Ученые выявили новый патогенез SORL1- ассоциированной болезни Альцгеймера

✅Исследователи из Дании и Германии обнаружили, что редкая наследственная мутация в гене SORL1, ассоциированная с семейной формой болезни Альцгеймера, нарушает продукцию экзосом нейронами и клетками микроглии. Работа опубликована в журнале Alzheimer’s & Dementia.

✅Рецептор SORLA, кодируемый геном SORL1, давно известен как защитный фактор против болезни Альцгеймера — он препятствует образованию токсичного β-амилоида. Благодаря исследованию ученых, стало понятно, что функции SORLA гораздо шире: этот рецептор выполняет принципиально новую роль — контролирует количество и качество экзосом, обеспечивающих нейротрофическую поддержку.

✅По мнению авторов, их открытие расширяет понимание патогенеза болезни Альцгеймера, выходя за рамки классической «амилоидной гипотезы», и может указать на новые мишени для терапии.