🔥HOT Trials #AHA25

SURPASS-CVOT: субанализ исследования, посвященного оценке влияния тирзепатида на СС исходы включая СН

Дизайн и пациенты:
📌В анализ включены пациенты с СД 2 типа, установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием (АСССЗ) и наличием или отсутствием предшествующей СН.

📌Сравнивалась эффективность еженедельного тирзепатида (агонист ГПП1 и ГИП рецепторов) и дулаглутида (агонист ГПП1 рецепторов).

🔎 Ключевые выводы:
1️⃣По первичной конечной точке (сердечно-сосудистая смерть + события СН) тирзепатид продемонстрировал не-меньшую эффективность по сравнению с дулаглутидом.

2️⃣По комбинированной конечной точке (общая смертность + госпитализация/неотложные визиты по поводу СН) тирзепатид превзошел дулаглутид как у пациентов с предшествующей СН, так и без нее.

3️⃣ При косвенном сравнении с плацебо (на основе данных REWIND) тирзепатид показал превосходство по комбинированной конечной точке (СС смертность + события СН).

4️⃣ Метаболические эффекты: тирзепатид ожидаемо привел к более выраженному снижению HbA1c, массы тела и систолического АД по сравнению с дулаглутидом.

5️⃣ Безопасность: Профиль безопасности был схожим в группах, однако в группе тирзепатида отмечалось больше желудочно-кишечных нежелательных явлений.

⚖️ Ограничения:
· Анализ является исследовательским, так как исследование достигло своей первичной конечной точки по не-меньшей эффективности(non-inferiority).
· Исходная фракция выброса и уровень BNP не оценивались.
· Несбалансированное назначение иНГЛТ2 в группах (чаще в группе дулаглутида) требует дальнейшей оценки.

💡Заключение:
Тирзепатид продемонстрировал потенциально благоприятное влияние на исходы сердечной недостаточности у пациентов с СД 2 типа и АСССЗ, независимо от наличия предшествующей СН. Эти данные укрепляют позицию агонистов инкретинов в стратегии лечения кардиологических пациентов с СД 2 типа.

Слайдсет в комментариях👇

#AHA25 #оссн_полезное #агпп1