🗓 23 октября — Международный день осведомлённости о Х-сцепленном доминантном гипофосфатемическом рахите (Х-ГФР)

🔹Это редкое наследственное заболевание, которое проявляется уже на первых годах жизни, но из-за схожести симптомов с другими заболеваниями часто остаётся недиагностированным. Позднее выявление приводит к тяжёлым последствиям — деформациям скелета, задержке роста, хронической боли и инвалидизации.

🔹Чтобы распознать заболевание как можно раньше, Фонд «Редкий случай» подготовил информационный плакат с признаками Х-ГФР.
Он наглядно показывает основные симптомы, которые должны насторожить специалистов и родителей — от задержки роста и болей в костях до деформации конечностей и нарушений структуры зубов.

📍 Главная цель — напомнить, что ранняя диагностика и своевременное начало терапии способны кардинально изменить жизнь ребёнка с гипофосфатемическим рахитом.