Свежая наука каждый день
Для связи: @soy_kristina
По вопросам рекламы и коммерческого сотрудничества: @katyuuush
Включена Роскомнадзором в перечень персональных страниц: https://gosuslugi.ru/snet/679234ce19290c0f936147cc
Post #32254
5.82K

FDA одобрило первый препарат от потери мышечной массы при спинальной мышечной атрофии.
Им стал апитегромаб — препарат моноклональных антител к предшественникам белка миостатина, ограничивающего рост скелетных мышц. Он предназначен для добавления к терапии, направленной на коррекцию сплайсинга гена SMN2 для обеспечения продукции нормальной формы белка SMN (это делают препараты нусинерсен и рисдиплам). Такая терапия значительно улучшает исходы у пациентов со спинальной мышечной атрофией, но при у них все равно присутствуют двигательные ограничения разной степени — их и признан компенсировать апитегромаб. Его назначают с двухлетнего возраста в виде внутривенных инфузий в дозе 10 миллиграмм на килограмм массы тела раз в четыре недели
#Медицина | *3.1
🙄 Подпишитесь на N + 1
Им стал апитегромаб — препарат моноклональных антител к предшественникам белка миостатина, ограничивающего рост скелетных мышц. Он предназначен для добавления к терапии, направленной на коррекцию сплайсинга гена SMN2 для обеспечения продукции нормальной формы белка SMN (это делают препараты нусинерсен и рисдиплам). Такая терапия значительно улучшает исходы у пациентов со спинальной мышечной атрофией, но при у них все равно присутствуют двигательные ограничения разной степени — их и признан компенсировать апитегромаб. Его назначают с двухлетнего возраста в виде внутривенных инфузий в дозе 10 миллиграмм на килограмм массы тела раз в четыре недели
#Медицина | *3.1
🙄 Подпишитесь на N + 1
- ❤ 39
- 🔥 18
- 👍 13
- 😁 1
- 🤔 1















