Ольга Щагина: «Мы начали понимать, что все не так просто — даже с использованием геномных методов причина болезни находится не у всех пациентов. С другой стороны, у каждого пациента мы находим слишком много вариантов нуклеотидной последовательности, отличных от референсного генома, а доказать их причинность и патогенность — это отдельная задача».

Больше о спикерах, секциях и новостях конференции — на канале MDx 2025

#новости
#МД2025