ФармПРО-2026

📄 Новости фармбизнеса: что обсуждала индустрия 27 — 31 июля
Ключевые события недели в одном посте:

🔹 «ВЕРТЕКС» подвел итоги первого полугодия: выручка компании выросла до 13 млрд рублей, объем производства увеличился на 13% и превысил 57,5 млн упаковок. Кроме того, производитель сообщил о выходе на рынок КНДР.

🔹 ПСК Фарма объявила о расширении производства препаратов для лечения диабета и ожирения. Компания делает ставку на выпуск тирзепатида по полному производственному циклу и планирует существенно увеличить производственные мощности.

🔹 ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в создание специализированного участка мелкосерийного производства на площадке завода «Биохимик». Новый комплекс позволит выпускать орфанные и другие высокотехнологичные препараты небольшими партиями.

🔹 «Петровакс Фарм» завершила испытания и готовится к выпуску первой российской вакцины против менингококковой инфекции полного производственного цикла. Проект реализуется на производственной площадке компании в Подольске.

🔹 Ростех представил Председателю Правительства Михаилу Мишустину новую отечественную комбинированную вакцину для взрослых против коклюша, дифтерии и столбняка. Отличительная особенность препарата — сниженное содержание антигенов при сохранении эффективности.

📄 Новости регуляторов за 20 — 24 июля

💊 Новости Госдумы:

• Госдума приняла в первом чтении законопроект об усилении лицензионного контроля за фармацевтическими производителями. Документ предусматривает проведение экспресс-проверок и возможность приостановления действия лицензий предприятий, допустивших грубые нарушения требований GMP.

💊 Новости Минздрава:

• Минздрав России отменил государственную регистрацию шести лекарственных препаратов и семи фармацевтических субстанций. Соответствующие решения опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

• В России зарегистрирован новый препарат японской компании Eisai для лечения бессонницы. Регистрация проведена без локальных клинических исследований благодаря механизму признания данных зарубежного клинического центра, прошедшего инспектирование на соответствие требованиям ЕАЭС.

💊 Новости отраслевого регулирования:

• Представители фармацевтической отрасли вновь выступили с инициативой обеспечить большую стабильность нормативной среды. В частности, генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев предложил ввести мораторий на частые изменения правил регулирования фармрынка и рассмотреть создание единого отраслевого регулятора.

• Продолжается развитие механизмов локализации производства лекарств. По данным отраслевых источников, в России полный цикл производства уже локализован для более чем 200 лекарственных препаратов, что остается одним из ключевых направлений государственной промышленной политики.

Привет, на связи кот Мартин. 🐾

Ученые и ветеринары говорят, что со временем питомцы становятся все больше похожи на своих хозяев.

Вот теперь многое стало понятно!

Если ваш кот любит поспать подольше, возможно, дело вовсе не в коте. Если он ворчит по утрам, не любит незваных гостей и считает диван лучшим местом на свете... тоже есть о чем задуматься.

А еще говорят, что мы даже внешне выбираем хозяев, которые нам чем-то напоминают нас самих. Так что, если однажды кто-то скажет вам: «Вы с котом удивительно похожи!», не обижайтесь. Для человека это вообще-то комплимент. 😸

Ваш Мартин 🐾

Новости фармбизнеса: что обсуждала индустрия 20 — 24 июля

🔹 RNC Pharma сообщила, что по итогам первого полугодия 2026 года розничные продажи безрецептурных лекарственных препаратов в России продолжили рост. Аналитики отмечают увеличение объема рынка и устойчивый спрос на OTC-сегмент.

🔹 Японская компания Eisai зарегистрировала в России препарат для лечения бессонницы без проведения локальных клинических исследований. Регистрация стала возможной благодаря механизму инспектирования зарубежного клинического центра на соответствие требованиям ЕАЭС.

🔹 Минздрав России исключил из Государственного реестра лекарственных средств шесть лекарственных препаратов и семь фармацевтических субстанций, опубликовав соответствующие решения об отмене государственной регистрации.

🔹 В России локализован полный цикл производства 202 лекарственных препаратов. По данным ФармМедПром, развитие отечественного производства остается одним из ключевых направлений отрасли, а число препаратов с полным циклом локализации продолжает расти.
Я намеренно не включил в подборку партнерские материалы и экспертные колонки (в том числе публикации ПРОМИС), а также потребительские медицинские новости, чтобы сохранить формат именно отраслевого дайджеста фармбизнеса. Основой стали новости, опубликованные ФАРМПРОМ и ФармМедПром за период 20–23 июля.

АО «ПРОМИС» провело вебинар «Как автоматизировать контроль качества печатной продукции».

Участники обсудили реальные кейсы автоматизации на действующих фармацевтических предприятиях: как сократить время согласования оригинал-макетов, повысить производительность входного контроля и снизить риск пропуска ошибок. Своим опытом поделились специалисты АО «ПРОМИС», компании «НИТА-ФАРМ» и Исследовательского института химического разнообразия.

Больше практических кейсов, демонстрацию работы ПАК и запись вебинара смотрите на странице мероприятия по ссылке.👇

https://mo.promis.ru/2307a7

📄 Новости регуляторов за 20 — 24 июля

💊 Новости Госдумы:

• Госдума приняла в первом чтении законопроект об усилении лицензионного контроля за фармацевтическими производителями. Документ предусматривает проведение экспресс-проверок и возможность приостановления действия лицензий предприятий, допустивших грубые нарушения требований GMP.

💊 Новости Минздрава:

• Минздрав России отменил государственную регистрацию шести лекарственных препаратов и семи фармацевтических субстанций. Соответствующие решения опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС).

• В России зарегистрирован новый препарат японской компании Eisai для лечения бессонницы. Регистрация проведена без локальных клинических исследований благодаря механизму признания данных зарубежного клинического центра, прошедшего инспектирование на соответствие требованиям ЕАЭС.

💊 Новости отраслевого регулирования:

• Представители фармацевтической отрасли вновь выступили с инициативой обеспечить большую стабильность нормативной среды. В частности, генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев предложил ввести мораторий на частые изменения правил регулирования фармрынка и рассмотреть создание единого отраслевого регулятора.

• Продолжается развитие механизмов локализации производства лекарств. По данным отраслевых источников, в России полный цикл производства уже локализован для более чем 200 лекарственных препаратов, что остается одним из ключевых направлений государственной промышленной политики.

Более 200 площадок могут одновременно содержать информацию об одном препарате.

При этом пациент воспринимает ее как единое информационное поле. Если где-то осталась старая инструкция, где-то прежнее изображение упаковки, а где-то — неактуальное описание, возникает недоверие уже не к площадке, а к самому бренду.

В карточках — коротко о том, как сегодня формируется цифровой образ препарата.

А в статье разбираем, почему эта тема стала одной из ключевых на форуме «ФармПРО-2026» и как фармкомпании переходят от ручного контроля к автоматизации управления цифровым контентом.

👉 Читать

Код считывается на линии. Но пройдет ли он аптеку?

Это далеко не всегда одно и то же.

Камера машинного зрения на производстве может успешно распознать код Data Matrix даже при наличии дефектов. Однако оборудование в аптеке, на складе или в медицинской организации работает в других условиях — и результат может оказаться совсем другим.

Из-за этого проблемы иногда обнаруживаются уже после выпуска продукции в обращение.

В новой статье разбираем:
• почему высокий грейд не всегда означает надежное считывание;
• чем отличается контроль на производстве от реальной эксплуатации;
• как заранее оценить риск появления проблем.

Контроль качества маркировки постепенно меняет свою роль: сегодня важно не только проверить код, но и понять, насколько надежно он будет работать на всем пути движения препарата.

🔗 Читать Мы в Мах | Мы в ВК | Мы в ОК

Привет, на связи кот Мартин. 🐾

И у меня для вас прекрасная новость!

Шведские исследователи проанализировали данные более 30 тысяч детей и пришли к выводу: жизнь рядом с кошкой не делает течение астмы тяжелее. Ни по частоте приступов, ни по функции легких, ни по необходимости лечения.

А ведь сколько лет нас подозревали во всех возможных кошачьих грехах...

Конечно, если у человека есть подтвержденная аллергия именно на кошек, рекомендации врача никто не отменял. Но, может быть, теперь нас будут чуть реже обвинять во всех бедах? Мы, между прочим, чаще лечим настроение, чем его портим.

И вообще... иногда лучший ингалятор — это теплый кот, который мурлычет рядом. Хотя это уже мое личное, совершенно не научное мнение. 😸

Ваш Мартин 🐾 Мы в Мах | Мы в ВК | Мы в ОК

Почему даже опытный специалист может пропустить ошибку при проверке оригинал-макета?

Ответ прост: человеческое зрение не предназначено для многократного сравнения практически одинаковых изображений. Именно поэтому все больше фармацевтических предприятий переходят от исключительно визуального контроля к инструментальной автоматизированной проверке.

Такой подход позволяет:

✔️ обнаружить минимальные отличия в тексте, графике и штрих-кодах и элементах дизайна;
✔️ сократить время проверки оригинал-макетов с нескольких часов до минут;
✔️ снизить влияние человеческого фактора и повысить надежность процессов контроля.

Как это работает на практике? Какие результаты уже получили предприятия после внедрения автоматизированного контроля? И насколько быстро окупаются такие решения?

Об этом поговорим 23 июля на бесплатном вебинаре АО «ПРОМИС». Эксперты компании и представители фармацевтических предприятий поделятся реальными кейсами внедрения, цифрами и ответят на вопросы участников.

Зарегистрироваться

📈 Новости фармбизнеса: что обсуждала индустрия 13 — 17 июля

Ключевые события минувшей недели в одном посте:

🔹Специалисты Оксфордского университета начали первые КИ вакцины от вируса Эбола на людях. Планируется оценить безопасность и иммунный ответ у взрослых от 18 до 55 лет.

🔹 Исследование: большинство опрошенных фармкомпаний признали свои данные не готовыми к внедрению ИИ-решений. Среди проблем – разрозненность учетных систем и отсутствие единых справочников.

🔹 НИЦЭМ им. Гамалеи займется разработкой конкурента семаглутида. До конца 2026 года планируется создать главный банк генетически модифицированных клеток кишечной палочки, которые станут основой препарата.

🔹 Российские аптеки в 1-2 кварталах 2026 года продали препаратов на сумму более 1 трлн руб. Максимальную рублевую динамику зафиксировали в Москве и Московской области.

🔹 Объем госзакупок лекарств по итогам I полугодия увеличился на 43% и составил 676,14 млн рублей.

Мы в Мах | Мы в ВК | Мы в ОК

📄 Новости регуляторов за 13 — 17 июля

💊 Новости Минпромторга:

• Систему оценки технологического суверенитета страны предлагают изменить. В список высокотехнологичной продукции для расчета показателей могут включить лекарства, медизделия, биомедицинские клеточные продукты, продукты тканевой инженерии.

•Формы сертификатов и деклараций о соответствии намерены обновить с 1 марта 2027 года. В документах появятся новые реквизиты, в частности, координаты места производства по ГЛОНАСС.

💊 Новости Госдумы:

• Для регионов планируют упростить и ускорить закупочные процедуры лекарств и медизделий. Законопроект внесен на рассмотрение.

• Законопроект о передаче дел о принудительном лицензировании суду по интеллектуальным правам внесен в Госдуму. Новые правила могут вступить в силу с 1 января 2027 года.

• Поправки в закон о проведении госзакупок внесены на рассмотрение. Предлагается допустить закупку по торговым наименованиям лекарств, увеличить порог закупок у субъектов малого предпринимательства.