Доксорубицин в комбинации с трабектидином, с последующей поддерживающей терапией трабектидином, способствует повышению выживаемости пациентов с лейомиосаркомой (ЛМС)

Обновленные результаты III фазы исследования LMS04, направленного на оценку эффективности комбинации доксорубицина с трабектидином по сравнению с монотерапией доксорубицином, продолжают подтверждать улучшение безрецидивной и общей выживаемости у пациентов с лейомиосаркомой матки и мягких тканей.

В прошлом году результаты этого исследования были представлены на конгрессе ESMO, однако преимущества по выживаемости все еще не привели к утверждению данной комбинации в качестве стандарта первой линии лечения ЛМС. Надеемся, что скоро ситуация изменится.

Обновленные данные:

🔹 Медиана безрецидивной выживаемости (мВБП) составила 12 месяцев против 6 месяцев в группе только с доксорубицином, HR = 0,37
🔹 Процент безрецидивной выживаемости через 2 года – 30% против 3% соответственно
🔹 Медиана общей выживаемости (мОВ) составила 33 месяца против 24 месяцев, HR = 0,65
🔹 Общая выживаемость через 2 года – 68% против 49%
🔹 Частота объективного ответа (ЧОО) – 36% против 13%

На протяжении десятилетий стандартом первой линии терапии ЛМС является доксорубицин, и изменить этот стандарт не так просто.

Комбинация доксорубицина и трабектидина демонстрирует выдающуюся общую выживаемость в 33 месяца, но при этом возрастает частота токсичности, что требует более тщательного отбора пациентов для такого лечения.

Тем не менее, результаты исследования LMS04 подтверждают обоснованность использования комбинации препаратов для лечения метастатических лейомиосарком в первой линии, вызывая надежду на улучшение результатов среди этой сложной группы пациентов.