Механизм работает с 2026 года и касается редких заболеваний из перечня по постановлению №403. Если собственных средств не хватает, регион может запросить помощь. Но для ее получения нужно соответствовать установленным критериям.
Регионы могут ознакомиться с подробными данными и получить поддержку в подготовке документов.
Это может быть важно и регионам, которые не проходят критерии, но испытывают нехватку денег на обеспечение пациентов. В этом случае важно подготовить обоснованный запрос в федеральные ведомства и предложения по изменению правил.
Расширение доступа к софинансированию могло бы высвободить региональные средства для других редких диагнозов, включая спинальную мышечную атрофию (СМА). Этой болезни в перечне №403 пока нет – ее включение остается отдельной задачей. Стоит отметить необходимость постепенного расширения ПП №403 списком заболеваний, с которыми выходят подопечные Фонда “Круг добра”, что помогло бы пациентам нивелировать бюрократические процедуры и регионам своевременно аллоцировать собственные средства и дополнительные федеральные ассигнования в рамках софинансирования.
До 30 сентября регионам важно успеть с документами. От этого зависит возможность привлечь дополнительные средства на лекарства.
Ведущий агрегатор по медицине
🚑 Подпишись в Телеграмм или в МАХ