям, способным расширить возможности малых молекул и открыть доступ к новым терапевтическим мишеням.