Руководитель направления по работе с госорганами и внешним коммуникациям «АстраЗенека» в России и Евразии Олжас Сатыбалдин на форуме «Биопром» обозначил три направления развития российской системы патентной защиты оригинальных препаратов:
✅Признание сведений Евразийского фармреестра официальными на территории РФ. Использование единого источника данных о препаратах, относящихся к ним патентах и их правовом статусе при регистрации, вводе в гражданский оборот и государственных закупках позволит участникам рынка учитывать существующие права до коммерциализации продукта.
✅Упорядочивание применения принудительного лицензирования. Для сохранения исключительного характера этого механизма важно, чтобы суды устанавливали, почему добровольное лицензирование и обычные способы обеспечения поставок недостаточны, и чётко определяли объём, срок, территорию и условия прекращения лицензии.
✅Оперативная защита патентных прав. Важно отметить инициативу Минэкономразвития о наделении Роспатента полномочиями по административному рассмотрению предполагаемых нарушений. Речь идёт не о подмене судебного разбирательства, а о возможности на основе профильной технической экспертизы установить признаки нарушения и принять временные меры до окончательного решения суда.
«Фармацевтический патентный реестр, расширение полномочий Роспатента и практика ФАС образуют элементы единой системы. Её задача в том, чтобы заранее обеспечивать ясность патентного статуса и сокращать правовую неопределённость, которая сегодня в отдельных случаях сохраняется на протяжении многолетних судебных разбирательств», — сказал Сатыбалдин.
Подробнее на сайте ТАСС: https://tass.ru/nauka/28184439
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ