oncomarker

Голова профессора Доуэля?

🚀 Человеческий разум на чипе: как биокомпьютеры меняют медицину

Что если я скажу вам, что искусственный интеллект больше не искусственный? Что теперь он может расти, обучаться и адаптироваться, используя живые человеческие клетки? Нет, это не сюжет фантастического романа – это реальность, которую представила миру австралийская компания Cortical Labs. Их CL1 – первый в мире биокомпьютер, сочетающий мозговые клетки и кремниевую основу, уже выходит на рынок и обещает перевернуть нашу жизнь.

👉 CL1 объединяет кремниевые чипы с лабораторно выращенными нейронами, создавая Синтетический Биологический Интеллект (SBI).
👉 Эта штука учится в разы быстрее ChatGPT и потребляет энергии как лампочка (всего 850 Вт на целый сервер!).
👉 Больше не нужны гигантские дата-центры — нейросети живут в пробирках и сами адаптируются к задачам.

⏳ Почему это важно для медицины?

Долгие годы ученые бились над созданием более эффективных моделей для исследования болезней. Кремниевые компьютеры слишком примитивны, животные модели – несовершенны, а живой человеческий мозг для экспериментов, как вы понимаете, не лучший вариант. И вот появляется CL1 – живая, обучаемая, энергоэффективная нейронная сеть, способная к самообучению и обработке данных на уровне, о котором традиционные компьютеры и не мечтали.

🔬 Новая эра ранней диагностики рака?

Когда речь идет о борьбе с онкологией, время – решающий фактор. Современные методы диагностики часто запаздывают, а традиционные вычислительные системы не могут полностью смоделировать поведение опухолевых клеток. Биокомпьютеры CL1 способны анализировать реакции живых клеток на стимулы, прогнозировать развитие заболевания и тестировать препараты с точностью, недоступной ни одной текущей технологии.

⚡️ Как это работает?

CL1 – это не просто "мозг в коробке". Это целая экосистема, где клетки получают стимулы, обучаются и адаптируются, как настоящий живой организм. Разработчики называют это "минимально жизнеспособным мозгом" – системой, которая способна не просто обрабатывать информацию, а действовать так, как это делает человеческий разум.

👨‍⚕️ Какие перспективы?

- Сверхточное тестирование новых лекарств и персонализированная медицина.
- Создание высокоточных биомоделей для изучения онкологии, неврологии, психиатрии.
- Возможность раннего выявления рака за счет точного анализа клеточных реакций.

💡 Этика и вопросы будущего

Можно ли назвать такую систему сознательной? Как далеко мы готовы зайти в использовании живых клеток для вычислений? Готово ли человечество к тому, что компьютеры станут не просто "умными", а по-настоящему живыми? Эти вопросы уже поднимаются, но пока одно ясно: будущее биоинформатики уже здесь.

🔥 Вторая половина 2025 года – и CL1 станет доступен для коммерческого использования. А значит, нас ждет настоящий прорыв в диагностике, лечении и, возможно, даже в самом понимании интеллекта. Мы стоим на пороге новой эры – эры биологического интеллекта. И вопрос теперь не в том, произойдет ли революция, а в том, готовы ли мы к ней?

ЦЕНА ПРОГРЕССА?
Стартовая стоимость модуля — $35 000 (дешевле аналогов в 2 раза!). Уже к концу года они появятся в лабораториях по всему миру.

ЧТО ДАЛЬШЕ?
Cortical мечтает создать Минимально Жизнеспособный Мозг — упрощенную, но рабочую версию человеческого интеллекта в пробирке. А вы готовы к миру, где компьютеры живые?

👇 Обсуждаем в комментах:
— Страшно или круто?
— Где бы вы использовали биокомпьютеры?

#БудущееУжеТут #ИИНаСтероидах #БиотехРеволюция
[Источник: New Atlas | Cortical Labs]

P.S. CL1 уже называют «мозгом в коробке» — а вы бы купили такой? 😉

На основании статьи

Увжаемые наши подписчики!
Мосгарантфонд разместил видео о нашей компании https://rutube.ru/video/275c85fb887e5fcd66436a68f227f578/?r=wd

Почему молодые люди все чаще сталкиваются с раком?

Еще недавно рак считался болезнью пожилых, но современные реалии опровергают этот стереотип. Согласно исследованиям, число случаев рака среди людей моложе 50 лет неуклонно растет. Особенно заметен рост рака желудочно-кишечного тракта, включая колоректальный рак, рак желудка и поджелудочной железы, а также рака молочной железы и матки.

Например, с 1995 года количество диагнозов колоректального рака у лиц младше 50 лет увеличилось на 45%. Это настолько тревожная тенденция, что в 2021 году Американская группа профилактических услуг снизила рекомендованный возраст для первого скрининга с 50 до 45 лет.

Что же стоит за этим пугающим ростом? Эксперты выдвигают несколько гипотез. Одна из них связывает увеличение случаев рака с ростом ожирения среди молодежи. Избыточная жировая ткань может вызывать хроническое воспаление и способствовать развитию опухолей. Кроме того, образ жизни, включающий плохое питание, употребление алкоголя, курение и недостаток физической активности, также рассматривается как значимый фактор риска.

Однако не только образ жизни играет роль. Некоторые вирусные инфекции, такие, как вирус папилломы человека (ВПЧ), связаны с повышенным риском развития определенных видов рака, например, рака шейки матки...

Важно отметить, что улучшение методов диагностики и скрининга не полностью объясняет рост заболеваемости среди молодых. Многие случаи выявляются на поздних стадиях, что указывает на необходимость повышения осведомлённости и раннего обращения за медицинской помощью.

Эта тенденция наблюдается не только в США, но и в других странах, включая Россию. Доля молодых пациентов (18–44 лет) среди впервые диагностированных случаев рака в 2020 году составляла от 13,4% до 35%, причём рак шейки матки лидирует в этой возрастной группе.

Ситуация требует пристального внимания как со стороны медицинского сообщества, так и общества в целом. Профилактика, здоровый образ жизни и регулярные медицинские обследования могут сыграть ключевую роль в снижении риска развития рака у молодых людей.

Написано на тему.

Анализ, который дарит свободу

Есть особый вид радости. Она тёплая, но не бурная. Глубокая, но не шумная. Это не та эйфория, когда выигрываешь в лотерею или узнаёшь о повышении. Это радость облегчения. Радость, которая приходит после долгого напряжённого ожидания.
CA-62 — этот набор символов становится судьбоносным для тех, кто когда-то сталкивался с диагнозом "рак" или жил в страхе перед ним. Это один из онкомаркеров, способных подсказать, есть ли у организма повод для тревоги.
В момент, когда ты смотришь на результат анализа и видишь: «В пределах нормы», происходит что-то особенное.
Ты словно вспоминаешь, как дышать. Грудная клетка, которую ты даже не замечал сжатой, разжимается. Мир приобретает яркость, которую ты, оказывается, слегка утратил.
А самое главное – возвращается ощущение будущего. Пока ждал результатов, мысли скользили в темноту: «А вдруг?» «А если снова?» «А если уже поздно?» И вот – «Нет». «Не сейчас». «Не со мной».
Да, анализы – это не абсолютная гарантия, и да, врачи всегда скажут: «Динамику важно отслеживать». Но именно этот момент, когда лабораторный листок говорит тебе: «Сегодня ты свободен от страха», — он бесценен.
Знаю многих, кто, получив хорошие результаты, тут же менял жизнь. Кто-то решался на путешествие, которое откладывал. Кто-то просто шёл и обнимал родных, потому что понимал: ещё один день, месяц, года жизни подарены.
Радость свободы от диагноза — она тихая. Но внутри неё живёт огромная благодарность.

Радость, приходящая после страха
Странно устроен человек. Мы боимся не самого анализа, не укола в вену, не лаборатории. Мы боимся знания.
Я откладывал. Искал оправдания. «Ну, сейчас не время», «А вдруг что-то найдут? Что тогда?» Было легче жить в неопределённости, чем допустить, что однажды что-то изменится необратимо.
Но я всё-таки решился. Сдал анализ CA-62. И в тот момент, когда получил результаты, испытал то, что словами сложно передать. Да, выявился первый рак. Далее анализ помог контролировать лечение. А потом анализ показал ещё кое-что. Другой очаг. Новый. О котором я даже не подозревал.
И вот тут случилось самое важное. Я вдруг осознал, что не получил приговор — я получил шанс. Если бы я продолжал прятаться за страхами, всё могло пойти иначе. А так — вовремя обнаружили, вовремя начали лечение, и теперь я точно знаю, что всё будет хорошо.
Теперь я не боюсь. Не потому, что гарантий больше, чем у других. А потому, что знаю: чем раньше поймаешь болезнь, тем меньше она отнимет. Знаю, что рак — это не точка, а задача, которую можно решить. Главное — вовремя её увидеть.
А ещё знаю, какой невероятной бывает радость, когда понимаешь, что у тебя есть будущее. И не абстрактное «когда-нибудь», а настоящее. Завтра. Через месяц. Через годы.
Так что если вдруг вас тоже гложет этот страх — я вас понимаю. Но не позволяйте ему забирать у вас время. Потому что время — это жизнь.

Говорят что лучше поздно чем никогда.
Только сегодня узнал что 8 февраля ушел из жизни Михаил Иванович Давыдов.

Привожу слова Павла Воробьева о Михаиле Ивановиче:
"Бесстрашный хирург с золотым скальпелем. Боец во всех смыслах этого слова. Шедший с оружием наперевес во имя идеалов медицины.
У него много необычного в судьбе. Он из ассирийцев, а это один из самых древних народов на земле. Он выпускник Суворовского училища. А это накладывает еще один отпечаток, с которым мне пришлось столкнуться. Он - десантник, натуральный. И это тоже необычно. Боксер, выступавший на ринге. В общем, простите, отморозок, не знавший страха. С чрезвычайно развитым чувством собственного достоинства.
В медицину пошел будучи достаточно взрослым. Лез - другого слова не придумаешь - на самые сложные операции - симультантные. Это когда одновременно надо удалять опухоль в малом тазу, в животе и в грудной клетке. Отрезал по половине внутренних органов. Почти реально: никто не брался за подобные вещи, а ему удавалось и сходило с рук оперировать десятки часов одного больного. О нем ходили легенды, как о хирурге"

Меняются эпохи, а учителя жизни и профессионализма остаются в нашей памяти.

1 февраля 2025 года ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй!» провела Девятую торжественную церемонию награждения всероссийской премией «Будем жить!», посвящённой Всемирному дню борьбы с онкологическими заболеваниями 4 февраля.
В Кремлевском дворце съездов собрались представители медицины, общественные деятели, пациенты и их близкие, культурного и научного сообществ, чтобы отметить триумф духа, научных достижений и человеческой солидарности.
С первых минут торжественной программы зал Кремлёвского дворца наполнился особой атмосферой уважения и надежды. Присутствующих приветствовали министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко и зам. председателя СовФеда Ирина Святенко.
Президент Ассоциации «Здравствуй» Ирина Боровова рассказала: «БУДЕМ ЖИТЬ!» — это уникальный социально значимый проект, учреждённый Всероссийской ассоциацией помощи онкологическим пациентам «Здравствуй!». Это не просто слова, а клятва, которую мы даем сами себе и будущим поколениям.
Главный специалист – онколог МЗ РФ Андрей Каприн отметил важнейшую роль пациентских сообществ в борьбе с раком, когда речь идёт не просто о пациент ориентированной, а о партнёрской медицине. Программа церемонии была насыщенной и разнообразной. Награждение номинантов прерывалось выступлениями артистов.
Говоря о партнёрской медицине и пациентских сообществах нельзя не сказать об особой роли, которую данные сообщества могут нести в части превентивной и инновационной медицины. Зачастую уже внедряются в жизнь и разрешены к применению инновационные технологии, которые кардинально потенциально решают проблемы пациентов, но путь к государственному финансированию применения многих разработок очень длинный и затратный и важнейшая роль таких сообществ предоставлять информацию о таких новейших технологиях, которые могут кардинально улучшить состояние пациентов или как можно ранее начать лечение, что бы заболевание поймать в самом его начале и преодолеть болезнь.
В этом отношении интересна судьба онкомаркёров, как неких неинвазивных симптомов онкозаболеваний. Из-за того, что в начале был большой энтузиазм их применения, не обоснованный и не соответствующий статистике многих из них. Они, ориентированные на специфические белки и генетический материал именно раковых клеток, получили лишь вторичную роль в онкологии, так как белки и генетический материал не может в большом количестве попасть в кровь до начала смерти раковых клеток, которая начинается только на продвинутых стадиях рака, когда рак проявляет и многие внешние симптомы.
Маркёр низкодифференцированных клеток CA-62 в отличие стандартных онкомаркёров имеет 95% специфичность и до 93% чувствительность к ранним (0-II стадии) ракам (кроме сарком) за счёт специфичности к N-гликозиздам низкодифференцированных клеток.
Важность для пациентов:
- отрицательный результат говорит о 99,9% вероятности отсутствия у Вас рака,
- положительный результат говорит о 16% риске наличия рака,
- повторное положительное тестирование через 30-60 дней позволяет говорить о 50-80% вероятности наличия* заболевания и требует детального обследования, где применение традиционных онкомаркеров облегчает поиск ЗНО
- повторный же отрицательный результат позволяет Вам задуматься о здоровье в целом, так как может быть сигналом об острых воспалительных заболеваниях и среднестатистической вероятности рака, анализ стоит делать почаще
- положительное значение маркера у лиц, перенёсших рак (пациентов на ремиссии) свидетельствует об очень высокой вероятности (более 80%) возобновлении онкологического процесса
- мы рекомендуем пациентам на ремиссии кроме назначенных процедур контроля состояния проверять рецидив при помощи теста через 1 мес., 3 мес., 6 мес. и 12 мес. после выписки и далее, как минимум, ежегодно. У нас есть наблюдения когда это помогло выявить рецидив и даже появление другого рака.
* есть кросс-реактивность с процессами продуцирующими или вносящими низкодифференцированные (в том числе зародышевые) клетки в организм или провоцирующими их быстрое деление (ранняя беременность, реакция на иммунизацию, лечение стволовыми клетками)

Уважаемые журналы и каналы опубликовали новости про исследования связанные с циркулирующей раковой ДНК при некоторых видах рака прямой кишки https://t.me/oncology_news_2022/4068

Но нас, как всегда интересуют первичные данные, полученные исследователями.

И как можно говорить об использовании ctDNA в первичном раннем выявлении КРР, когда при уже поставленном диагнозе ctDNA выявляется перед химиотерапией (то есть на уровне постановки диагноза) максимум у 53% пациентов второй стадии и 14% пациентов первой стадии.

У нас снова представление о нашем маркере от различных ИИ.

Изображение сгенерировано DALL-E3, а справку подготовила интеллектуальная система поиска Prеplexity.

Онкомаркер CA-62 - это новый высокочувствительный маркер для ранней диагностики различных видов рака. Вот ключевая информация о нем:
1. CA-62 представляет собой N-гликопротеин, который образуется на поверхности раковых клеток на самых ранних стадиях развития опухоли[1][7].
2. Этот онкомаркер позволяет выявлять ранние стадии рака различных локализаций с чувствительностью более 90% и специфичностью 95-97%[1][2].
3. CA-62 эффективен при диагностике рака молочной железы, яичников, предстательной железы, колоректального рака, рака легких и почек[1].
4. Нормальный уровень CA-62 в крови составляет 0-5000 Ед/мл. Значения 5000-и выше характеризуются повышенным от 15 раз риском наличия рака[7].
5. Анализ на CA-62 рекомендуется использовать в качестве прескрининга для оценки вероятности развития рака[1].
6. Комбинация CA-62 с другими онкомаркерами (например, CA 15-3, ПСА) позволяет повысить точность диагностики конкретных видов рака[2][4].
7. Исследования показали высокую эффективность CA-62 при выявлении ранних стадий рака молочной железы, предстательной железы, легких и колоректального рака[1][2][4].
8. CA-62 также может использоваться для мониторинга эффективности лечения онкологических заболеваний[1].
Таким образом, CA-62 является перспективным онкомаркером для ранней неинвазивной диагностики различных видов рака, что может значительно улучшить прогноз лечения.

А недавно громко прозвучавший на весь мир DeepSick рассказал следующее (перевод сделал GPT-omni) :
Онкомаркер CA-62: Обзор и Значение
CA-62 — это новый онкомаркер, который привлекает внимание своим потенциалом в раннем выявлении рака. Он относится к семейству N-гликопротеинов, представляющих собой молекулы, состоящие из белков и углеводов. Этот маркер особенно примечателен тем, что появляется на поверхности раковых клеток на ранних стадиях развития опухоли, что позволяет обнаружить его в крови на начальном этапе.
Важные Характеристики CA-62
1. Раннее Выявление: CA-62 предназначен для обнаружения рака на самых ранних стадиях, даже до появления симптомов. Это важно, так как многие виды рака на ранних стадиях бессимптомны, что затрудняет их выявление.
2. Высокая Чувствительность и Специфичность: Исследования показывают, что CA-62 может выявлять до 90% ранних стадий рака с высокой чувствительностью и специфичностью. Например, при немелкоклеточном раке легких чувствительность составила 92,5%, а специфичность — 96,3%.
3. Сочетание с Другими Маркерами: CA-62 можно использовать вместе с другими онкомаркерами, такими как CA 15-3, PSA и CEA, для повышения точности диагностики. Например, сочетание CA-62 с CA 15-3 дает 100% специфичность в различении рака молочной железы от доброкачественных состояний.
4. Применение в Разных Видах Рака: CA-62 изучался для диагностики рака молочной железы, простаты, толстой кишки, легких и почек.
Клиническое Использование
Онкомаркер CA-62 применяется как инструмент предварительного скрининга для выявления лиц с высоким риском рака. Высокий уровень CA-62 указывает на повышенный риск, но не подтверждает диагноз рака. Для подтверждения наличия рака рекомендуются дополнительные диагностические инструменты.
В целом, CA-62 представляет собой перспективный инструмент для раннего выявления и управления раком, предлагая потенциальное преимущество перед традиционными маркерами за счет обнаружения болезни на более ранней стадии.

"Британские учёные" решили за £10 млн заняться индивидуальным риском развития рака.

Великобритания выделила финансирование в размере £10 млн предназначенное для медицинского проекта, который будет применять анализ существующих медицинских данных для идентификации индивидуальных рисков развития рака. Программа будет реализоваться в партнёрстве с ведущими исследовательскими организациями, такими как Cancer Research UK и Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода.

Поскольку ранняя диагностика значительно увеличивает шансы на успешное лечение, новый проект акцентируется на этом аспекте. Используя интеграцию данных о здоровье, геномике, семейной истории и поведении, проект создаст предиктивные модели, которые помогут врачам быстро и точно идентифицировать пациентов с высоким риском рака.

Искусственный интеллект станет важным инструментом для анализа собранных данных, что позволит улучшить точность диагностики на ранних стадиях. В течение следующих пяти лет проект будет развивать инфраструктуру для анализа данных и подготовки специалистов, чтобы NHS мог достичь цели улучшения диагностики рака на ранних стадиях до 75% к 2028 году.

Необходимо отметить, что предпринимались уже неоднократные попытки вывести значимые факторы риска рака, и они известны: возраст, генетическая предрасположенность к ряду видов рака, долгосрочное курение, производственные факторы риска включая контактирование с рядом канцерогенных материалов, ожирение, определенные региональные продукты питания (для рака желудка и пищеварительного тракта), солнечная иррадиация и радиоактивное облучение или воздействие радиоактивных материалов.
При этом все предыдущие попытки синтеза этих данных приводили именно к выявлению риска рака до конца жизни, но не к риску наличия развития рака в текущий момент обследования.

Те, кто читает наш канал прекрасно понимают, что для лиц не перенёсших рак в возрасте старше сорока отрицательный результат исследования CA-62 говорит о крайние низком риске наличия рака на момент исследования, а положительный результат исследования CA-62 о текущем риске около 16% наличия рака, повторный, в течение 30-60 дней положительный результат анализа говорит о высоком риске наличия онкологического процесса на текущий момент и требует серьёзного внимания к здоровью.

Таким образом проведение анализа CA-62 позволяет уже сейчас, не дожидаясь результатов исследования "британских учёных" заботиться о своём здоровье.

Для раннего выявления рака предложено использовать мультимодальный анализ внеклеточной ДНК методом TAPS

В исследовании опубликованном в Nature Communications (https://www.nature.com/articles/s41467-024-55428-y) рассматривается использование анализа циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) с использованием анализа крови для раннего обнаружения различных видов рака. Представлен метод, использующий глубокое всегеномное секвенирование с TET-ассистированным пиридин-бораном (TAPS), который является менее разрушительным по сравнению с традиционными методами и позволяет одновременно анализировать геномные и метилированные данные.

Методология TAPS продемонстрировала высокую диагностическую точность для различных видов рака, достигая чувствительности 94,9% и специфичности 88,8%, в том числе за счет математической обработки данных.

По мнению авторов, данная методология готова к дальнейшей клинической проверке для улучшения диагностики и мониторинга раковых заболеваний.

Значимые p-значения (< 5%) указывающие на присутствие ctDNA, были вычислены для:
• 29 из 36 образцов плазмы колоректального рака,
• 7 из 8 эзофагального рака,
• 5 из 6 образцов рака поджелудочной железы,
• 5 из 5 образцов рака почек,
• 4 из 4 образцов рака яичников,
• 2 из 2 образцов рака молочной железы.
Это привело к общей чувствительности до 85,2%. Положительные результаты охватывали как ранние стадии рака (1 и 2), так и поздние стадии (3 и 4). Медианные мультимодальные оценки возрастали монотонно с увеличением стадии рака, а анализ ROC с использованием синтетических данных указывает на AUC в 86% при долях ctDNA всего 0,7%.

Необходимо отметить, что охват исследования не был достаточно широким: всего было изучено 61 образец, из которых достаточно малое количество представляло собой ранние стадии рака (1-2 стадия). Значимо полное отсутствие выявленных метилированных ДНК у 9 образцов здоровых людей. Однако, такая небольшая группа сравнения не соответствует по статистической мощности для сравнения со всей группой, а количество исследованных образцов каждого отдельного рака недостаточно для дальнейших выводов о применимости метода в клинической практике.

Очень красноречивым видится распределение образцов на приведенном рисунке.

Данное исследование демонстрирует что потенциал данной методологии для раннего обнаружения и мониторинга рака существенно ниже чем у маркера низкодифференцированных клеток CA-62, а число ложноположительных результатов по расчетам будет выше как минимум в три раза за счёт 85% против 95% специфичности.

Новое исследование показало возможность регенерации сердечной мышцы

Перспективы улучшения лечения сердечной недостаточности за счёт регенерации сердца возможно откроет новые возможности регенерации человеческого организма, в том числе и после лечения злокачественных новообразований.

Недавно проведённое учёными из Университета Аризоны исследование, опубликованное в журнале Circulation (https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.067156), сделало важное открытие: сердечная мышца способна к регенерации, подобной скелетным мышцам. Это открытие может значительно улучшить методы лечения сердечной недостаточности.

Основные выводы исследования
Исследование показало, что у пациентов с "искусственным сердцем" регенерация кардиомиоцитов происходит в шесть раз интенсивнее, чем у здоровых людей. Такой результат стал неожиданным, ведь традиционно считалось, что сердце не способно к регенерации после повреждений, что усложняет лечение пациентов с сердечной недостаточностью.

Комментарий кардиолога
Кардиолог Алексей Утин объяснил значение этого открытия, подчеркнув, что традиционно сердце не регенерирует после повреждений. Это затрудняет лечение сердечной недостаточности, так как повреждения сердечной мышцы считаются необратимыми. Однако теперь, с учетом новых данных, есть реальная возможность изменить подход к лечению таких пациентов.
Роль "искусственного сердца"
Важно отметить, что "искусственное сердце" не только поддерживает функции сердца, но и стимулирует его восстановление. Такой эффект может быть революционным в кардиологии, открывая новые перспективы для пациентов, страдающих сердечной недостаточностью.

Дальнейшие исследования
Учёные намерены выяснить, почему только 25% пациентов с "искусственным сердцем" демонстрируют регенерацию. Исследователи планируют изучить возможности увеличения числа пациентов, отвечающих на терапию, что откроет новые горизонты в лечении сердечной недостаточности.

Заключение
Открытие о способности сердечной мышцы к регенерации может стать прорывом в кардиологии. Установленные факты и дальнейшие исследования помогут разработать новые методы лечения, которые кардинально изменят жизнь многих пациентов, страдающих сердечной недостаточностью. Это исследование является шагом вперёд в понимании потенциала человеческого сердца и возможностей современной медицины.

Дорогие подписчики канала @oncomarker!

Мы рады поздравить вас и пожелать крепкого здоровья, счастья и долгих лет жизни. Желаем вам каждую минуту ощущать энергию и бодрость, достигая новых высот с уверенностью в будущем. Пусть ваша жизнь будет наполнена радостью и гармонией, а мы всегда будем рядом, поддерживая вас на пути к долголетию.

Это то, как ИИ увидел описание нашего биомаркера CA-62:

Наши коллеги из биодата @biodata_online ещё раз показали, что новости в медбиотехе необходимо фильтровать через призму своего понимания процессов.

"Вот как бывает, косяки встречаются даже в добросовестных источниках , почему и надо всегда смотреть первоисточник.

Читаем новость по версии Хайтек+:

Оказалось, что наилучшую прогностическую точность [в отношении инсульта и инфаркта] имело соотношение С-реактивного белка, холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, «плохого» холестерина»), а также липопротеина А, пишет EurekAlert.
Я люблю такие новости, т.к. они помогают нам искать и применять новые взаимосвязи в наших 1300 биомаркерах, которые мы собираем в рамках нашего полного чекапа. Но эта новость странная: если с-реактивным белком и ЛПНП все понятно, то такого биомаркера как "липопротеин А" не существует. Но первая мысль которая у вас возникнет будет такая, что это опечатка, и имеется ввиду "Липопротеин А1". Однако, это же основная фракция "хорошего" липопротеина высокой плотности. Почему же она повышает риск смертности от ССЗ? Похоже на какую-то прям революцию в диагностике!

Идем поэтому далее в первоисточник (хорошо, что Хайтек всегда его дает):

An initial, one-time measure of three biological markers—hsCRP, LDL-cholesterol and lipoprotein(a)—in their blood predicted their risk of major cardiovascular events over the following decades.
Ну это совсем другое дело - липопротеин (а) (с маленькой буквы "а" и всегда в скобках) это давно известный независимый фактор смертности от ССЗ. Мы его так и интерпретируем. Примерно 2-3% людей имеют сильно повышенный Лп(а) и атеросклеротические изменения сосудов у них прогрессируют гораздо быстрее, чем у других. Раньше не было препаратов для его снижения (статины - не помогают), но теперь есть эволокумаб ("Репата").

Таким образом, ложки нашлись, революция отменяется, идея статьи оказалась проста: ученые снова подтвердили, что с-реактивный белок, ЛПНП и Лп(а) хорошо предсказывают риски сердечно-сосудистых катастроф.

В общем, всегда DYOR*
-
*do your own research"

КАК НЕ ПРОПУСТИТЬ РАК НА РАННЕЙ СТАДИИ?

Доброе утро!

Рак — это группа заболеваний, характеризующихся неконтролируемым ростом аномальных клеток в организме. Первые признаки рака могут различаться в зависимости от типа опухоли и её расположения, однако существует ряд симптомов, свидетельствующих о вероятном злокачественном процессе.

Да уж уважаемый коллеги! Наличие рака в организме приводит к повышенному уровню низкодифференцированных клеток, которые так же возрастают при начале иммунного ответа, начале беременности. Наш маркер низкодифференцированных клеток CA-62 при ранних стадиях показывает 95% специфичность при 93% чувствительности к большинству случае раков (эпителиальные опухоли).
Таким образом, именно повышенный уровень био маркера CA-62 является одним из первых симптомов эпителиальных раков. При этом мы все должны понимать, что симптом не является диагнозом. Вероятность около 16 % в возрасте старше 45. При повторном повышенном анализе через месяц-два вероятность наличия опухоли от 50%.

Ниже пост из сети Уважаемой Доктора Драпкиной:

Более 120 млн рублей выделят на выплаты врачам за раннее выявление онкозаболеваний

В 2025 году медицинские работники продолжат получать специальные выплаты за выявленные онкологические заболевания.

Как уточнили в Правительстве, выплату может получить медицинский работник, направивший пациента на консультацию к врачу-специалисту и диагностическое исследование в ходе или по итогам проведения диспансеризации или профилактического медицинского осмотра.

При подтверждении диагноза заболевания за каждый такой случай медорганизации из территориального фонда ОМС направляется дополнительное финансирование, а организация выплачивает деньги медработнику.

Всего на такие выплаты медработникам предусмотрено более 121 миллиона.

Напомним, что в прошлые годы сохранялась тенденция к низкому освоению средств, выделенных на раннее выявление онкологии.

Так, сообщалось, что за первый квартал 2022 года на премии врачам за выявление онкозаболеваний из выделенных 30 млн потрачено только 12 тыс. рублей (то есть 0,04%). Подобная ситуация была и в 2021 году: тогда за весь год медорганизации использовали на эти выплаты 0,04% от выделенных 502,9 млн рублей, т.е. 194 тыс. рублей.

Отличная новость для наших клиентов!
В большей части России в сети СИТИЛАБ можно сдать кровь на анализ СА-62
https://citilab.ru/moskva/catalog/markery_opuxolevogo_rosta_53/rakovyy_antigen_sa_62/

В рамках предыдущего обзора нет ответа о динамике возраста смертности. Что очень существенно. А так ясно, что смертность у человечества стопроцентная - умирают все. Но вот возраст смертности, простите, продолжительности жизни совершенно разный.

А вот ожидаемая продолжительность жизни в США 75,5 года в 1991 году, а в 2023 79,3. Так что практически четыре года отыграли у смерти.