💊 Минпромторг обновил порядок подтверждения стадий производства лекарств

Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного препарата, осуществляемых на территории ЕАЭС. Изменения важно рассматривать вместе с новыми правилами подтверждения происхождения лекарств по ПП № 1875, которые заработают с 1 декабря 2026 года.

С этой даты для подтверждения полного цикла производства препарата в ЕАЭС, включая синтез молекулы действующего вещества, потребуется указывать:
🔹 для российской продукции — номер записи РРПП со сведениями не менее чем о 100 баллах по ПП № 719;
🔹 для продукции других стран ЕАЭС — номер записи евразийского реестра также не менее чем со 100 баллами.

Таким образом, подтверждение полного цикла для целей закупок переводится на реестровую модель: заказчик будет ориентироваться на реестровую запись и количество баллов.

Новый приказ Минпромторга регулирует предшествующий этап — получение производителем документа о стадиях производства, необходимого для подтверждения локализации продукции.

Особое значение новые правила имеют для СЗЛС. В предусмотренных ПП № 1875 случаях помимо полного цикла потребуется наличие на сайте Минпромторга сведений о подтвержденной произведенной серии препарата. Выполнение этих условий влияет на предоставление специальных ценовых преимуществ.

📖 Документ: приказ Минпромторга России от 11.09.2026 № 4746 http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202609210008

📌 Подписывайся на полезный канал о госзакупках:
💬 Канал «Эконом-Эксперт» в Telegram: https://t.me/zak44fz
💙 Сообщество «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlxJE
💙 Канал «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlyg5
💬 Канал «Эконом-Эксперт» в MAX: https://max.ru/channel_44fz