Чем мы можем быть вам полезны

Каждый день мы исследуем генетические варианты у людей с наследственными заболеваниями и помогаем врачам поставить точный диагноз.

Мы – авторы канала: Полина Богайчук (врач-лабораторный генетик) и Катерина Данько (биолог и биоинформатик). Нам очень нравится делиться своими наблюдениями и открытиями в нашей профессии, но этим все не ограничивается😊

Еще мы проводим:

💬Открытые (и закрытые) лекции
У нас уже накопилось с десяток лекций на разные темы вокруг медицинской генетики и биоинформатики. Можем выступать для врачей и биологов, для специалистов и пациентов. Есть опыт профориентационных и карьерных лекций для студентов.
Открыты к приглашениям от разных площадок😏

💬Курс в Институте биоинформатики
На интенсиве по клинической интерпретации данных NGS мы системно учим тому, что сами когда-то собирали по кусочкам.
Разрабатывали мы этот курс так, чтобы все всё поняли и получили крепкую базу: от молекулярной биологии и критериев патогенности до разбора клинических случаев и логики принятия решений. Интенсив проходит каждый год, поэтому приходите, кому актуально😏

💬Персональные консультации и сопровождение для специалистов
Иногда нужен индивидуальный подход, поэтому вы можете обратиться к нам по вопросам интерпретации данных NGS и анализа данных в медицинской генетике.
Это может быть:
⭕️разбор сложного случая/второе мнение аналитика NGS
⭕️структурирование знаний перед экзаменом или сменой работы
⭕️долгосрочное сопровождение для освоения новых навыков
Важное уточнение: мы не консультируем пациентов и не выполняем переанализ в рамках таких консультаций.
А в остальном – формат, задачи и ожидания можно обсудить😏

🔖Как с нами связаться
Напишите в сообщения канала, обсудим ваш запрос и чем мы можем быть полезны.