Исследователи из City of Hope разработали новую технологию, которая позволяет добавлять модифицированные молекулы к химерным антигенным рецепторам CAR-Т клеткам после лечения, что дает ученым возможность лучше контролировать клетки и перенаправлять их на атаку различных типов рака.
Доклиническое исследование предлагает более гибкий способ помочь CAR-Т клеткам справляться с мутирующими опухолями.
«Сила этой платформы заключается в ее гибкости», — сказала доктор Кристин Браун, профессор иммунотерапии сети Heritage Provider Network в City of Hope. «Вместо того чтобы жестко запрограммировать каждую функцию в CAR-Т клетке, мы можем использовать белковые адаптеры для добавления новых возможностей по мере необходимости, улучшая их способность преодолевать гетерогенность опухолей и другие барьеры, ограничивающие CAR-Т терапию при солидных опухолях».
❗️Несмотря на эффективность в лечении рака крови, CAR-T терапия имеет ряд ограничений. В новом исследовании ученые модифицировали CAR-T клетки таким образом, чтобы они могли взаимодействовать с небольшой молекулой под названием meP, создав новый тип клеток, получивший название meCAR-T.
Команда продемонстрировала, что клетки meCAR-T можно оснастить различными дополнительными модулями, которые помогают отслеживать их, развивать и распознавать более широкий спектр раковых клеток.
Следующим шагом станет внедрение многообещающих результатов исследования в клинические испытания. Исследователи разрабатывают два клинических исследования I фазы для оценки безопасности и активности meCAR-T клеток в качестве платформы для лечения пациентов с солидными опухолями и острым миелоидным лейкозом.
Исследование: Meditope-Enabled Chimeric Antigen Receptors Facilitate Plug-and-Play Control of T Cells