ادامه...

اکنون پژوهشگران یک روش آزمایشی جدید بر پایه فناوری CRISPR توسعه داده‌اند که ممکن است این تومورها را برای سیستم ایمنی آشکارتر کرده و اثربخشی ایمونوتراپی را افزایش دهد.

در این پژوهش، دانشمندان از فناوری CRISPR-Cas13 استفاده کردند تا RNA سلول‌های سرطانی را تغییر دهند، بدون آنکه DNA را برش دهند. این روش طول طبیعی یک مولکول RNA مرتبط با پروتئینی به نام SPSB1 را بازگرداند. این پروتئین معمولاً باعث کاهش سیگنال‌های MHC-I روی سطح سلول‌های سرطانی می‌شود؛ سیگنال‌هایی که به سیستم ایمنی کمک می‌کنند سلول‌های غیرطبیعی را شناسایی کند.

با بازگشت این سیگنال‌ها، سلول‌های سرطانی برای سیستم ایمنی قابل تشخیص‌تر شدند و سلول‌های دفاعی توانستند راحت‌تر وارد تومور شده و به آن حمله کنند.

در آزمایش روی موش‌ها، ترکیب این روش ویرایش RNA با ایمونوتراپی، نسبت به ایمونوتراپی به‌تنهایی، پاسخ درمانی بسیار قوی‌تری ایجاد کرد. همچنین پژوهشگران گزارش دادند که در بررسی‌های پیش‌بالینی، هیچ اثر ناخواسته قابل‌تشخیصی مشاهده نشد.

این نتایج در مجله معتبر Nature Biomedical Engineering منتشر شده است و می‌تواند راه را برای درمان‌های مؤثرتر سرطان پروستات در آینده هموار کند، هرچند این روش هنوز در مرحله پژوهش است و باید در کارآزمایی‌های انسانی نیز بررسی شود.

✍:علی روستایی
https://www.nature.com/articles/s41551-026-01720-9?utm_source=chatgpt.com

┄•••⌬👇JOIN👇⌬•••┄
@sci_updates