«Габапентин под замок: зачем психиатрии новый контроль?»

🚫С 1 марта 2026 года габапентин официально включён в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учёту Минздрава России (Приказ Минздрава РФ от 28.10.2025 № 653н). То есть теперь учёт его остатков, выдачи и движения будет вестись по тем же строгим правилам, что и для наркотических/психотропных препаратов. Казалось бы, законодательство (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и другие акты) призвано обеспечивать контроль над оборотом опасных веществ, но габапентин по сути не был в России классическим психотропным или наркотическим средством, и его включение в раздел ПКУ вызывает удивление.

🚑Габапентин в реальной клинической практике используется гораздо шире, чем его формальные показания. В психиатрии он нередко применяется как альтернатива бензодиазепинам — при генерализованной тревоге, выраженном внутреннем напряжении, соматизированной тревожной симптоматике, вегетативных проявлениях, а также у пациентов с хроническим стрессом и нарушениями адаптации. Его назначают off-label при бессоннице, особенно если она сочетается с тревогой или хронической болью. В неврологии и терапии габапентин включён в клинические рекомендации по лечению нейропатической боли, диабетической полинейропатии, постгерпетической невралгии, фибромиалгии и других вариантов хронического болевого синдрома — то есть это препарат с доказанной ролью в лечении боли центрального и периферического генеза.

В этой связи возникает закономерный вопрос: приведёт ли ужесточение предметно-количественного учёта к реальному повышению безопасности, или же это создаст дополнительную бюрократическую нагрузку и усложнит доступ пациентов к терапии? Коллеги, как вы оцениваете эту меру — как обоснованную необходимость или как избыточное регулирование?