‎#деньинформирования 30 октября – День осведомленности о гипофосфатазии.
‎
‎Это редкое наследственное заболевание, в результате которого нарушается минерализация костей скелета и зубов. Без лечения болезнь опасна тяжелыми последствиями для костной системы и психомоторного развития.
‎
‎Для пациентов есть ферментозаместительная терапия асфотазой альфа. Чем раньше начнется лечение, тем выше его эффективность, и у ребенка появится возможность расти и развиваться.
‎
‎В июле 2025 года компания «Генериум» получила разрешение на проведение клинических исследований препарата GNR-104 для лечения гипофосфатазии. Российская разработка является дженериком лекарства «Стрензик» с тем же действующим веществом асфотаза альфа.
‎
‎Полезную информацию об этом заболевании можно найти в нашей листовке, которую мы – #РедкоеАгентство готовили совместно с #ВООЗ – Всероссийским обществом редких (орфанных) заболеваний.
‎
‎#РедкиеМетки – независимый канал об орфанной отрасли. Время знать и жить https://t.me/RedkieMetki