TGViewer
#РедкиеМетки #РедкиеМетки @redkiemetki · 603 subscribers
Post #2424 109
‎#терапия #миодистрофияДюшенна В России зарегистрировали первое нестероидное лекарство для лечения миодистрофии Дюшенна — оно подходит пациентам с любыми мутациями.
‎
‎Речь о препарате «Глевентра» (МНН «гивиностат»), который разработала компания "Промомед".
‎
‎Главная особенность новинки — универсальность, которая подойдет широкому кругу пациентов. Действие нестероидного препарата для лечения тяжелого генетического заболевания не привязано к конкретному типу генной поломки.
‎
‎Гивиностат работает на клеточном уровне: он снимает воспаление, тормозит фиброз, замедляет перерождение мышц в жировую ткань и помогает волокнам восстанавливаться, сохраняя мышечную силу пациентов.
‎
‎Миодистрофия Дюшенна – наследственное нервно-мышечное заболевание, которое обычно встречается у мальчиков. Вылечить тяжелую болезнь невозможно, однако ее развитие можно замедлить с помощью терапии, которую закупает фонд "Круг добра". В 2027 году заболевание планируют включить в программу расширенного неонатального скрининга.
Мы в соцсетях:
‎ВК https://vk.ru/club227438403
More from @redkiemetki
  1. Oct 15, 2026‎#терапия #миодистрофияДюшенна Генная терапия "Элеведис" показала двухлетнюю эффективн…
  2. Oct 13, 2026#терапия Новые лекарства будут попадать к пациентам быстрее, если ускорить их включение в…
  3. Oct 13, 2026#терапия #муковисцидоз В России зарегистрировали первые отечественные аналоги «Трикафты» д…
  4. Oct 12, 2026В 15:00 14 октября Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) проведет ве…
  5. Oct 7, 2026‎#суд #лекарства В России резко выросло число исков от пациентов с редкими заболевания…
  6. Oct 5, 2026‎#редкаятерапия В России упростили ввоз препаратов для лечения орфанных заболеваний. &…
Threads Profile ViewerView any public Threads profile without an account.Open ThreadLook →Writing with AI? Make it sound human.Metric37 rewrites AI drafts so they read naturally. Free AI detector, 1,500 words free.Try Metric37 →