Минздрав России выдал компании ГЕНЕРИУМ регистрационное удостоверение на препарат Нектелиза® (МНН: тенектеплаза), который является фибринолитическим средством. Одобренные показания к применению биоаналогичного препарата – тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда и ишемического инсульта у взрослых.

Действующим веществом препарата является тенектеплаза, которая представляет собой рекомбинантный фибрин-специфический модифицированный активатор плазминогена, способный растворять сгустки крови, с возможностью однократного болюсного введения.

Одобренные показания к применению препарата:

• Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет.

• Тромболитическая терапия острого ишемического инсульта у взрослых в течение 4,5 часов с момента появления симптомов, после исключения внутричерепного кровоизлияния.

Генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский:
«Сердечно-сосудистые заболевания – одна из основных причин смертности в мире. Мы расширяем портфель компании за счет препарата-тромболитика, который вводится болюсно, а значит, сокращает время оказания экстренной помощи, что может иметь решающее значение при ишемическом инсульте и инфаркте миокарда».

Препарат является первым биоаналогом тенектеплазы в России.