В исследовании I фазы изучали безопасность и возможность применения L-глутамина у пациентов с метастатической PDAC в сочетании со стандартной химиотерапией первой линии гемцитабином и наб-паклитакселом.

В итоговую когорту вошли 16 пациентов с распространённой формой PDAC: 15 с метастатической и один с местнораспространённой нерезектабельной опухолью. Все участники получили однонедельный вводный курс L-глутамина внутрь, после чего получали химиотерапию в сочетании с L-глутамином. Медиана числа циклов составила 8.

📌 Токсичности, обусловленной приёмом L-глутамина, при повышении дозы не отмечено. Случаев прекращения участия в исследовании из-за нежелательных явлений не было.

Рекомендованная доза перорального L-глутамина для II фазы составила 30 г в сутки за два приёма в сочетании со стандартными дозами гемцитабина и наб-паклитаксела.

Среди 16 пациентов зафиксированы два случая полного ответа и пять — частичного. Объективный ответ составил 44%. Уменьшение размеров опухоли наблюдалось у 15 из 16 пациентов, прогрессия заболевания зафиксирована у одного. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,5 месяца, общей выживаемости — 22 месяца.

📌 Авторы отмечают, что интерпретировать результаты следует с осторожностью из-за небольшого числа участников и дизайна исследования I фазы. Результаты требуют подтверждения в более крупных исследованиях. Авторы сообщают о проведении планируемой II фазы данной комбинации.

Исследование проведено в США в Cedars-Sinai Medical Center (Лос-Анджелес). Статья опубликована в журнале Nature Cancer и находится в открытом доступе.

🔗 Полный текст новости: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2026/10/06/