Phio Pharmaceuticals представит на AAD‑2026 данные Phase 1b по PH‑762: 85% патологического ответа (6/7) в когорте максимальной дозы при cSCC

Phio Pharmaceuticals (NASDAQ: PHIO) 28 марта 2026 года выступит на American Academy of Dermatology (Late‑Breaking Research, S034) с результатами Phase 1b исследования NCT06014086: неоадъювантное интратуморальное введение INTASYL PH‑762 (silencing PD‑1) при кожных опухолях, включая cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC), меланому и карциному Меркеля.

В пяти когортах эскалации доз лечение завершили 22 пациента; доз-лимитирующих токсичностей и серьезных нежелательных явлений не зарегистрировали. Для cSCC заявлен патологический ответ ~65% по всем когортах и 85% (6 из 7 пациентов) в когорте наивысшей дозы; компания планирует обсуждение следующего этапа разработки с FDA во 2 квартале 2026.

На что обратить внимание:
• Для России: формат локального интратуморального иммунного воздействия может быть интересен для центров, развивающих онкодерматологию и клинические исследования на стыке дерматологии/онкологии.
• Для стартапов: пример того, как early‑stage клинические данные (без DLT/SAE) и четкие response‑метрики становятся поводом для публичной «late‑breaking» сессии и разговора с регулятором о расширении программы.
• Шире: PD‑1‑таргетирование через RNAi/siRNA в опухоли — отдельная ветка конкуренции с системными checkpoint‑ингибиторами, где критичны доставка и безопасность.

Источник: Newsfile