История, которой я сопровожу новогодне-поздравительный пост, ещё недавно выглядела научной фантастикой - а сейчас кажется столь понятной, что не слишком-то и "громко" засветилась в новостных лентах...

🔹Учёные и врачи спасли здоровье младенца с тяжелейшим врождённым заболеванием, исправив его ДНК. Не пересадкой органа, не пожизненными лекарствами - а прямым точечным редактированием генома, для чего использовал CRISPR.

🔹Дело в том, что оба родителя юного пациента носят редкую мутацию важнейшего фермента, ответственного за обмен веществ - и сын унаследовал две "плохие" копии гена. Такой диагноз гарантирует поражение мозга, а то и вовсе скорую смерть.

🔹Теперь ребёнок развивается нормально и живёт обычной жизнью. В комментариях к посту чуть больше деталей и ссылок ⬇️ об этом, пока уникальном, кейсе.

Наука продолжает быть драйвером прогресса - говорим ли мы о развитии Цивилизации в целом, или о конкретной спасённой жизни. С наступающим Новым Годом! Пусть он добавит нам тихих, умных, человечных чудес 🤓