Generium

Сегодня особенный день — компании ГЕНЕРИУМ исполнилось 17 лет

Для биотехнологической компании это одновременно и солидный срок, и только начало большого пути, - ведь многие наши проекты рассчитаны на годы вперёд, а результаты работы измеряются спасёнными жизнями и здоровьем людей.

В 2008 году мы сделали первый шаг к тому, чтобы создать в России наукоёмкое производство полного цикла, которое не уступало бы мировым лидерам. Сегодня ГЕНЕРИУМ — это современный высокотехнологичный биотехнопарк, тысячи квадратных метров лабораторных и производственных площадей, где ежедневно рождаются лекарства будущего.
Это почти 2000 сотрудников, обеспечивающих бесперебойную работу нашего сложного организма.

Это десятки лекарственных препаратов и диагностических тестов, которые обеспечивают критически важные потребности в области орфанных, аутоиммунных и инфекционных заболеваний, неврологии, пульмонологии, офтальмологии и других нозологиях.

17 лет — это возраст зрелости и новых возможностей. Мы работаем на опережение, создавая будущее фармацевтики. Во имя жизни и здоровья людей.

Рады сообщить о государственной регистрации препарата натализумаб для терапии рассеянного склероза
https://ria.ru/20260206/minzdrav-2072680330.html

Впечатляющие итоги работы компании ГЕНЕРИУМ в 2025 году

Рекордное число государственных регистраций препаратов, новые клинические исследования, расширение производства.

Мы создаем сложные генно-инженерные препараты для лечения редких и социально значимых заболеваний. И гордимся, что наша работа спасает жизни людей.

С наступающим новым, 2026 годом!
https://vkvideo.ru/video-116208264_456239104

Инновационный препарат ГЕНЕРИУМ для терапии синдрома Хантера отмечен премией «Биотех: новые горизонты – 2025»

Награда в номинации «Разработка года» вручена за новый метод терапии мукополисахаридоза II типа и создание инновационного генно-инженерного препарата Клотилия®. Торжественная церемония награждения состоялась 12 декабря в Ташкенте.

Синдром Хантера - это редкое наследственное жизнеугрожающее заболевание, вызванное дефицитом фермента идуронат-2-сульфатазы.

Клотилия® - оригинальный препарат ферментозаместительной терапии, созданный по технологии рекомбинантной ДНК. Инновационный способ доставки действующего вещества позволяет молекуле преодолевать гематоэнцефалический барьер, напрямую доставляя недостающий фермент в головной мозг.

Препарат открывает новые возможности для борьбы с нейрокогнитивными нарушениями у пациентов с синдромом Хантера.

Премия «Биотех: новые горизонты» учреждена для поддержки прорывных проектов в области биотехнологий. Её миссия — находить и отмечать решения, способные изменить к лучшему жизнь людей и внести вклад в мировое развитие.

Минздрав России зарегистрировал первый в мире биоаналог галсульфазы для терапии редкого заболевания – мукополисахаридоза VI типа

«Это знаковое событие объединяет в себе три ключевых принципа нашей работы: следование мировым стандартам качества, взвешенная доступность и эффективность, доказанная в ходе разносторонних исследований. Регистрация второго в этом году препарата для терапии мукополисахаридозов стала возможной благодаря уникальным компетенциям команды ГЕНЕРИУМ в разработке сложных биологических молекул, в том числе для терапии лизосомных болезней накопления», - сказал Даниил Талянский, генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ».

Подробнее - в материале ТАСС

Сегодня, 29 октября, во всем мире отмечают День борьбы с инсультом

Несмотря на то, что за последние 30 лет смертность вследствие инсульта снизилась более чем на 30%*, это заболевание остается одной из важнейших проблем здравоохранения.

Бороться с ней можно и нужно вместе. Врачам – быстро и профессионально оказывая помощь, пациентам – следя за своим здоровьем и вовремя проходя обследования, фармацевтической индустрии – выпуская новые современные средства терапии, регуляторам – обеспечивая их доступность.

Информированность – тоже важный критерий успеха в борьбе с инсультом.
Предлагаем вспомнить, как распознать инсульт и как помочь.

*Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова

Как работает новый препарат для лечения синдрома Хантера?

Уникальный способ доставки лекарственного препарата в мозг, и, как следствие, - способность воздействовать на центральную нервную систему, расщепляя гликозаминогликаны, - вот что отличает веренафусп альфа от ранее применявшейся терапии мукополисахаридоза II типа.

В карточках рассказали подробнее о механизме действия лекарственного препарата.