При боковом амиотрофическом склерозе, фронтотемпоральной деменции и болезни Альцгеймера в нейронах значительно увеличивается количество соматических мутаций и повреждений ДНК. Обнаруженный общий мутационный механизм связан с накоплением комплексов фермента топоизомеразы 1 (TOP1) с ДНК и одноцепочечными разрывами, что ведет к нестабильности генома и гибели нервных клеток.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867426007002