Належний контроль за безпекою медичних препаратів гарантує високий рівень захисту здоров’я громадян і зміцнює довіру до фармацевтичного сектору.
 
Наказом Міністерства охорони здоров’я від 03.06.2026 р. № 740 затверджено новий Порядок здійснення фармаконагляду.
 
Суть документа полягає в адаптації українських норм до вимог Європейського Союзу через впровадження системного збору та наукового аналізу інформації про ризики ліків. Він замінює застаріле регулювання 2006 року та поширюється на державні органи, власників реєстрації, медиків і паралельних імпортерів