Завершилась первая фаза клинических исследований первого русского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только подтвердили его безопасноcть, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы. Препарат разработан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора в партнерстве с ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»). 

Исследователи модифицировали вирус осповакцины L-IVP, который применялся для вакцинации против оспы в СССР и сам по себе обладает слабым противоопухолевым действием. Из его генома удалили гены, ответственные за вирулентность, и внедрили гены гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ, GMCSF) и онкотоксического пептида лактаптина (Lact). 

Лактаптин — фрагмент каппа-казеина человеческого молока со свойствами индуктора клеточной гибели — обнаружен в лаборатории авторов. ГМ-КСФ широко используется при конструировании онколитических вирусов; известно, что он активирует Тh1-зависимый иммунный ответ. Модифицированный вирус избирательно поражает раковые клетки и стимулирует противоопухолевый иммунитет организма против них.