Під час нещодавнього засідання за участі МОЗ обговорювались практичні кроки, необхідні для запуску Українського фармацевтичного агентства з 1 січня 2027 року.
 
Йшлося про майбутню організацію роботи регулятора, його функції та повноваження, а також про безперервність регуляторних процедур у перехідний період і збереження професійної експертизи.
 
Запропонована модель передбачає чіткий розподіл ролей: МОЗ формує державну політику, Укрфармагентство реалізує її та ухвалює регуляторні рішення, а спеціалізовані експертні організації за потреби забезпечують наукову оцінку.
 
Такий підхід відповідає європейській практиці та має зробити систему фармацевтичного регулювання більш чіткою й ефективною.
 
Пишіть, що ви про це думаєте, у коментарях.