Если спросить простого
...но масштабное исследование, только что опубликованное в Nature ⬅️ показывает: даже прежняя картина была слишком простой, чтобы оказаться правдой 🤓
В геноме нашли тысячи коротких участков, которые раньше не считались полноценными генами, но всё же могут считываться рибосомой и собираться в аминокислотные последовательности. Это не обязательно "белки" в привычном смысле (как стабильные молекулярные машины с понятной функцией) - но реальные продукты трансляции, которые клетка может производить, разрушать, использовать в каких-то особых состояниях. Самое сильное - не сенсационный заход "
В работе проверили более 7 тысяч (!) неканонических ORFs (Open Reading Frames, коротких рамок считывания) за пределами устоявшейся аннотации - и оказалось:
🔹четверть из них оставляют заметный след в протеомных данных - их фрагменты можно увидеть среди массы пептидов, которые наполняют клетки, а значит они активно участвуют в биохимических и сигнальных реакциях,
🔹многие "предъявляются" на HLA-молекулах - т.е. они доходят до уровня, на котором иммунная система может их заметить; это очень важно для практического биомеда и конкретно для онко-иммунологии - если опухоль "показывает" такие пептиды на HLA, они могут подсказать новые мишени для антител, вакцин, клеточной терапии,
🔹далее, это интереснейший материал для фундаментальной биологии; возможно, в лице таких фрагментов мы видим ранние стадии рождения белков - в т.ч. с новыми структурами и функциями - ещё "не уверенных", но уже попавших в поле эволюции.
Новые инсайды для важнейших вопросов Науки: устройства иммунитета, развития рака, эволюции генов - и в целом понимания того, где проходит граница между и "черновиками" и "чистовиками" в книге Жизни 🧬
