آکادمی فاردطب ساینس

🖤🖤

🔖 فراتر از DNA: چگونه اراده و انتخاب انسان بیان ژن‌ها، سلامت و مسیر تکامل را شکل می‌دهد

⬅️سال‌ها زیست‌شناسی بر این باور استوار بود که ژن‌ها سرنوشت ما را تعیین می‌کنند. این دیدگاه بر مبنای دکترین مرکزی زیست‌مولکولی شکل گرفت: DNA به RNA تبدیل می‌شود و RNA به پروتئین — و این توالی، تمامی ویژگی‌ها و بیماری‌های بالقوه را تعیین می‌کند.

اما در سال‌های اخیر، تحول بزرگی درک ما را دگرگون کرده است: ژن‌ها مانند یک متن از پیش نوشته‌شده نیستند، بلکه بیشتر شبیه یک پارتیتور موسیقی هستند — و انسان با اراده و انتخاب خود، نقش رهبر ارکستر را ایفا می‌کند.

ظهور عصر اپی‌ژنتیک

پروژه ژنوم انسان در ابتدا نوید انقلابی در پزشکی را می‌داد، اما شگفتی واقعی زمانی پدیدار شد که مشخص گردید تعداد ژن‌های انسان، بسیار کمتر از بسیاری گیاهان و حیوانات ساده‌تر است. راز پیچیدگی انسان در نحوه بیان ژن‌ها نهفته است، نه در تعداد آن‌ها.

بیان ژن‌ها توسط سازوکارهای اپی‌ژنتیکی مانند متیلاسیون DNA و تغییرات ساختاری هیستون‌ها کنترل می‌شود — فرآیندهایی که به شدت تحت تأثیر محیط، سبک زندگی، احساسات و حتی افکار ما هستند.

مطالعه‌ای در دانشگاه بریتیش کلمبیا (۲۰۲۳) نشان داد که تنها ۸ هفته مدیتیشن منظم می‌تواند بیان ژن‌های مرتبط با التهاب و ایمنی را به‌طور قابل‌توجهی تغییر دهد.

شواهدی از این دست نشان می‌دهند که اراده و کنش آگاهانه انسان بر بیان ژن‌ها تأثیر مستقیم دارد.

اراده به‌عنوان یک نیروی زیستی

اراده یا عاملیت، توانایی انسان برای انتخاب آگاهانه و تغییر شرایط درونی و بیرونی خود است. این شامل موارد زیر می‌شود:

تغذیه

فعالیت بدنی

افکار و مدیریت استرس

روابط اجتماعی

سبک زندگی و فرهنگ اطلاعاتی

تمامی این عوامل می‌توانند اثر مولکولی قابل اندازه‌گیری بر ژن‌های ما بگذارند.

نمونه‌هایی از تأثیر عاملیت انسانی بر ژن‌ها

1️⃣. ورزش و ژن‌های مغزی

فعالیت‌های هوازی مانند پیاده‌روی منجر به افزایش بیان ژن BDNF (فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز) می‌شود؛ ژنی که نقش کلیدی در یادگیری، حافظه و بازسازی عصبی دارد.

2️⃣. تغذیه و اپی‌ژنتیک

رژیم‌های غذایی سرشار از فولات، پلی‌فنول‌ها و امگا-۳ می‌توانند با تنظیم الگوهای متیلاسیون DNA، ژن‌های پیشگیرنده از سرطان را فعال یا ژن‌های التهابی را خاموش کنند. در مقابل، غذاهای فرآوری‌شده و قند بالا اثر معکوس دارند.

3️⃣. تروما و اثرات بین‌نسلی

مطالعه‌ای بر بازماندگان هولوکاست و فرزندان آن‌ها نشان داد که ترومای شدید می‌تواند بر ژن‌های مرتبط با استرس مانند FKBP5 تغییرات اپی‌ژنتیکی قابل ارث ایجاد کند — اما خبر خوب این است که فرآیندهای درمانی نیز می‌توانند این اثرات را معکوس کنند.

⤵️کاربردهای پزشکی این بینش جدید

این دیدگاه جدید، افق‌های نوینی برای درمان بیماری‌ها گشوده است:

۱. پزشکی سبک زندگی شخصی‌سازی‌شده

با شناسایی الگوهای اپی‌ژنتیکی، می‌توان برای هر فرد یک برنامه شخصی شامل تغذیه، ورزش، خواب و مدیتیشن طراحی کرد.

۲. درمان‌های سلامت روان

استرس، تنهایی و تروما اکنون نه‌تنها عوامل روان‌شناختی بلکه تنظیم‌کننده‌های بیان ژن‌ها محسوب می‌شوند. درمان‌هایی مانند مدیتیشن، روان‌درمانی شناختی، و ارتباط اجتماعی حالا به‌عنوان درمان‌های ژنی طبیعی در حال بررسی هستند.

۳. بازنگری در مفهوم "خطر ژنتیکی"

افرادی با ژن‌های پرخطر مانند BRCA1، اکنون می‌دانند که سبک زندگی می‌تواند ریسک‌های ژنتیکی را خاموش یا کنترل کند. یعنی شما بیش از آن‌که اسیر ژنتیک باشید، کنترل‌کننده آن هستید.

تکامل از دیدگاهی نو

در تکامل کلاسیک، تغییرات بر پایه جهش‌های تصادفی و انتخاب طبیعی استوار بود. اما اکنون می‌دانیم:

ارگانیسم‌ها می‌توانند در زمان واقعی ژن‌های خود را تنظیم کنند.

برخی از این تنظیمات به نسل بعد منتقل می‌شوند.

فرهنگ، زبان و آگاهی انسان مسیر تکامل را دگرگون می‌کنند.

یعنی انسان‌ها در حال تبدیل شدن به هم‌نویسندگان تکامل خود هستند.

💠جمع‌بندی: انسان صرفاً محصول ژن نیست — بلکه فعال در بیان و شکل‌دهی آن است

علم جدید مرز بین "زیست‌شناسی و انتخاب آگاهانه"، و "ذات و تربیت" را محو می‌کند. ما اکنون در عصر همگرایی روان‌شناسی، پزشکی و ژنتیک زندگی می‌کنیم.

این تنها یک تغییر علمی نیست — بلکه یک تغییر نگرشی عمیق در نگاه به انسان است:

شما فقط یک بدن نیستید.

شما فقط یک ذهن نیستید.

شما یک سمفونی زیستی در حال تغییر و تنظیم مداوم هستید.

و هر فکر، هر انتخاب و هر رفتار، نتی جدید در این موسیقی است.

🔰 انتشار کارت کنکور #کارشناسی_ارشد وزارت بهداشت ۱۴۰۴

🔆 کارت ورود به جلسه آزمون کارشناسی ارشد #وزارت_بهداشت ۱۴۰۴ بر روی سایت مرکز سنجش آموزش پزشکی قرار گرفت.

متن کامل خبر و پاسخ به سوالات:

https://mastertest.ir/?p=107822

کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی دانشکده علوم پزشکی اسدآباد برگزار می کند:

🔴 کارگاه " پروپوزال نویسی مقدماتی  "

🔹مدرس: سرکار خانم مینا طهماسبی

- دانشجوی دکتری اپیدمیولوژی


📆زمان برگزاری:    ۳ خرداد ماه ۱۴۰۴
                           ساعت ۱۶ الی ۱۸

بصورت آنلاین در بستر SkyRoom📱🖥

📩همراه با اعطای گواهی معتبر
🔆هزینه دوره: رایگان

- حضور در کارگاه به منزله ثبت نام می باشد.


📌لینک شرکت در کارگاه:
https://www.skyroom.online/ch/asaums1404/src-asaums

🗓 به مناسبت ماه می، ماه آگاهی‌بخشی درباره بیماری ام‌اس، نگاهی انداختیم به مسیر درمان‌هایی که از سال ۱۹۹۰ تا امروز طی شده‌اند.

اولین نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی ویرانگر متابولیکی به وسیله کریسپر علائم بهبودی را نشان داد

🧬 پیشرفت‌های اخیر در فناوری‌های ویرایش ژن، نویدبخش دوران جدیدی در درمان اختلالات ژنتیکی بوده است. نکته قابل توجه، یک مورد پیشگامانه مربوط به یک نوزاد تقریباً ده ماهه به نام کی جی مولدون است که به یک بیماری متابولیک مخرب ناشی از کمبود کارباموئیل فسفات سنتتاز 1 (CPS1) مبتلا شده است.

👶 والدین کی‌جی مولدون کوچک که اکنون تقریباً ده ماهه است، این هفته به خبرنگاران گفتند که فرزندشان پس از دریافت سه دوز از درمان ویرایش ژن برای اصلاح جهشی که توانایی بدنش در پردازش پروتئین را مختل کرده بود اکنون حالش خوب است.

🩺 اما ربکا آرنس-نیکلاس که متخصص اطفال در بیمارستان کودکان فیلادلفیا در پنسیلوانیا و یکی از پزشکان مولدون است، می‌گوید: 《هنوز برای استفاده از کلمه «درمان» خیلی زود است.》

🔺 پس از اینکه کمبود شدید کارباموئیل فسفات سنتتاز ۱ در کی جی مولدون تشخیص داده شد، بیماری‌ای با نرخ حدود ۵۰٪ مرگ و میر در اوایل نوزادی، محققان بلافاصله شروع به توسعه یک درمان Base-editing سفارشی شده با نانوذرات لیپیدی کردند.

پس از اخذ مجوز قانونی برای درمان مبتنی بر Base-editing، بیمار تقریبا در ۷ و ۸ ماهگی دو تزریق دریافت کرد.

💉 در ۷ هفته پس از تزریق اولیه، بیمار توانست مقدار بیشتری پروتئین غذایی و دوز کمتری از داروی جاذب نیتروژن را به نصف دوز اولیه و بدون عوارض جانبی و با وجود بیماری‌های ویروسی، دریافت کند.

✔️ با اینکه هیچ عارضه جانبی جدی رخ نداد، پیگیری طولانی‌تر برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی ضروری است.

💊 همچنین با اینکه به نظر می‌رسد درمان مؤثر بوده است، اما مشخص نیست که آیا چنین درمان‌های سفارشی می‌توانند به طور گسترده اعمال شوند یا خیر.

✍🏻 نگین قره‌خانی

🧫آکادمی میکروب‌شناسی ایران با همراهی جمعی از متخصصان برجسته، برگزار می‌کند:

💡وبینار تخصصی فارماکومیکروبیومیکس
مرزهای نوین دانش، در تلاقی میکروبیوم، داروسازی و انکولوژی

📚 در این وبینار، نقش میکروبیوم در پاسخ دارویی، درمان سرطان و توسعه فناوری‌های نوین از جمله هوش مصنوعی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

📌 محورهای اصلی وبینار:
– میکروبیوم و سرطان: سیگنالوم و تارگتوم
– کنسر فارماکومیکروبیومیکس
– نقش میکروبیوم در سرطان پستان
– کاربرد هوش مصنوعی در تشخیص و درمان سرطان

👥 ویژه: دانشجویان، پژوهشگران و متخصصان حوزه‌های زیست‌پزشکی، داروسازی، ایمونولوژی، بیوانفورماتیک و انکولوژی

🗓 تاریخ برگزاری: شنبه 3 خرداد 1404
⏰ ساعت: ۱۸ تا ۲۰
📍 به‌صورت آنلاین
🎓 همراه با گواهی معتبر (50 هزار تومان)


📌جهت ثبت‌نام، از لینک زیر اقدام کنید.

💠 لینک ثبت‌نام

𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍𓂃◌𓈒𓐍

💠 Community / Instagram / ZiLink

╭─────•⊰𓐍⊱•──────╮
 🦠@ir_micro_academy🧪
╰─────•⊰𓐍⊱•──────╯

پیشگام در ژنتیک سرطان

▪︎ جانت دیویسون راولی ▪︎

🧑‍🔬جانت دیویسون راولی (Janet Davison Rowley) در سال ۱۹۲۵ در نیویورک به دنیا آمد. او استاد برجسته ژنتیک پزشکی در دانشگاه شیکاگو بود و به عنوان عضوی از شورای اخلاق زیستی رئیس‌جمهور ایالات متحده، نقش مؤثری در سیاست‌گذاری‌های علمی کشور ایفا کرد.

📆 در دهه ۱۹۷۰، راولی با مطالعات خود کشف کرد که تغییرات خاصی در کروموزوم‌ها باعث بروز انواع خاصی از لوسمی می‌شوند. او سال‌ها تلاش کرد تا جامعه علمی را متقاعد کند که ناهنجاری‌های ژنتیکی در بروز سرطان نقش دارند. در آن دوران، بسیاری از دانشمندان باور نداشتند که ژنتیک بتواند کلید درک سرطان باشد، اما راولی با پشتکار و عزم راسخ خود، توانست دیدگاه‌ها را تغییر دهد و این نظریه را به اثبات برساند.

🧑‍💻او به خاطر دستاوردهایش جوایز معتبری از جمله جایزه لاسکر، مدال ملی علوم و مدال آزادی ریاست‌جمهوری را دریافت کرد. یکی از مهم‌ترین کشفیات او، شناسایی انتقال متقابل بین کروموزوم‌های ۹ و ۲۲ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) بود که منجر به توسعه داروی Gleevec شد.

📝 راولی پس از دهه‌ها خدمت به علم و سلامت بشر، در سال ۲۰۱۳ به دلیل سرطان تخمدان درگذشت.

🧪معرفی حوزه ایمونولوژی و کاربردهای آن

اینستاگرام | تلگرام | لینکدین | درباره ما

┏━━━━━━ 
     🆔 @UIBiologists🌱💡 
┗━━━━━━

🔻گام بلند در علم ژنتیک!
دانشمندان با استفاده از فناوری CRISPR
«ویرایش ژنی» عنکبوتی تولید کردن که تار قرمز تولید می‌کنه!
محققین با تزریق محلول ویرایش شده به تخمدان عنکبوت موفق به انجام چنین جانور فوق العاده ای شدن و همزمان جایزه نوبل رو هم بردن!

@noghtehmd

یک جهش ژنتیکی عجیب، ۴ ساعت خواب در شبانه‌روز را برای مغز انسان کافی می‌سازد!

🧬 دانشمندان اخیراً جهش ژنتیکی نادری را شناسایی کرده‌اند که به برخی افراد اجازه می‌دهد تنها با ۴ تا ۶ ساعت خواب شبانه، بدون تجربه عوارض منفی کم‌خوابی، عملکردی مطلوب داشته باشند.

🧬 جهش ژنتیکی N783Y در ژن SIK3 همان علت کم خوابی طبیعی در برخی افراد است که این جهش مدت زمان خواب بدون بروز اختلالات شناختی یا فیزیولوژیک، کاهش می‌یابد.

🔬 پژوهشگران با بررسی دقیق یک فرد سالمند با الگوی خواب کوتاه و ایجاد مدل حیوانی (استفاده از موش‌ها) از این جهش، دریافتند که این تغییر ژنتیکی مستقیماً بر مدت زمان خواب اثر می‌گذارد.

📝 این یافته نقش کلیدی ژن‌های تنظیم‌کننده‌ی مسیرهای کینازی در کنترل چرخه خواب-بیداری تأکید داشته و می‌تواند راه را برای درمان‌های ژنتیکی اختلالات خواب و درک مکانیسم‌های زیستی هموار سازد.

✍🏻 مترجم: شیوا اکبری
─━⊱🧬 آکادمی ژنتیک ایران

با عرض سلام و وقت بخیر
دوستان عزیزی که تمایل به همکاری با نشریه دارند لطفا اطلاعات زیر را به آیدی «H_2004_noghte@» ارسال کنید تا توضیحات لازم خدمت شما ارسال گردد.
نام و نام خانوادگی:
رشته تحصیلی :
سال ورود به دانشگاه:
سابقه قبلی کار با نشریات :
شما تمایل دارید در کدام بخش از نشریه با ما همکاری کنید؟
جمع آوری اطلاعات / ویراستاری/صفحه آرایی

@H_2004_noghte

آکادمی فاردطب ساینس pinned a file

الگوریتمی الهام‌گرفته از شبکه‌های اجتماعی، برای کشف رازهای بیماری‌ها

🧬 پژوهشگران دانشگاه Ben-Gurion الگوریتمی به‌نام "WGAND" طراحی کرده‌اند که با تحلیل ساختار شبکه‌های زیستی، قادر به شناسایی پروتئین‌های کلیدی در بافت‌های مختلف بدن است؛ الگوریتمی که از روش‌های تحلیل شبکه‌های اجتماعی الهام گرفته شده‌است!

📊 نکته برجسته این پژوهش آن است که همان الگوریتم‌هایی که در حوزه امنیت سایبری برای تشخیص رفتارهای غیرعادی یا تقلب در شبکه‌های اجتماعی به کار می‌روند، اکنون در شناسایی الگوهای غیرمعمول در تعاملات پروتئینی سلول‌ها به کار گرفته شده‌اند. این رویکرد می‌تواند نقش مهمی در کشف عوامل مولکولی بیماری‌ها، به‌ویژه در بافت‌هایی چون مغز و قلب ایفا کند.

🔍 الگوریتم WGAND با دقتی فراتر از روش‌های سنتی، پروتئین‌هایی را شناسایی می‌کند که پیش‌تر از دید پژوهش‌ها پنهان مانده بودند. انتشار این الگوریتم به‌صورت متن‌باز، امکان بهره‌برداری گسترده از آن را در مطالعات زیست‌پزشکی و توسعه درمان‌های بافت‌محور فراهم می‌کند.


*آکادمی ژنتیک ایران

@noghtehmd

What's Next?🤔😍


Telegram: @noghtehmd

پیشرفتی نوین در درمان سرطان: راهکاری امیدبخش برای Cold Tumor (تومورهای مقاوم به ایمنی‌درمانی) و سرطان‌های متاستاتیک (سرطان‌های پخش‌شده به سایر اندام‌ها) 🌟

در کنفرانس سالانه انجمن تحقیقات سرطان آمریکا (AACR 2025) 🧬، ترکیب دارویی جدیدی با نام Penetrium™ معرفی شد که بر اساس نتایج مطالعات پیش‌بالینی، می‌تواند موانع کلیدی در درمان ایمنی سرطان را برطرف سازد. 💉

مطالعه‌ها نشان داده‌اند که دلیل اصلی ناکامی درمان‌های ایمنی در برخی تومورها، فقط مقاومت ژنتیکی نیست، بلکه ساختار سخت و فشرده بافت اطراف تومور (ماتریکس خارج‌سلولی یا ECM) مانع ورود داروها و سلول‌های ایمنی می‌شود. 🧠

اPenetrium™ این ساختار را بازسازی می‌کند و راه ورود دارو و سلول‌های ایمنی را باز می‌کند، به همین دلیل می‌تواند درمان‌های ایمنی و آنتی‌بادی‌ها را مؤثرتر کند. 💪

در مدل‌های پیش‌بالینی سرطان پستان تریپل نگاتیو (TNBC) و سرطان ریه متاستاتیک، استفاده ترکیبی از Penetrium™ با ایمنی‌درمانی منجر به حذف کامل متاستازها شد. 🔬


همچنین این دارو توانست اثربخشی شیمی‌درمانی (نظیر پاکلی‌تاکسل) را تا ۸۰٪ افزایش دهد.

ایمنی Penetrium™ در مطالعات انسانی تأیید شده و آماده ورود به مراحل کارآزمایی بالینی است. این دارو پتانسیل بالایی برای درمان طیف وسیعی از سرطان‌ها از جمله سینه، ریه، پانکراس و حتی سرطان‌های خونی دارد. 💉🌍

🫀🧬نشریه صوتی نقطــ‍ه🧬🫀

سال دوم | شماره دوم | فروردین ۱۴۰۴

🎙گوینده : خانم امیری فر

■Telegram : @noghtehmd

🫀🧬نشریه علمی دانشجویی نقطــ‍ه🧬🫀

سال دوم | شماره دوم | فروردین ۱۴۰۴

🧬مدیر مسئول: حمیدرضا علیمیرزائی
🧬سردبیر : مهیسا ابوالقاسمی

📝 موضوع : Helicobacter Pylori

🖊در این شماره میخوانیم:
_تاریخچه کشف و شناسایی
_ویژگی های زیستی و ساختاری باکتری
_مکانیسم های بیماری زایی و اثر بر معده
_راه های انتقال و اپیدمیولوژی
_و...

🎙شما میتوانید با اسکن کد QR بر روی جلد نشریه از فایل صوتی نشریه استفاده کنید.


■Telegram : @noghtehmd

✍ ۱۲ اردیبهشت ماه، روز بزرگداشت مقام معلم و استاد گرامی باد.
@noghtehmd

آیا ارتباطی بین مالاریا و سرطان وجود دارد؟

🪰مطالعات نشان داده‌اند که مالاریا (گونه‌ی Plasmodium falciparum) می‌تواند خطر ابتلا به لنفوم بورکیت — شایع‌ترین سرطان کودکان در بخش‌هایی از آفریقا — را افزایش دهد.

🧬پژوهشگران دریافتند که عفونت مالاریا موجب افزایش بیان آنزیم AID (سیتیدین دآمیناز) در سلول‌های B کودکان می‌شود. این آنزیم در ایجاد جهش در ژن MYC — که از ویژگی‌های اصلی لنفوم بورکیت است — نقش دارد و به این ترتیب زمینه بروز سرطان را فراهم می‌کند.

📚این یافته می‌تواند مسیرهای تازه‌ای برای پیشگیری از سرطان‌های مرتبط با عفونت در مناطق مالاریاخیز باز کند و همچنین نقش AID را در سایر لنفوم‌های غیرهوچکینی برجسته‌تر نماید.