Фоточки белков в оптический микроскоп

Я использую для визуализации больших и плотных сфероидов 4x экспансионную микроскопию: т.е. клетки изотропно раздуваются примерно в 4 раза. Когда нужно визуализировать всякие органеллы используют 10x и подобные же подходы для крупных белковых структур.

Однако что если хочется большего? Абсолютно никто не мешает растянуть образец, а потом снова залить его в гель и снова растянуть. Так работает итеративная экспансионная микроскопия и здесь пределов уже нет (ну, кроме того, что при каждом растяжении объекты неизбежно страдают и теряется интенсивность окрашивания).

И вот только что вышел препринт, который исчерпывающе озаглавлен Thousandfold Expansion Microscopy.

Это уже не для клеточек, а для отдельных белков, как методика, конкурирующая с крио-ТЕМ. Подходы, при этом, сходные именно с этой методикой, потому что красивую картинку одиночной молекулы получить нельзя, картинка статистически строится из изображений сотен молекул в разной ориентации.

#microscopy #expansion