TGViewer
Мустафина Про медизделия | Регистрация | Сертификация | Лицензия | Закупки | Маркировка | РФ и ЕАЭС Мустафина Про медизделия | Регистрация | Сертификация | Лицензия | Закупки | Маркировка | РФ и ЕАЭС @promedizd · 2.74K subscribers
Post #155 5.22K
Сегодня изменились правила государственного контроля и надзора за обращением медицинских изделий, установленные ПП РФ 1066.

Подготовила для вас страницу с подробным разбором ключевых изменений: https://lp.promedizd.com/nadzor

Кратко: появилась новая категория высокого риска, в ряде случаев профилактический визит стал обязательным, а плановые проверки для категорий значительного, среднего, умеренного и низкого риска — отменены.

Что это означает для организаций?
— часть компаний автоматически попадают в новую категорию высокого риска
— уведомление о начале деятельности теперь гарантированно влечет профилактический визит
— если вы не в высокой категории риска — плановых проверок у вас больше не будет (но профилактические визиты останутся по периодичности)

Подробнее: https://lp.promedizd.com/nadzor

#новое
Telegram-канал "Мустафина про медизделия" @promedizd
  • 👍 27
  • ❤ 8
More from @promedizd
  1. Jun 30, 2026Шаблон программы клинических испытаний МИ без участия человека С 1 сентября 2026 года всту…
  2. Mar 11, 2026Новые решения Научного экспертного совета по медицинскому программному обеспечению Ключевы…
  3. Feb 9, 2026Льготы на НДС по медизделиям Как вы знаете, после вступления в силу ПП РФ №1684 возникла к…
  4. Feb 4, 2026Кто обязан подавать ПКМ МИ класса риска 3 — все без исключений Имплантируемые МИ класса 2б…
  5. Jan 27, 2026Ответ регулятора по отчету ПКМ: как понять, принят ли отчёт и что делать дальше Напоминаю,…
  6. Jan 20, 2026Напоминаю: нужно успеть подать отчетность по медицинским изделиям, произведенным в РФ, по…
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →