ФармПРО-2026

📈 Новости фармбизнеса: что обсуждала индустрия 24 — 28 августа

Ключевые события минувшей недели в одном посте:

🔹Группа немецких и американских биологов успешно испытала на мышах молекулу TOFA, которая сжигает жир, сохраняя мышечную массу и не снижая аппетит.

🔹 «Эвалар» ввела в эксплуатацию новый технологический участок по производство быстродействующих противовоспалительных и болеутоляющих средств в алтайском Бийске.

🔹 «Росатом» начал переход на полное импортозамещение в ядерной медицине. В Калужской области госкорпорация запустила в опытно-промышленную эксплуатацию две технологические линии по производству радиофармпрепаратов.

🔹 В России впервые за 15 лет зарегистрирован дженерик онкопрепарата тиотепа. Регудостоверение получила индийская фармкомпания Dr. Reddy’s.

🔹»Отисифарм» получил разрешение на проведение КИ нового отечественного препарата OTC-TZD-0126 на основе тразодона. Ожидается, что лекарство станет дженериком итальянского антидепрессанта «Триттико» от Angelini.

📄 Новости регуляторов за 24 — 28 августа

💊 Новости Правительства:

• Утверждены параметры проведения эксперимента по продаже лекарств в передвижных аптеках в сельских населенных пунктах без стационарных аптек. Пилотный проект начнется 1 сентября и продлится 3 года.

• Расширен перечень освобождаемого от НДС оборудования. В список попали автоматическая высокоскоростная линия по производству пеленок и автоматизированная производственная линия выпуска вакуумных пробирок для забора крови.

💊 Новости Минздрава:

• Административный регламент регистрации медизделий обновят, при этом сама процедура регистрации по правилам ЕАЭС не изменится.

💊 Новости Минпромторга:

• Ведомство предложило унифицировать проверки производителей в системе маркировки: подтверждать фактическое производство будут дистанционно (через мобильное приложение) или с выездом на площадку.

• Предложены новые правила маркировки кресел-колясок и технических средств реабилитации. Они направлены на усиления контроля за участниками рынка.

80% фармацевтов, принявших участие в опросе портала «Фарма РФ», сталкивались с давлением со стороны руководства. Угрозы, неоплачиваемые переработки и жесткие планы продаж заставляют специалистов работать формально или вовсе уходить из профессии. О чем еще рассказали фармацевты — читайте в нашем материале. https://mo.promis.ru/cc1d90

💊 Встречаемся поговорить о цифровой полке — честно и по делу 13 октября на «ФармМаркетинге»! Поговорим об электронной коммерции в компании коллег и экспертов рынка.

Обсудим путь покупателя, эффективность карточек товаров, точки роста бренда и работу с данными. В программе — кейсы «Здравсити», практическая лаборатория с экспертом «Болеар» и живой обмен опытом.

Хотите разобрать конкретную рабочую задачу? Заранее направьте нам свой кейс и примите активное участие в практикуме: задавайте вопросы, спорьте, делитесь опытом и ищите решения вместе с коллегами.

А после — фуршет, знакомства, хорошая компания и приятные подарки 🎁

📍 13 октября, 09:00–15:00
Soluxe Hotel Moscow
Москва, ул. Вильгельма Пика, 16
м. «Ботанический сад»

👉 ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

Будем рады видеть именно вас.

p.s. Не занимаетесь маркетингом сами? Перешлите приглашение коллеге — возможно, он скажет вам спасибо 🙂

📈 Новости фармбизнеса: что обсуждала индустрия 17 — 21 августа

Ключевые события минувшей недели в одном посте:

🔹Врачи Сеченовского университета впервые в мире применили селективную плазмосорбцию внеклеточной ДНК для лечения болезни Альцгеймера.

🔹 Российские ученые планируют разработать собственную линию ГМО-свиней для пересадки органов человеку. Определены ключевые мишени для создания безопасных животных доноров.

🔹 Затраты 18 крупнейших международных фармкомпаний на проведение исследований и разработок в России сократились в 2025 году на 14,4% и достигли 3,08 млрд руб.

🔹 В России зарегистрирован первый препарат для лечения генерализованной миастении гравис у взрослых пациентов от подразделения фармгиганта AstraZeneca.

🔹 «Артселленс» расширила лицензию на производство лекарств на площадке в ОЭЗ «Технополис Москва». Это позволит компании выпускать биотехнологические препараты для терапии аутоиммунных и онкозаболеваний.

Мы в Мах | Мы в ВК | Мы в ОК

📄 Новости регуляторов за 17 — 21 августа

💊 Новости Правительства:

• Расширен список метанолсодержащих жидкостей вне регулирования. В обновленный перечень вошло 67 наименований.

💊 Новости Роспотребнадзора:

• Предложен новый порядок проверок маркировки лекарств и БАД. В случае принятия поправок в закон «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» правила могут вступить в силу с сентября 2026 года.

• Заблокировано 34 тысячи интернет-ресурсов, через которые продавали запрещенные биодобавки, в частности, средство для похудения и опасную продукцию.

💊 Новости Минпромторга:

• Разработан проект федерального закона о введении нулевой ставки НДС для российских производителей медизделий.

💊 Новости Россельхознадзора:

• Разработаны новые проверочные листы для доклинических и клинических исследований ветеринарных препаратов.

Мы в Мах | Мы в ВК | Мы в ОК

Одна линия — упаковки массой от 50 до 900 г. Как обеспечить стабильную маркировку?

Чем шире ассортимент фармпредприятия, тем сложнее работать с разными форматами продукции на одном оборудовании. Габариты и масса упаковки влияют на ее движение по конвейеру, нанесение и верификацию DataMatrix-кода, а также на работу системы отбраковки.

В новом материале разбираем практический кейс АО «ПРОМИС». Специалисты компании адаптировали станцию MarkPro 150 к реальным условиям производства, включая разные варианты размещения кода.

Какие изменения внесли в механику линии и как обеспечили быстрое переключение между форматами — читайте в статье.

Привет, на связи кот Мартин. 🐾

Сегодня без шуток. Из Ярославской области пришли тревожные новости: десятки собак чувствуют себя плохо после вакцинации мультиканом-8. Зафиксированы случаи гибели.

После сообщений об ухудшении состояния собак после вакцинации местный «Центр ветеринарии» приостановил использование вакцины «Мультикан-8» серии № 20. Сейчас обстоятельства произошедшего выясняют, информация направлена в Россельхознадзор, производитель также проводит дополнительную проверку.

Важно: причинно-следственная связь между вакцинацией и гибелью животных на данный момент не установлена. Производитель сообщает, что эта же серия применялась и в других регионах, где сведений об аналогичных случаях пока не поступало.

Но я, как кот осторожный, напомню старое человеческое правило: лучше перебдеть, чем недобдеть. Если вашему питомцу предстоит вакцинация, уточните у ветеринарного врача название препарата и серию. А если прививка уже сделана и состояние животного вызывает беспокойство — не ждите и обратитесь к ветеринарному врачу.

Без паники и преждевременных выводов. Просто будьте внимательнее к своим хвостатым.

Ваш Мартин 🐾

📈 Новости фармбизнеса: что обсуждала индустрия 10 — 14 августа

Ключевые события минувшей недели в одном посте:

🔹Российский фармрынок столкнулся практически с полной остановкой расширения ассортимента в I полугодии 2026 года. Общее число торговых позиций составило около 12,99 тысячи – на 14 видов больше, чем годом ранее.

🔹 Компания «Амедарт» запустила клинические исследования аналога онкопрепарата «Лорвиква» (лорлатиниб) от Pfizer.

🔹 Российские ученые впервые получили стволовые клетки из удаленных молочных зубов. Разработка может открыть путь к созданию биоматериала для выращивания зубных зачатков для трансплантации.

🔹 Объем фармрынка России денежном выражении достиг 1,55 трлн руб. по итогам I полугодия 2026 года. Зафиксирован рост на 12% от года к году за счет перехода на более дорогие препараты.

🔹 Цены на лекарства из перечня ЖНВЛП за июль выросли в среднем на 0,3%. Препараты, не входящие в список, подорожали в среднем на 0,9%.

📄 Новости регуляторов за 10 — 14 августа

💊 Новости Правительства:

• Ужесточен контроль за утилизацией изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств. Новые правила вступят в силу с 1 марта 2027 года.

• Утверждено постановление о национальном режиме при госзакупках лекарств, перенеся ряд нововведений с июля на декабрь 2026 года. В частности, фармкомпаниям предоставили отсрочку для подтверждения статуса отечественного производителя.

💊 Новости Россельхознадзора:

• Разработан порядок аттестации фарминспекторов, уполномоченных проводить инспекции производств ветпрепаратов на соответствие требованиям надлежащей практики.

💊 Новости Минпромторга:

• Ведомство сможет исключать лекарства из реестра отечественной промышленной продукции, если сведений об их глубокой локализации нет в специальной базе данных.

• Оператора «Честный знак» наделили полномочиями для проверки достоверности сведений от производителей БАД и спортивного питания.

📈 Новости фармбизнеса: что обсуждала индустрия 3 — 7 августа

Ключевые события минувшей недели в одном посте:

🔹Центр компетенций в области организации производства биомедицинских клеточных продуктов, высокотехнологичных и радиофармацевтических препаратов появился на базе НМИЦ им. Д. Рогачева.

🔹 Ученые Донского технического университета создали средство для защиты и восстановления клеток мозга после черепно-мозговых травм на основе коллагена медуз-корнеротов.

🔹 В Новосибирском госуниверситете приступили к разработке генетического теста для подбора антидепрессантов по ДНК.

🔹 Фармкомпании заняли третье место среди наиболее атакуемых через корпоративную почту отраслей. За I полугодие 2026 года на долю фармацевтики пришлось 6,6% всех вредоносных писем.

🔹 В Татарстане направят около 85 млн руб. на финансирование научных проектов по замедлению старения, созданию антисептиков против опасных грибков и лечению бокового амиотрофического склероза.

📄 Новости регуляторов за 3 — 7 августа

💊 Новости Минздрава:

• Опубликовано руководство по этике научных исследований. Документ из 10 частей и 54 глав подготовлен совместно РАН и Ярославским госмедуниверситетом.

💊 Новости Госдумы:

• Председатель комитета по охране здоровья Сергей Леонов поддержал идею продажи лекарств в аптеках не полными упаковками, а в количестве, назначенном врачом.

💊 Новости Правительства:

• Владимир Путин подписал закон об усилении лицензионного контроля за производителями лекарств. Документ, в частности, вводит механизм приостановки лицензии и сертификата GMP на срок до 120 дней при выявлении грубых нарушений.

• Подписан закон №331-ФЗ, меняющий в том числе подход к подтверждению локализации фармпродукции. С 1 декабря отрасль перейдет от заявительного порядка выдачи документов к полноценной реестровой модели.

💊 Новости Минпромторга:

• Объявлено начало третьей очереди конкурсного отбора на получение субсидий для разработки лекарств в рамках механизма «Продукты на полку».

ФармПРО 2026: Что сегодня определяет будущее фармацевтики?

Что сегодня определяет будущее фармацевтики: доверие внутри команд, искусственный интеллект, цифровой контроль качества или способность заводов находить нестандартные решения?

В новом видеообзоре XV Международного фармацевтического форума PharmPRO — ключевые дискуссии отрасли, мнения ведущих экспертов и реальные примеры того, как меняется путь лекарства от производства до пациента.

Смотрите полный обзор — о технологиях, людях и решениях, от которых зависит безопасность и доступность препаратов.

СМОТРЕТЬ ОБЗОР

#ФармПРО #ФармПРО2026 #ГеномИнформ #Фарма #Медицина #ПроизводствоЛекарств #Маркировка #Доверие #Инновации

Наши коллеги и информационные партнеры - ИА "Геном-Информ" - выпустили большой обзор, посвященный прошедшему форуму, как одного из важных и заметных событий отрасли в первом полугодии 2026 года.

Благодарим за подробное освещение тем и вопросов, которые были разобраны на "ФармПРО"!

Привет, на связи кот Мартин. 🐾
У меня снова отличные новости!

Если пациенту по жизненным показаниям нужно ввезти медицинское изделие из-за границы, разрешение теперь будет бессрочным. Раньше его выдавали максимум на 30 дней.

Одной бумажкой стало меньше.

А я давно говорю: чем меньше беготни с документами, тем больше времени остается на действительно важные вещи. Например, на лечение. Или на то, чтобы погладить кота.

Ваш Мартин 🐾

Даже если код Data Matrix успешно проходит проверку на производственной линии, это еще не означает, что он сохранит высокую считываемость на протяжении всего жизненного цикла продукции.

В карточках — 5 мифов о качестве кода Data Matrix, которые могут дорого обойтись производителю.

Хотите быть уверенными в качестве нанесенной маркировки — оставьте заявку на бесплатный аудит.